Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av neuromuskulär träning och mobilisering med rörelse hos professionella idrottare med fotleds stukning

4 mars 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av neuromuskulär träning och mobilisering med rörelse på smärta, rörelseomfång, funktion och funktionshinder hos professionella idrottare med vristvrickning

Studien syftar till att jämföra effekterna av neuromuskulär träning och mobilisering med rörelse på smärta, rörelseomfång, funktion och funktionsnedsättning hos professionella idrottare med vristvrickning. Neuromuskulär träning fokuserar på att förbättra neuromuskulär kontroll och stabilitet, medan mobilisering med rörelse syftar till att återställa ledrörlighet och funktion. Genom att undersöka resultaten av dessa två interventioner försöker studien ge insikter om deras effektivitet för att hantera fotleds stukningar hos professionella idrottare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Den jämförande studien om effekterna av neuromuskulär träning och mobilisering med rörelse på smärta, rörelseomfång, funktion och funktionshinder hos professionella idrottare med vristvrickning är utformad för att ta itu med effektiviteten av dessa två interventioner för att hantera fotledsskador bland idrottare. En vristvrickning är en vanlig skada inom sport, som ofta resulterar i smärta, begränsad rörelseomfång, funktionsnedsättning och funktionshinder. Därför är det viktigt att identifiera de mest effektiva behandlingsmetoderna för att främja idrottares återhämtning och minimera inverkan av vristvrickningar på deras prestation.

Neuromuskulär träning är ett strukturerat träningsprogram som syftar till att förbättra neuromuskulär kontroll, proprioception, balans och styrka runt fotleden. Det involverar vanligtvis övningar riktade mot muskler och ligament som är involverade i fotledsstabilitet, såsom balansträning, proprioceptiva övningar, styrketräning och funktionella rehabiliteringsövningar. Målet med neuromuskulär träning är att förbättra ledstabiliteten, minska risken för återskador och förbättra funktionella resultat hos idrottare med fotleds stukningar.

Å andra sidan är mobilisering med rörelse en manuell terapiteknik som används för att återställa ledrörlighet och funktion genom specifika rörelser eller mobiliseringar. Detta tillvägagångssätt innebär att man tillämpar kontrollerade och graderade rörelser på den drabbade fotleden samtidigt som man mobiliserar de omgivande mjuka vävnaderna. Mobilisering med rörelse syftar till att minska smärta, förbättra ledrörligheten och återställa normala rörelsemönster genom att ta itu med begränsningar i ledrörlighet, muskeltäthet och vidhäftningar av mjukvävnader.

Den jämförande studien kommer att involvera professionella idrottare som har fått fotleds stukningar under sportdeltagande. Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas antingen den neuromuskulära träningsgruppen eller gruppen mobilisering med rörelse. Båda grupperna kommer att genomgå ett strukturerat interventionsprogram som är skräddarsytt för deras respektive behandlingssätt.

Det neuromuskulära träningsprogrammet kommer att bestå av en serie progressiva övningar inriktade på fotledsstabilitet, balans, styrka och proprioception. Dessa övningar kan innefatta balansövningar med ett ben, styrketräning med band eller vikter, smidighetsövningar, plyometriska övningar och funktionella aktiviteter som är relevanta för idrottarens sport.

Samtidigt kommer mobiliseringen med rörelseintervention att involvera manuella terapitekniker som administreras av en kvalificerad sjukgymnast eller idrottsterapeut. Dessa tekniker kan innefatta ledmobiliseringar, mjukdelsmobiliseringar och specifika rörelsemönster utformade för att återställa normal ledmekanik och förbättra fotledens funktion.

Resultatmått kommer att inkludera smärtnivåer, rörelseomfång (bedöms med goniometri), funktionell status (utvärderad med standardiserade resultatmått såsom Foot and Ankel Ability Measure) och funktionshinderspoäng (mätt med validerade skalor såsom Disability Rating Index). Dessa åtgärder kommer att utvärderas vid baslinje, efter intervention och uppföljningstidpunkter för att utvärdera effektiviteten av varje intervention för att förbättra vristningsresultaten.

Studiens resultat kommer att ge värdefulla insikter om den jämförande effektiviteten av neuromuskulär träning och mobilisering med rörelse hos professionella idrottare med fotleds stukningar. Genom att identifiera det mest fördelaktiga behandlingssättet syftar studien till att optimera rehabiliteringsstrategier för fotledsskador hos idrottare, i slutändan stödja deras återgång till sport och minimera risken för återskador.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pakistan sports board

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Idrottare kommer att inkluderas:

    • Racketspelare,
    • Basketspelare
    • Löpare
    • Fotbollsspelare
    • Fotbollsspelare,
    • och volleybollsspelare
    • Kön: både man och kvinna
    • Ålder: 18 till 35 år
    • Träning: 15-20/ vecka
    • Upprätthöll en vristvrickning grad II och III
    • Utan funktionell fotledsinstabilitet (grekisk version av frågeformuläret Identifiering funktionell fotledsinstabilitet IdFAI, poäng < 10) kommer att användas för att identifiera idrottare med FAI

Exklusions kriterier:

  • • Eventuella vestibulära eller balansrubbningar (1)

    • Historik om operation och trauma av en nedre extremitet sedan de senaste 6 månaderna
    • Idrottare med smärta relaterad till vadmuskler och hälsena
    • Samsjukligheter: Diabetes, högt blodtryck, etc

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Sluten kedja övningar
Grupp A, som fungerar som kontrollgrupp, kommer att genomgå en strukturerad rehabiliteringsprogram bestående av övningar med slutna kedjor, isbildning och stöd. Träningskomponenten kommer att fokusera på att förbättra proprioception och stärka fotleden. Deltagarna kommer att utföra övningar inklusive öppna ögon och slutna ögon tvärs över armrörelser i tre set som varar i 60 sekunder vardera, laterala steg ner-övningar för tre set med 6-12 repetitioner, semi-squatövningar för tre set med 6-12 repetitioner, och Thera- bandisometriska övningar i tre set om 10-15 sekunder vardera. Dessa övningar är designade för att främja fotledsstabilitet, förbättra rörelseomfånget och förbättra muskelstyrkan. Dessutom kommer isbildning och stöd att användas för att minska inflammation och ge externt stöd till den skadade fotleden.
Öppna ögon och slutna ögon över armen" (3 set x 60 sek) Steg ner i sidled (3 set x 6-12 reps) Semi-squat övning (3 set x 6-12 reps) Thera-band isometrisk (3 set x 10 -15 sek) varje)
Experimentell: Neuromuskulär träning
Grupp B, utsedd som den experimentella gruppen, kommer att genomgå ett omfattande rehabiliteringsprotokoll som kombinerar neuromuskulär träning med slutna kedjeövningar, isbildning och stöd. Träningsregimen kommer att inriktas på proprioception, neuromuskulär kontroll och fotledsstabilitet. Deltagarna kommer att delta i en serie övningar inklusive enkelbenshöjningar i tre set som varar i 30 sekunder vardera, ankel-eversion/inversionsövningar i tre set med 25 repetitioner, dubbelhoppning på plats och sedan på plats i tre set om 30 sekunder, nå-övningar med fötter och händer i tre set som varar 30-60 sekunder vardera, och wobbleboardövningar i tre set som varar i 30-60 sekunder vardera. Dessa övningar syftar till att förbättra balans, koordination och muskelstyrka runt fotleden. Tillägget av neuromuskulär träning förbättrar den proprioceptiva feedbacken och kontrollen, vilket är avgörande för skadeförebyggande och funktionell återhämtning hos idrottare med fotleds stukningar.

Neuromuskulär träning:

  • Enkelbenshöjning (3 sek x 30 sek vardera)
  • Ankel eversion/inversion (3 set x 25 reps)
  • Dubbelhoppning på plats och sedan malplacerad (3 set 30 sek)
  • Nå med fötterna (3 set x 30-60 sek vardera)
  • Nå med händerna (3 set x 30-60 sek vardera)
  • Wobble Board-övning (3 set x 30-60sek vardera
Experimentell: Mobilisering med rörelse
Grupp C, utsedd som en experimentell grupp, kommer att genomgå en unik intervention som kombinerar mobilisering med rörelsetekniker, slutna kedjeövningar, isbildning och stöd. Fokus för denna intervention är att ta itu med leddysfunktioner och smärtmodulering samtidigt som rörelseomfånget (ROM) förbättras hos idrottare med vristvrickningar. Deltagarna kommer att få gemensam mobilisering med rörelsetekniker, enligt Mulligan-metoden, som syftar till att återställa normal ledmekanik och funktion. Protokollet kommer att involvera tre uppsättningar av sex svängningar eller glidningar vardera, inriktat på specifika ledbegränsningar och funktionsnedsättningar i samband med vristvrickningar. Genom att integrera manuell terapi med träning och kompletterande modaliteter som isbildning och stöd, syftar detta omfattande tillvägagångssätt till att optimera ledfunktionen, minska smärta och förbättra övergripande rehabiliteringsresultat hos professionella idrottare med fotledsskador.

Ledmobilisering med rörelse (av Mulligan) hänvisar till manuella terapitekniker som används för att modulera smärta och behandla leddysfunktioner som begränsar rörelseomfånget (ROM).

(3 set x 6 oscillation/glid vardera)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stjärnbalansutflyktstest för Balans
Tidsram: 4 veckor
Star Excursion Balance Test är ett tillförlitligt mått och ett giltigt dynamiskt test för att förutsäga risken för skada i nedre extremiteter, för att identifiera dynamiska balansstörningar hos patienter med tillstånd i nedre extremiteter och för att vara lyhörd för träningsprogram hos friska deltagare och personer med tillstånd i nedre extremiteter .
4 veckor
Fot- och fotledsförmåga Mått för funktionell prestanda
Tidsram: 4 veckor
FAAM är ett självrapporteringsmått som bedömer fysisk funktion hos individer med underbens-, fot- och ankelmuskuloskeletala sjukdomar. 2) Idrottsunderskala på 8 artiklar. För varje subskala ombeds patienterna att svara på varje fråga med ett enda svar som tydligast beskriver deras tillstånd under den senaste veckan.
4 veckor
Numerisk smärtskala för smärta
Tidsram: 4 veckor
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) är ett subjektivt mått där individer bedömer sin smärta på en elvagradig numerisk skala. Skalan är sammansatt av 0 (ingen smärta alls) till 10 (värsta tänkbara smärta).
4 veckor
Goniometer för rörelseomfång
Tidsram: 4 veckor
En goniometer är en anordning som mäter en vinkel eller tillåter rotation av ett föremål till en bestämd position
4 veckor
Cumberland ankelinstabilitet
Tidsram: 4 veckor
Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) är ett självrapporterande frågeformulär som används för att bedöma svårighetsgraden av kronisk ankelinstabilitet (CAI). Den består av nio artiklar utformade för att utvärdera funktionell fotledsinstabilitet, inklusive symtom på att ge vika, återkommande stukningar och upplevd fotledsfunktion under dagliga aktiviteter. Varje föremål får poäng på en skala från 0 till 30, med högre poäng som indikerar bättre fotledsstabilitet
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Agility T-test
Tidsram: 4 veckor
Agility T-Test är ett allmänt använt fysiskt prestationstest utformat för att bedöma en individs smidighet, snabbhet och snabbhet. Det innebär en serie riktningsändringar och spurter runt koner eller markörer arrangerade i en T-form. Testet mäter den tid det tar för individen att genomföra kursen korrekt. Det kräver snabb acceleration, retardation och riktningsändringar i flera rörelseplan, vilket gör det till en omfattande bedömning av smidighet och dynamisk balans. Agility T-Test används ofta i sportprestationstestning, konditionsutvärderingar och rehabiliteringsinställningar för att bedöma en individs smidighet och atletiska förmåga.
4 veckor
Hastighet (20m sprinttest)
Tidsram: 4 veckor

20-meters sprinttestet är ett vanligt mått på en individs hastighet och acceleration. I detta test krävs att deltagaren sprintar så fort som möjligt över en sträcka av 20 meter från stående start. Tiden det tar att slutföra sprinten registreras med hjälp av tidsgrindar eller ett stoppur, vilket ger ett mått på deltagarens sprinthastighet.

20-meters sprinttestet används ofta i sportprestationsbedömningar, konditionstestning och forskningsstudier för att utvärdera en individs anaeroba kraft och hastighetsförmåga. Det är särskilt relevant för idrottare som tävlar i sporter som kräver korta skurar av maximal ansträngning, såsom sprint, fotboll, basket och rugby

4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aamir Gul Memon, PhD Scholar, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

5 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

10 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2024

Första postat (Faktisk)

12 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LUC/CPGS/PGS/20230405/001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera