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PEA: 看護師のそれを認識する能力 (PEA: ANTRI) (PEARECOG)

2025年3月18日 更新者:Petr Štourač, MD、Brno University Hospital

無脈電気活動:それを認識する看護師の能力

心停止を認識する能力は緊急事態において非常に重要であり、すべての医療専門家はそれができるべきである。 たとえこの状態の理論的知識がよく知られていたとしても、パルスのない電気的活動を特定することは困難な場合があります。 この研究はマサリク大学医学部シミュレーションセンターで実施され、シミュレーションコースを受講する看護師を対象とします。 すべての参加者は、パルスのない電気活動とその認識に関する章を含む理論的資料を事前学習します。 コースの初めに、心停止した患者のモニターの 4 つの異なる写真をアンケートに記入するよう求められます。 脈拍のない電気活動が認識されるかどうかが評価されます。

調査の概要

詳細な説明

心停止を認識する能力は緊急事態において非常に重要であり、すべての医療専門家はそれができるべきである。 たとえこの状態の理論的知識がよく知られていたとしても、パルスのない電気的活動を特定することは困難な場合があります。 この研究はマサリク大学医学部シミュレーションセンターで実施され、シミュレーションコースを受講する看護師を対象とします。 すべての参加者は、パルスのない電気活動とその認識に関する章を含む理論的資料を事前学習します。 コースの初めに、心停止した患者のモニターの 4 つの異なる写真をアンケートに記入するよう求められます。 脈拍のない電気活動が認識されるかどうかが評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

89

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • jihomoravský kraj
      • Brno、jihomoravský kraj、チェコ、62500
        • Faculty Hospital Brno

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

マサリク大学医学部シミュレーション医学科主催シミュレーション講座受講者

説明

包含基準:

  • 看護師または救急隊員
  • マサリク大学医学部シミュレーション医学科主催シミュレーション講座受講者

除外基準:

  • バイタルサインモニターによる患者のモニタリングの経験がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
シミュレーション医学教室主催シミュレーション講座受講者
アンケート(電子調査)における脈拍のない電気活動を認識する看護師の能力

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脈拍のない電気活動認識、
時間枠:12ヶ月
アンケート(電子調査)における脈拍のない電気活動を認識する看護師の能力
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Martina Kosinová, assoc. prof、Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2025年1月7日

研究の完了 (実際)

2025年1月7日

試験登録日

最初に提出

2024年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月5日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月18日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SIMU PEA 2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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