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PEA: Die Fähigkeit von Pflegekräften, dies zu erkennen (PEA: ANTRI) (PEARECOG)

17. April 2024 aktualisiert von: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Pulslose elektrische Aktivität: Die Fähigkeit von Pflegekräften, sie zu erkennen

Die Fähigkeit, einen Herzstillstand zu erkennen, ist in Notfallsituationen von entscheidender Bedeutung und alle medizinischen Fachkräfte sollten dazu in der Lage sein. Die Identifizierung pulsloser elektrischer Aktivität kann schwierig sein, selbst wenn das theoretische Wissen über diesen Zustand gut bekannt ist. Diese Forschung wird im Simulationszentrum der Medizinischen Fakultät der Masaryk-Universität durchgeführt und konzentriert sich auf Krankenpfleger, die am Simulationskurs teilnehmen. Alle Teilnehmer erhalten vor dem Lernen theoretische Materialien, die ein Kapitel über pulslose elektrische Aktivität und deren Erkennung enthalten. Zu Beginn des Kurses werden sie gebeten, den Fragebogen mit vier verschiedenen Bildern des Patientenmonitors bei Herzstillstand auszufüllen. Es wird ausgewertet, ob die pulslose elektrische Aktivität erkannt wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Die Fähigkeit, einen Herzstillstand zu erkennen, ist in Notfallsituationen von entscheidender Bedeutung und alle medizinischen Fachkräfte sollten dazu in der Lage sein. Die Identifizierung pulsloser elektrischer Aktivität kann schwierig sein, selbst wenn das theoretische Wissen über diesen Zustand gut bekannt ist. Diese Forschung wird im Simulationszentrum der Medizinischen Fakultät der Masaryk-Universität durchgeführt und konzentriert sich auf Krankenpfleger, die am Simulationskurs teilnehmen. Alle Teilnehmer erhalten vor dem Lernen theoretische Materialien, die ein Kapitel über pulslose elektrische Aktivität und deren Erkennung enthalten. Zu Beginn des Kurses werden sie gebeten, den Fragebogen mit vier verschiedenen Bildern des Patientenmonitors bei Herzstillstand auszufüllen. Es wird ausgewertet, ob die pulslose elektrische Aktivität erkannt wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Jihomoravský Kraj
      • Brno, Jihomoravský Kraj, Tschechien, 62500
        • Rekrutierung
        • Faculty hospital Brno
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer des Simulationskurses, der von der Abteilung für Simulationsmedizin der Medizinischen Fakultät der Masaryk-Universität organisiert wird

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwester oder Sanitäter
  • Teilnehmer des Simulationskurses, der von der Abteilung für Simulationsmedizin der Medizinischen Fakultät der Masaryk-Universität organisiert wird

Ausschlusskriterien:

  • Keine Erfahrung mit der Überwachung von Patienten mittels Vitalzeichenmonitor

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Teilnehmer eines Simulationskurses, der von der Abteilung für Simulationsmedizin organisiert wird
Die Fähigkeit von Pflegekräften, die pulslose elektrische Aktivität im Fragebogen zu erkennen (elektronische Umfrage)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulslose elektrische Aktivitätserkennung,
Zeitfenster: 12 Monate
Die Fähigkeit von Pflegekräften, die pulslose elektrische Aktivität im Fragebogen zu erkennen (elektronische Umfrage)
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Martina Kosinová, assoc. prof, Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SIMU PEA 2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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