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PEA : La capacité des infirmières à le reconnaître (PEA : ANTRI) (PEARECOG)

17 avril 2024 mis à jour par: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Activité électrique sans pouls : la capacité des infirmières à la reconnaître

La capacité de reconnaître un arrêt cardiaque est cruciale dans les situations d'urgence et tous les professionnels de la santé devraient être en mesure de le faire. L'identification d'une activité électrique sans impulsion peut être difficile même si la connaissance théorique de cet état est bien connue. Cette recherche sera réalisée au centre de simulation de la faculté de médecine de l'université Masaryk et se concentrera sur les infirmières qui suivront le cours de simulation. Tous les participants recevront du matériel théorique de pré-apprentissage qui contiendra un chapitre sur l'activité électrique sans pouls et sa reconnaissance. Au début du cours, il leur sera demandé de remplir le questionnaire avec quatre images différentes du moniteur d'un patient en arrêt cardiaque. Il sera évalué si l'activité électrique sans impulsion sera reconnue.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La capacité de reconnaître un arrêt cardiaque est cruciale dans les situations d'urgence et tous les professionnels de la santé devraient être en mesure de le faire. L'identification d'une activité électrique sans impulsion peut être difficile même si la connaissance théorique de cet état est bien connue. Cette recherche sera réalisée au centre de simulation de la faculté de médecine de l'université Masaryk et se concentrera sur les infirmières qui suivront le cours de simulation. Tous les participants recevront du matériel théorique de pré-apprentissage qui contiendra un chapitre sur l'activité électrique sans pouls et sa reconnaissance. Au début du cours, il leur sera demandé de remplir le questionnaire avec quatre images différentes du moniteur d'un patient en arrêt cardiaque. Il sera évalué si l'activité électrique sans impulsion sera reconnue.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Jihomoravský Kraj
      • Brno, Jihomoravský Kraj, Tchéquie, 62500
        • Recrutement
        • Faculty hospital Brno
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participant au cours de simulation organisé par le Département de médecine de simulation, Faculté de médecine, Université Masaryk

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmière ou ambulancier
  • Participant au cours de simulation organisé par le Département de médecine de simulation, Faculté de médecine, Université Masaryk

Critère d'exclusion:

  • Aucune expérience dans la surveillance des patients par un moniteur de signes vitaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participant au cours de simulation organisé par le Département de médecine de simulation
La capacité des infirmières à reconnaître l'activité électrique sans pouls dans le questionnaire (enquête électronique)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Reconnaissance de l'activité électrique sans impulsion,
Délai: 12 mois
La capacité des infirmières à reconnaître l'activité électrique sans pouls dans le questionnaire (enquête électronique)
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Martina Kosinová, assoc. prof, Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Première publication (Réel)

12 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SIMU PEA 2024

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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