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足首捻挫のプロアスリートにおける神経筋トレーニングとモビライゼーションの動作との効果の比較

2024年3月4日 更新者:Riphah International University

足首捻挫を患うプロアスリートの痛み、可動域、機能および障害に対する神経筋トレーニングと運動によるモビライゼーションの比較効果

この研究は、足首捻挫を患うプロスポーツ選手の痛み、可動域、機能、障害に対する神経筋トレーニングと運動の動員の効果を比較することを目的としています。 神経筋トレーニングは神経筋の制御と安定性の向上に焦点を当てており、動きを伴う動員は関節の可動性と機能を回復することを目的としています。 この研究では、これら 2 つの介入の結果を調査することで、プロスポーツ選手の足首捻挫の管理におけるそれらの介入の有効性についての洞察を提供しようとしています。

調査の概要

詳細な説明

足首捻挫を患うプロアスリートの痛み、可動域、機能、障害に対する神経筋トレーニングと運動を伴う動員の効果に関する比較研究は、アスリートの足首損傷の管理におけるこれら2つの介入の有効性を検討することを目的としています。 足首の捻挫はスポーツでよく見られる怪我であり、多くの場合、痛み、可動域の制限、機能障害、障害を引き起こします。 したがって、最も効果的な治療アプローチを特定することは、アスリートの回復を促進し、足首の捻挫がパフォーマンスに及ぼす影響を最小限に抑えるために不可欠です。

神経筋トレーニングは、神経筋の制御、固有受容、バランス、足首関節周囲の強度の向上を目的とした体系化された運動プログラムです。 通常、バランストレーニング、固有受容運動、筋力トレーニング、機能リハビリテーションなど、足首の安定性に関与する筋肉や靱帯を対象とした運動が含まれます。 神経筋トレーニングの目標は、関節の安定性を高め、再受傷のリスクを軽減し、足首捻挫を患うアスリートの機能的転帰を改善することです。

一方、動きを伴うモビライゼーションは、特定の動きやモビライゼーションを通じて関節の可動性と機能を回復するために使用される徒手療法テクニックです。 このアプローチには、影響を受けた足首関節に制御された段階的な動きを適用すると同時に、周囲の軟組織を動員することが含まれます。 動きを伴うモビライゼーションは、関節の可動性の制限、筋肉の緊張、軟組織の癒着に対処することで、痛みを軽減し、関節の可動性を改善し、正常な動作パターンを回復することを目的としています。

この比較研究には、スポーツ参加中に足首の捻挫を経験したプロのスポーツ選手が参加する予定だ。 参加者は、神経筋トレーニング グループまたは運動を伴うモビライゼーション グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 両グループは、それぞれの治療アプローチに合わせた構造化された介入プログラムを受けます。

神経筋トレーニング プログラムは、足首の安定性、バランス、筋力、固有受容を目的とした一連の段階的なエクササイズで構成されます。 これらのエクササイズには、片足バランスエクササイズ、バンドやウェイトを使用したレジスタンストレーニング、敏捷性ドリル、プライオメトリックエクササイズ、およびアスリートのスポーツに関連する機能的活動が含まれる場合があります。

一方、運動介入による動員には、資格のある理学療法士またはスポーツ療法士によって施される徒手療法技術が含まれます。 これらの技術には、関節の可動化、軟組織の可動化、および正常な関節機構を回復し足首の機能を改善するように設計された特定の運動パターンが含まれる場合があります。

結果の尺度には、痛みのレベル、可動域(ゴニオメトリーを使用して評価)、機能状態(足および足首の能力測定などの標準化された結果尺度を使用して評価)、および障害スコア(障害評価指数などの検証された尺度を使用して測定)が含まれます。 これらの措置は、ベースライン、介入後、フォローアップの時点で評価され、足関節捻挫の結果を改善する際の各介入の有効性が評価されます。

この研究結果は、足首捻挫を患ったプロスポーツ選手における神経筋トレーニングと運動の動員の有効性の比較について貴重な洞察を提供するだろう。 この研究は、最も有益な治療アプローチを特定することで、アスリートの足首損傷に対するリハビリ戦略を最適化し、最終的にはスポーツへの復帰をサポートし、再損傷のリスクを最小限に抑えることを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Pakistan sports board

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 以下のアスリートが含まれます。

    • ラケットプレーヤー、
    • バスケットボール選手
    • ランナー
    • サッカー選手
    • サッカー選手、
    • そしてバレーボール選手
    • 性別:男性と女性の両方
    • 年齢:18歳から35歳まで
    • トレーニング: 15-20/週
    • 足首捻挫グレード II および III を患った
    • 足首の機能的不安定性がない場合、FAI のアスリートを特定するために、足首の機能的不安定性の特定アンケート IdFAI、スコア < 10 のギリシャ語版が使用されます。

除外基準:

  • • 前庭障害または平衡障害 (1)

    • 過去6か月以降の下肢の手術歴および外傷歴
    • ふくらはぎの筋肉やアキレス腱に関連した痛みを抱えるアスリート
    • 併存疾患: 糖尿病、高血圧など

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:クローズドチェーン演習
コントロールグループとして機能するグループAは、クローズドチェーンエクササイズ、アイシング、ブレーシングからなる構造化されたリハビリテーションレジメンを受けます。 エクササイズのコンポーネントは、固有受容の強化と足首関節の強化に重点を置きます。 参加者は、両腕を動かす開眼・閉眼運動を各60秒ずつ3セット、横方向ステップダウン運動を6~12回3セット、セミスクワット運動を6~12回3セット、そしてセラを含むエクササイズを行います。バンドアイソメトリックエクササイズを各10〜15秒間3セット行います。 これらのエクササイズは、足首の安定性を促進し、可動域を改善し、筋力を強化するように設計されています。 さらに、炎症を軽減し、損傷した足首に外部サポートを提供するために、アイシングと装具が利用されます。
腕を横切って目を開けて目を閉じる」(3 セット x 60 秒) ラテラル ステップ ダウン(3 セット x 6 ~ 12 回) セミスクワット エクササイズ(3 セット x 6 ~ 12 回) セラバンド アイソメトリック(3 セット x 10 ~ 15 秒)それぞれ)
実験的:神経筋トレーニング
実験グループとして指定されたグループ B は、神経筋トレーニングとクローズドチェーンエクササイズ、アイシング、ブレーシングを組み合わせた包括的なリハビリテーションプロトコルを受けます。 この運動計画は、固有受容、神経筋制御、足首の安定性をターゲットとしています。 参加者は、片足上げを各 30 秒で 3 セット、足首の内外/反転を 25 回で 3 セット、その場でダブルホッピングしてからその場から外へ 30 秒で 3 セット、リーチエクササイズを含む一連のエクササイズに取り組みます。足と手のエクササイズを各 30 ~ 60 秒間 3 セット、ウォブルボードのエクササイズを各 30 ~ 60 秒間 3 セット行います。 これらのエクササイズは、足首関節周囲のバランス、調整、筋力を向上させることを目的としています。 神経筋トレーニングを追加すると、固有受容フィードバックと制御が強化され、足首捻挫を患うアスリートの怪我の予防と機能回復に不可欠です。

神経筋トレーニング演習:

  • シングルレッグレイズ(各 3 秒 x 30 秒)
  • 足首の外反・内反(3セット×25回)
  • ダブルホッピングを所定の位置で行ってから外します (3 セット 30 秒)
  • 足で手を伸ばす (3 セット x 各 30 ~ 60 秒)
  • 手を伸ばす (3 セット x 各 30 ~ 60 秒)
  • ウォブルボードエクササイズ(3セット×各30~60秒)
実験的:動きによる動員
実験グループとして指定されたグループ C は、動員と運動技術、クローズドチェーンエクササイズ、アイシング、ブレーシングを組み合わせた独自の介入を受けます。 この介入の焦点は、足首捻挫を患うアスリートの可動域 (ROM) を改善しながら、関節機能不全と痛みの調節に対処することです。 参加者は、正常な関節の仕組みと機能を回復することを目的とした、マリガンのアプローチに従って運動技術を用いた関節可動化を受けます。 このプロトコルには、足首の捻挫に伴う特定の関節制限と機能障害を対象とした、6 回の振動または滑走を 3 セット行うことになります。 この包括的なアプローチは、徒手療法を運動やアイシングやブレーシングなどの補助療法と統合することにより、足首に損傷を負ったプロアスリートの関節機能を最適化し、痛みを軽減し、全体的なリハビリテーションの成果を高めることを目的としています。

動きを伴う関節モビライゼーション (マリガン著) は、痛みを調節し、可動域 (ROM) を制限する関節機能不全を治療するために使用される徒手療法テクニックを指します。

(オシレーション/グライド各6個×3セット)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
天秤用スターバランス偏位テスト
時間枠:4週間
スターエクスカーションバランステストは、下肢損傷のリスクを予測し、下肢疾患のある患者の動的平衡障害を特定し、健康な参加者や下肢疾患のある患者のトレーニングプログラムに反応する、信頼性の高い測定値であり有効な動的テストです。 。
4週間
足と足首の能力 機能的パフォーマンスの測定
時間枠:4週間
FAAM は、下肢、足、足首の筋骨格系疾患を持つ個人の身体機能を評価する自己報告尺度です。 2) 8 項目のスポーツサブスケール。 各サブスケールについて、患者は、過去 1 週間の自分の状態を最も明確に説明する単一の回答で各質問に答えるように求められます。
4週間
痛みの数値による痛み評価スケール
時間枠:4週間
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) は、個人が自分の痛みを 11 段階の数値スケールで評価する主観的な尺度です。 スケールは 0 (まったく痛みがない) ~ 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
4週間
可動範囲のゴニオメーター
時間枠:4週間
ゴニオメーターは、角度を測定したり、物体を一定の位置まで回転させたりする装置です。
4週間
カンバーランド足首の不安定性
時間枠:4週間
カンバーランド足首不安定性ツール (CAIT) は、慢性足首不安定性 (CAI) の重症度を評価するために使用される自己申告アンケートです。 これは、道を譲る症状、再発性捻挫、日常活動中の知覚される足首機能など、機能的な足首の不安定性を評価するために設計された 9 つの項目で構成されています。 各項目は 0 ~ 30 のスケールで採点され、スコアが高いほど足首の安定性が優れていることを示します。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
敏捷性 T 検定
時間枠:4週間
敏捷性 T テストは、個人の敏捷性、スピード、素早さを評価するために設計された、広く使用されている身体能力テストです。 これには、一連の方向転換と、T 字型に配置されたコーンまたはマーカーの周りでのスプリントが含まれます。 テストでは、個人がコースを正確に完了するのに要した時間を測定します。 複数の運動面での急速な加速、減速、方向転換が必要であり、敏捷性と動的バランスの総合的な評価となります。 敏捷性 T テストは、個人の敏捷性と運動能力を評価するために、スポーツ パフォーマンス テスト、フィットネス評価、リハビリテーション環境で一般的に使用されます。
4週間
スピード(20mスプリントテスト)
時間枠:4週間

20 メートル走のテストは、個人の速度と加速度の測定によく使用されます。 このテストでは、参加者は立位スタートから 20 メートルの距離をできるだけ速く走ることが求められます。 スプリントを完了するまでにかかった時間は、タイミング ゲートまたはストップウォッチを使用して記録され、参加者のスプリント速度の測定値となります。

20 メートルのスプリント テストは、個人の無酸素パワーとスピード能力を評価するためのスポーツ パフォーマンス評価、フィットネス テスト、研究研究でよく使用されます。 これは、短距離走、サッカー、バスケットボール、ラグビーなど、短時間で最大限の努力をする必要があるスポーツに取り組むアスリートに特に関係があります。

4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aamir Gul Memon, PhD Scholar、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月5日

一次修了 (実際)

2023年9月5日

研究の完了 (実際)

2023年9月10日

試験登録日

最初に提出

2024年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月4日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LUC/CPGS/PGS/20230405/001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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