積極的な呼吸トレーニングが高齢者の嚥下障害を改善する方法
2024年3月11日 更新者：Muhammad
積極的な呼吸トレーニングが高齢者の嚥下障害をどのように改善するか: 予備的なセルフコントロール研究
この臨床試験の目的は、嚥下障害のある地域在住の高齢者（60 歳以上）の嚥下機能と生活の質に対するアクティブな呼吸訓練の影響を調査することです。
この研究は主に 2 つの重要な側面に取り組むことを目的としています。1) 地域在住の高齢者における嚥下障害の有病率、2) 嚥下障害のある地域在住の高齢者の嚥下機能と生活の質に対するアクティブな呼吸訓練の効果。
登録されたすべての参加者は、週末を休み、トレーニングは平日のみに実施される、継続的な 3 週間 (21 日間) のアクティブな呼吸演習を受ける必要があります。
トレーニングは 1 日に 2 セッション行われ、各セッションは 15 ～ 30 分続きます。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、リハビリテーション医学科で一般的に使用されている嚥下訓練技術と、高齢者の嚥下障害の一般的な病理学的原因に基づいて、「アクティブ呼吸演習」と呼ばれるシンプルで使いやすい訓練方法を考案した。
この臨床試験の目的は、嚥下障害のある地域在住の高齢者（60 歳以上）の嚥下機能と生活の質に対するアクティブな呼吸訓練の影響を調査することです。
この研究は主に 2 つの重要な側面に取り組むことを目的としています。1) 地域在住の高齢者における嚥下障害の有病率、2) 嚥下障害のある地域在住の高齢者の嚥下機能と生活の質に対するアクティブな呼吸訓練の効果。
登録されたすべての参加者は、週末を休み、トレーニングは平日のみに実施される、継続的な 3 週間 (21 日間) のアクティブな呼吸演習を受ける必要があります。
トレーニングは 1 日に 2 セッション行われ、各セッションは 15 ～ 30 分続きます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lavie Ce, Master
- 電話番号：15333828388
- メール：17695841016@163.com
研究場所
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Bangkok、タイ
- Thai-Z Uni Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢は60歳以上。
- 過去6か月以内に入院はありません。
- 意識がはっきりしていて、アンケートや研修に協力できる。
- 自発的に参加し、研究が終了するまで遵守することに同意した高齢者。
除外基準:
- 重度の肝不全、腎不全、腫瘍、血液疾患を合併します。
- 身体障害。
- 移動が困難。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクティブな呼吸エクササイズ
観察グループは参加者の唯一のグループです。高齢者は、週末を休み、平日のみトレーニングを実施する、3週間（21日間）の継続的なアクティブな呼吸訓練を受けるように手配されます。
これとは別に、参加者は日常の活動のみに参加し、激しい危険な行動を避けることが求められます。
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アクティブな呼吸エクササイズは、一連のエクササイズを通じて呼吸筋の強さと柔軟性を強化し、呼吸パターンを改善し、呼吸効率を高めることを目的としています。
以下は、能動的な呼吸訓練の一般的な要素です: 1) 深呼吸。
2) 胸部の拡張。
3) 横隔膜呼吸。
4) 咳のテクニック。
5) 呼気抵抗トレーニング。
6) 活動が徐々に増加します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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摂食評価ツール-10
時間枠：1日目と21日目
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摂食評価ツール-10は、嚥下機能の問題を評価するために使用されるスケールであり、高齢者の嚥下能力を評価するために一般的に使用されるツールの1つです。
Eating Assessment Tool-10 は、「Eating Assessment Tool-10」の略で、嚥下過程における潜在的な困難や問題を迅速に評価することを目的として、米国の専門医療機関によって開発されました。Eating Assessment Tool-10 スケールは次のとおりです。嚥下機能のさまざまな側面をカバーする 10 の質問。
各質問には、嚥下困難の程度を示す 0 から 4 の範囲の評価スコアがあり、0 は問題がないことを表し、4 は重度の困難を表します。
合計スコアが高いほど、嚥下機能の問題は重度になります。
スケールの範囲は 0 ～ 40 です。
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1日目と21日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食事にかかる時間
時間枠：1日目と21日目
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参加者には毎日の摂取量や習慣に合わせた昼食を摂ってもらい、その時間を計測します。
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1日目と21日目
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嚥下関連の生活の質に関するアンケート
時間枠：1日目と21日目
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嚥下関連の生活の質アンケート (SWAL-QOL) は、嚥下困難が生活の質に及ぼす影響を評価するために使用される検証済みのツールです。
これは、嚥下関連の生活の質の身体的、感情的、社会的領域を測定するために設計された 44 項目のアンケートです。最終スコアが高いほど、生活の質が良好であることを示します。
合計スコアは、0 ～ 100 の範囲の標準パーセンテージに変換されます。
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1日目と21日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Nieto Luis, Master、Site Coordinator of United Medical Group
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年3月1日
一次修了 (推定)
2024年5月1日
研究の完了 (推定)
2024年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月5日
最初の投稿 (実際)
2024年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月11日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。