- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06305013
PEA: Sairaanhoitajien kyky tunnistaa se (PEA: ANTRI) (PEARECOG)
tiistai 18. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Pulssiton sähkötoiminta: sairaanhoitajien kyky tunnistaa se
Kyky tunnistaa sydämenpysähdys on ensiarvoisen tärkeää hätätilanteissa, ja kaikkien terveydenhuollon ammattilaisten pitäisi pystyä siihen.
Pulssittoman sähköisen aktiivisuuden tunnistaminen voi olla vaikeaa, vaikka tämän tilan teoreettinen tieto tunnetaan hyvin.
Tämä tutkimus tehdään Masaryk Universityn lääketieteellisen tiedekunnan Simulaatiokeskuksessa ja se kohdistuu simulaatiokurssille tuleviin sairaanhoitajiin.
Kaikki osallistujat saavat esiopetuksen teoreettisia materiaaleja, jotka sisältävät luvun pulssittomasta sähköisestä aktiivisuudesta ja sen tunnistamisesta.
Kurssin alussa heitä pyydetään täyttämään kyselylomake neljällä eri kuvalla potilaan monitorista sydänpysähdyksessä.
Arvioidaan, tunnistetaanko pulssiton sähköinen aktiivisuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kyky tunnistaa sydämenpysähdys on ensiarvoisen tärkeää hätätilanteissa, ja kaikkien terveydenhuollon ammattilaisten pitäisi pystyä siihen.
Pulssittoman sähköisen aktiivisuuden tunnistaminen voi olla vaikeaa, vaikka tämän tilan teoreettinen tieto tunnetaan hyvin.
Tämä tutkimus tehdään Masaryk Universityn lääketieteellisen tiedekunnan Simulaatiokeskuksessa ja se kohdistuu simulaatiokurssille tuleviin sairaanhoitajiin.
Kaikki osallistujat saavat esiopetuksen teoreettisia materiaaleja, jotka sisältävät luvun pulssittomasta sähköisestä aktiivisuudesta ja sen tunnistamisesta.
Kurssin alussa heitä pyydetään täyttämään kyselylomake neljällä eri kuvalla potilaan monitorista sydänpysähdyksessä.
Arvioidaan, tunnistetaanko pulssiton sähköinen aktiivisuus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
89
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
jihomoravský kraj
-
Brno, jihomoravský kraj, Tšekki, 62500
- Faculty Hospital Brno
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistunut Masarykin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan Simulaatiolääketieteen laitoksen järjestämään simulaatiokurssiin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaanhoitaja tai ensihoitaja
- Osallistunut Masarykin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan Simulaatiolääketieteen laitoksen järjestämään simulaatiokurssiin
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kokemusta potilaiden seurannasta elintoimintojen monitorilla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Simulaatiolääketieteen laitoksen järjestämän simulaatiokurssin osallistuja
|
Hoitajien kyky tunnistaa pulssiton sähköinen aktiivisuus kyselylomakkeessa (sähköinen kysely)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pulssiton sähköisen toiminnan tunnistus,
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Hoitajien kyky tunnistaa pulssiton sähköinen aktiivisuus kyselylomakkeessa (sähköinen kysely)
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Martina Kosinová, assoc. prof, Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 7. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 7. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SIMU PEA 2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .