PEA: Sykepleiers evne til å gjenkjenne det (PEA: ANTRI) (PEARECOG)
18. mars 2025 oppdatert av: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Pulsløs elektrisk aktivitet: Sykepleiers evne til å gjenkjenne det
Evnen til å gjenkjenne hjertestans er avgjørende i nødssituasjoner, og alt helsepersonell skal kunne gjøre det.
Identifikasjon av pulsløs elektrisk aktivitet kan være vanskelig selv om den teoretiske kunnskapen om denne tilstanden er velkjent.
Denne forskningen vil bli utført ved simuleringssenteret ved det medisinske fakultetet, Masaryk universitet, og det vil være fokusert på sykepleiere som kommer til simuleringskurset.
Alle deltakerne vil få forhåndslæringsteoretisk materiale som vil inneholde kapittel om pulsløs elektrisk aktivitet og dens gjenkjennelse.
I begynnelsen av kurset vil de bli bedt om å fylle ut spørreskjemaet med fire forskjellige bilder av pasientens monitor ved hjertestans.
Det vil bli evaluert om den pulsløse elektriske aktiviteten vil bli gjenkjent.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Evnen til å gjenkjenne hjertestans er avgjørende i nødssituasjoner, og alt helsepersonell skal kunne gjøre det.
Identifikasjon av pulsløs elektrisk aktivitet kan være vanskelig selv om den teoretiske kunnskapen om denne tilstanden er velkjent.
Denne forskningen vil bli utført ved simuleringssenteret ved det medisinske fakultetet, Masaryk universitet, og det vil være fokusert på sykepleiere som kommer til simuleringskurset.
Alle deltakerne vil få forhåndslæringsteoretisk materiale som vil inneholde kapittel om pulsløs elektrisk aktivitet og dens gjenkjennelse.
I begynnelsen av kurset vil de bli bedt om å fylle ut spørreskjemaet med fire forskjellige bilder av pasientens monitor ved hjertestans.
Det vil bli evaluert om den pulsløse elektriske aktiviteten vil bli gjenkjent.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
89
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
jihomoravský kraj
-
Brno, jihomoravský kraj, Tsjekkia, 62500
- Faculty Hospital Brno
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltaker på simuleringskurs organisert av Institutt for simuleringsmedisin, Det medisinske fakultet, Masaryk universitet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykepleier eller ambulansepersonell
- Deltaker på simuleringskurs organisert av Institutt for simuleringsmedisin, Det medisinske fakultet, Masaryk universitet
Ekskluderingskriterier:
- Ingen erfaring med å overvåke pasienter med vitale tegnmonitor
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Deltaker på simuleringskurs i regi av Institutt for simuleringsmedisin
|
Sykepleiers evne til å gjenkjenne den pulsløse elektriske aktiviteten i spørreskjemaet (elektronisk undersøkelse)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pulsløs elektrisk aktivitetsgjenkjenning,
Tidsramme: 12 måneder
|
Sykepleiers evne til å gjenkjenne den pulsløse elektriske aktiviteten i spørreskjemaet (elektronisk undersøkelse)
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Martina Kosinová, assoc. prof, Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
7. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
7. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
12. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SIMU PEA 2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .