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Come l'allenamento della respirazione attiva migliora la disfagia negli anziani

11 marzo 2024 aggiornato da: Muhammad

Come l'allenamento della respirazione attiva migliora la disfagia negli anziani: uno studio preliminare sull'autocontrollo

L'obiettivo di questo studio clinico è esplorare l'impatto degli esercizi di respirazione attiva sulla funzione di deglutizione e sulla qualità della vita negli individui anziani residenti in comunità (≥60 anni) con disturbi della deglutizione. Mira principalmente ad affrontare due aspetti chiave: 1) la prevalenza della disfagia tra gli anziani che vivono in comunità e 2) gli effetti degli esercizi di respirazione attiva sulla funzione di deglutizione e sulla qualità della vita negli individui anziani che vivono in comunità con disturbi della deglutizione. Tutti i partecipanti iscritti sono tenuti a sottoporsi a esercizi di respirazione attiva continui di tre settimane (21 giorni), con fine settimana liberi e allenamenti condotti solo nei giorni feriali. La formazione sarà condotta due sessioni al giorno, della durata di 15-30 minuti ciascuna.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori hanno progettato un metodo di allenamento semplice e di facile utilizzo chiamato "Esercizi di respirazione attiva" basato su tecniche di allenamento alla deglutizione comunemente utilizzate nel dipartimento di medicina riabilitativa e sulle cause patologiche prevalenti dei disturbi della deglutizione negli anziani. L'obiettivo di questo studio clinico è esplorare l'impatto degli esercizi di respirazione attiva sulla funzione di deglutizione e sulla qualità della vita negli individui anziani residenti in comunità (≥60 anni) con disturbi della deglutizione. Mira principalmente ad affrontare due aspetti chiave: 1) la prevalenza della disfagia tra gli anziani che vivono in comunità e 2) gli effetti degli esercizi di respirazione attiva sulla funzione di deglutizione e sulla qualità della vita negli individui anziani che vivono in comunità con disturbi della deglutizione. Tutti i partecipanti iscritti sono tenuti a sottoporsi a esercizi di respirazione attiva continui di tre settimane (21 giorni), con fine settimana liberi e allenamenti condotti solo nei giorni feriali. La formazione sarà condotta due sessioni al giorno, della durata di 15-30 minuti ciascuna.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tailandia
      • Bangkok, Tailandia
        • Thai-Z Uni Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età superiore ai 60 anni.
  • Nessun ricovero ospedaliero negli ultimi sei mesi.
  • Con chiara coscienza e in grado di collaborare con questionari e formazione.
  • Gli anziani che partecipano volontariamente si impegnano ad aderire fino alla fine dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Complicato con grave insufficienza epatica e renale, tumori o disturbi ematologici.
  • Disabilità fisica.
  • Difficoltà nella mobilità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di respirazione attiva
Il gruppo di osservazione è l'unico gruppo di partecipanti. Gli anziani saranno sottoposti a una durata continua di tre settimane (21 giorni) di esercizi di respirazione attiva, con fine settimana liberi e allenamento condotto solo nei giorni feriali. Oltre a questo, richiediamo ai partecipanti di impegnarsi solo in attività quotidiane ed evitare comportamenti faticosi e pericolosi.
Comportamentale: Esercizi di respirazione attiva
Gli esercizi di respirazione attiva mirano a migliorare la forza e la flessibilità dei muscoli respiratori attraverso una serie di esercizi, migliorando i modelli respiratori e aumentando l'efficienza respiratoria. I seguenti sono componenti comuni degli esercizi di respirazione attiva: 1) Respirazione profonda. 2) Espansione del torace. 3) Respirazione diaframmatica. 4) Tecniche di tosse. 5) Allenamento di resistenza espiratoria. 6) Aumento graduale dell'attività.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strumento di valutazione alimentare-10
Lasso di tempo: giorno 1 e giorno 21
Eating Assessment Tool-10 è una scala utilizzata per valutare i problemi della funzione di deglutizione ed è uno degli strumenti comunemente utilizzati per valutare la capacità di deglutizione degli individui anziani. Eating Assessment Tool-10 sta per "Eating Assessment Tool-10" ed è stato sviluppato da istituti medici professionali negli Stati Uniti con l'obiettivo di valutare rapidamente potenziali difficoltà e problemi durante il processo di deglutizione. La scala Eating Assessment Tool-10 consiste di 10 domande che coprono diversi aspetti della funzione di deglutizione. Ogni domanda ha un punteggio compreso tra 0 e 4, che indica la gravità della difficoltà di deglutizione, dove 0 rappresenta nessun problema e 4 rappresenta una grave difficoltà. Più alto è il punteggio totale, più grave è il problema della funzione di deglutizione. La scala varia da 0 a 40.
giorno 1 e giorno 21

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo consumato nel mangiare
Lasso di tempo: giorno 1 e giorno 21
Richiediamo ai partecipanti di pranzare in base al loro apporto quotidiano e alle loro abitudini e di contare il tempo impiegato
giorno 1 e giorno 21
Questionario sulla qualità della vita correlata alla deglutizione
Lasso di tempo: giorno 1 e giorno 21
Il Questionario sulla Qualità della Vita Correlata alla Deglutizione (SWAL-QOL) è uno strumento validato utilizzato per valutare l’impatto delle difficoltà di deglutizione sulla qualità della vita. Si tratta di un questionario composto da 44 item progettato per misurare gli ambiti fisico, emotivo e sociale della qualità della vita correlata alla deglutizione. I punteggi finali più alti indicano una migliore qualità della vita. Il punteggio totale verrà convertito in una percentuale standard, compresa tra 0 e 100.
giorno 1 e giorno 21

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Muhammad

Investigatori

  • Cattedra di studio: Nieto Luis, Master, Site Coordinator of United Medical Group

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ABE-OLDer

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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