Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jak aktivní dechový trénink zlepšuje dysfagii u starších lidí

11. března 2024 aktualizováno: Muhammad

Jak aktivní dechový trénink zlepšuje dysfagii u starších lidí: Předběžná studie sebekontroly

Cílem této klinické studie je prozkoumat vliv aktivních dechových cvičení na funkci polykání a kvalitu života u starších jedinců (≥60 let) s poruchami polykání žijících v komunitě. Primárně se zaměřuje na dva klíčové aspekty: 1) prevalenci dysfagie u starších jedinců žijících v komunitě a 2) účinky aktivních dechových cvičení na funkci polykání a kvalitu života u starších jedinců s poruchami polykání v komunitě. Všichni zapsaní účastníci jsou povinni absolvovat souvislá třítýdenní (21 dní) aktivní dechová cvičení s volnými víkendy a tréninky pouze ve všední dny. Trénink bude probíhat dvakrát denně, každý o délce 15-30 minut.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé navrhli jednoduchou a uživatelsky přívětivou tréninkovou metodu nazvanou „Aktivní dechová cvičení“ založenou na běžně používaných technikách polykání na oddělení rehabilitační medicíny a na převažujících patologických příčinách poruch polykání u seniorů. Cílem této klinické studie je prozkoumat vliv aktivních dechových cvičení na funkci polykání a kvalitu života u starších jedinců (≥60 let) s poruchami polykání žijících v komunitě. Primárně se zaměřuje na dva klíčové aspekty: 1) prevalenci dysfagie u starších jedinců žijících v komunitě a 2) účinky aktivních dechových cvičení na funkci polykání a kvalitu života u starších jedinců s poruchami polykání v komunitě. Všichni zapsaní účastníci jsou povinni absolvovat souvislá třítýdenní (21 dní) aktivní dechová cvičení s volnými víkendy a tréninky pouze ve všední dny. Trénink bude probíhat dvakrát denně, každý o délce 15-30 minut.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

300

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Thajsko
      • Bangkok, Thajsko
        • Thai-Z Uni Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk nad 60 let.
  • Žádná hospitalizace během posledních šesti měsíců.
  • S čistým vědomím a schopným spolupracovat s dotazníky a školením.
  • Starší lidé, kteří se dobrovolně účastní a souhlasí s dodržováním až do konce studie.

Kritéria vyloučení:

  • Komplikované těžkým selháním jater a ledvin, nádory nebo hematologickými poruchami.
  • Tělesné postižení.
  • Potíže s pohyblivostí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Aktivní dechová cvičení
Pozorovací skupina je jedinou skupinou účastníků. Starší jedinci budou uspořádáni tak, aby podstoupili nepřetržité třítýdenní (21 dní) trvání aktivních dechových cvičení, s volnými víkendy a tréninkem pouze ve všední dny. Kromě toho požadujeme, aby se účastníci zapojovali pouze do každodenních činností a vyhýbali se namáhavému a nebezpečnému chování.
Behaviorální: Aktivní dechová cvičení
Aktivní dechová cvičení mají za cíl zvýšit sílu a flexibilitu dýchacích svalů prostřednictvím série cvičení, zlepšit dechové vzorce a zvýšit účinnost dýchání. Běžné součásti aktivních dechových cvičení jsou: 1) Hluboké dýchání. 2) Rozšíření hrudníku. 3) Brániční dýchání. 4) Techniky kašle. 5) Nácvik exspiračního odporu. 6) Postupné zvyšování aktivity.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nástroj pro hodnocení příjmu potravy-10
Časové okno: den 1 a den 21
Eating Assessment Tool-10 je škála používaná k hodnocení problémů s polykacími funkcemi a je jedním z běžně používaných nástrojů pro hodnocení polykací schopnosti starších jedinců. Eating Assessment Tool-10 je zkratka pro „Eating Assessment Tool-10“ a byl vyvinut profesionálními lékařskými institucemi ve Spojených státech s cílem rychle posoudit potenciální obtíže a problémy během procesu polykání. Stupnice Eating Assessment Tool-10 se skládá 10 otázek, které pokrývají různé aspekty funkce polykání. Každá otázka má bodové hodnocení v rozmezí od 0 do 4, které označuje závažnost potíží při polykání, přičemž 0 znamená žádný problém a 4 znamená vážné potíže. Čím vyšší je celkové skóre, tím závažnější je problém funkce polykání. Rozsah stupnice je 0-40.
den 1 a den 21

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas strávený jídlem
Časové okno: den 1 a den 21
Požadujeme, aby účastníci snědli oběd podle svého denního příjmu a zvyklostí a počítali spotřebovaný čas
den 1 a den 21
Dotazník kvality života související s polykáním
Časové okno: den 1 a den 21
Dotazník kvality života související s polykáním (SWAL-QOL) je ověřený nástroj používaný k hodnocení dopadu polykacích potíží na kvalitu života. Jedná se o dotazník o 44 položkách určený k měření fyzické, emocionální a sociální oblasti kvality života související s polykáním. Vyšší konečné skóre ukazuje na lepší kvalitu života. Celkové skóre bude převedeno na standardní procento v rozmezí 0–100.
den 1 a den 21

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Muhammad

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Nieto Luis, Master, Site Coordinator of United Medical Group

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ABE-OLDer

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aktivní dechová cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit