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Treinamento em múltiplas estações em distensão dos isquiotibiais de jogadores de futebol (EMPTSPHS)

25 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do treinamento proprioceptivo multiestações em jogadores de futebol com distensão dos isquiotibiais

O estudo é um ensaio clínico randomizado. A aprovação ética é obtida do comitê de ética da Riphah International University, Lahore. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos e alocados nos grupos A e B por meio do método de envelope lacrado pela técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística. O Grupo A receberá o programa de treinamento proprioceptivo wobble board com duração de quatro semanas, enquanto o Grupo B receberá o programa de treinamento proprioceptivo multiestações com duração de quatro semanas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é determinar os efeitos do treinamento proprioceptivo multiestações nas distensões dos isquiotibiais em jogadores de futebol. O estudo é um ensaio clínico randomizado. A aprovação ética é obtida do comitê de ética da Riphah International University, Lahore. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos e alocados nos grupos A e B por meio do método de envelope lacrado pela técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística. O Grupo A receberá o programa de treinamento proprioceptivo wobble board com duração de quatro semanas, enquanto o Grupo B receberá o programa de treinamento proprioceptivo multiestações com duração de quatro semanas. As medidas de resultado serão avaliadas usando NPRS, teste de sentar e alcançar. Escala Funcional de Membros Inferiores. Questionário de lesão proximal dos isquiotibiais. Ferramenta de treinamento de equilíbrio. Os dados coletados serão analisados ​​no Pacote Estatístico para Ciências Sociais (SPSS) 25.0. Testes paramétricos ∕não|-paramétricos serão aplicados após teste de normalidade dos dados

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Amna Shahid
  • Número de telefone: +92-3344512823

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Pakistan Sports Board

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de futebol masculino (treinados - não treinados) entre 14 e 30 anos de idade, Jogadores com histórico de distensão nos isquiotibiais tiveram pontuações SLH reduzidas, Jogadores com histórico de lesão no joelho direito também tiveram pontuações SLHB reduzidas no lado lesionado

Critério de exclusão:

  • Crianças e idosos, Treinamento proprioceptivo da parte superior do corpo, Presença de dor em qualquer parte do membro superior, membro inferior, tronco ou corpo que possa interferir na sessão de treinamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: treinamento proprioceptivo com prancha Wooble
O grupo A realizará o programa de treinamento proprioceptivo wobble board com duração de quatro semanas. Ambos os programas de treinamento consistiram em exercícios de equilíbrio estático e dinâmico unipodais e bilaterais.
Outro: treinamento proprioceptivo com prancha Wooble
isso inclui treinamento proprioceptivo com prancha Wooble duas vezes por dia durante quatro semanas
Outros nomes:
  • treino de prancha wooble
Outro: treinamento proprioceptivo em múltiplas estações
isso inclui treinamento proprioceptivo em múltiplas estações, duas vezes por dia, durante quatro semanas
Outros nomes:
  • treinamento em múltiplas estações
Experimental: treinamento proprioceptivo em múltiplas estações
O grupo B realizará o programa de treinamento proprioceptivo multiestações com duração de quatro semanas. Ambos os programas de treinamento consistiram em exercícios de equilíbrio estático e dinâmico unipodal e bipodal, exercício básico, caminhada em posição única, exercício Jumper, exercício resistido.
Outro: treinamento proprioceptivo com prancha Wooble
isso inclui treinamento proprioceptivo com prancha Wooble duas vezes por dia durante quatro semanas
Outros nomes:
  • treino de prancha wooble
Outro: treinamento proprioceptivo em múltiplas estações
isso inclui treinamento proprioceptivo em múltiplas estações, duas vezes por dia, durante quatro semanas
Outros nomes:
  • treinamento em múltiplas estações

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: pré e 4 semanas após a intervenção
a dor será medida pela Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
pré e 4 semanas após a intervenção
Isquiotibiais e flexibilidade lombar
Prazo: pré e pós intervenção de 4 semanas
O teste de sentar e alcançar será usado para medir isquiotibiais e flexibilidade da região lombar
pré e pós intervenção de 4 semanas
Atividades do dia a dia
Prazo: pré e pós intervenção de 4 semanas
escala funcional dos membros inferiores é usada para medir a capacidade de realizar atividades da vida diária
pré e pós intervenção de 4 semanas
Distâncias de excursão de apoio de membro único
Prazo: pré e pós intervenção de 4 semanas
O teste de equilíbrio em Y será usado para medir distâncias de excursão de apoio de um único membro
pré e pós intervenção de 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Khalid Abbas, Study Principal Investigator

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0448

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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