肛門直腸奇形を呈する患者における椎骨脊椎異常の頻度
2024年7月11日 更新者：Mansoor Ahmed、Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
ARM患者におけるさまざまな椎骨脊椎異常の頻度を決定する
調査の概要
詳細な説明
承認日から肛門直腸奇形の診断を受けてPIMSの小児病院新生児・小児外科を受診する67人の小児患者が、非確率的簡易サンプリング技術を用いて研究に登録される。
このようにして、67 人の患者が研究に含まれることになります。
患者の選択は、前述の研究の除外基準および包含基準に照らして行われます。
すべての患者の保護者に研究について説明し、インフォームドコンセントを取得します。
登録された患者のベースラインデータは、慎重な病歴と検査の後、臨床質問書に記録されます。
その後、これらの患者は全身 X 線および脊髄 MRI による画像検査を受けます。
MRI の所見は臨床成績に記載されます。
データは概要の承認後に収集され、患者の機密性が侵害されないことが保証されます。
患者はいつでも希望に応じて研究を中止することができます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
106
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Islamabad、パキスタン、44000
- Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
OPD、緊急で病棟に入院している患者。
説明
包含基準:
- I. 生後 1 日から 12 歳までの新生児および小児患者 II. 肛門直腸奇形を患い小児外科に入院している患者 III. 術前および術後の両方
除外基準:
- さらなる調査に同意していない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ARM患者におけるさまざまな椎骨脊椎異常の頻度を決定する
時間枠：6ヵ月
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肛門直腸奇形の患者には次の異常が観察されます。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月16日
一次修了 (実際)
2024年7月10日
研究の完了 (実際)
2024年7月11日
試験登録日
最初に提出
2024年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月22日
最初の投稿 (実際)
2024年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月11日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。