- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06305013
PEA: het vermogen van verpleegkundigen om het te herkennen (PEA: ANTRI) (PEARECOG)
18 maart 2025 bijgewerkt door: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Pulsloze elektrische activiteit: het vermogen van verpleegkundigen om het te herkennen
Het vermogen om een hartstilstand te herkennen is van cruciaal belang in noodsituaties en alle beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg moeten dit kunnen doen.
De identificatie van pulsloze elektrische activiteit kan moeilijk zijn, zelfs als de theoretische kennis van deze toestand algemeen bekend is.
Dit onderzoek zal worden uitgevoerd in het Simulatiecentrum van de Medische Faculteit, Masaryk Unversity en zal gericht zijn op verpleegkundigen die naar de simulatiecursus zullen komen.
Alle deelnemers krijgen prelearning-theoretisch materiaal dat een hoofdstuk bevat over pulsloze elektrische activiteit en de herkenning ervan.
Aan het begin van de cursus wordt hen gevraagd de vragenlijst in te vullen met vier verschillende afbeeldingen van de monitor van een patiënt bij een hartstilstand.
Er zal worden geëvalueerd of de pulsloze elektrische activiteit wordt herkend.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het vermogen om een hartstilstand te herkennen is van cruciaal belang in noodsituaties en alle beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg moeten dit kunnen doen.
De identificatie van pulsloze elektrische activiteit kan moeilijk zijn, zelfs als de theoretische kennis van deze toestand algemeen bekend is.
Dit onderzoek zal worden uitgevoerd in het Simulatiecentrum van de Medische Faculteit, Masaryk Unversity en zal gericht zijn op verpleegkundigen die naar de simulatiecursus zullen komen.
Alle deelnemers krijgen prelearning-theoretisch materiaal dat een hoofdstuk bevat over pulsloze elektrische activiteit en de herkenning ervan.
Aan het begin van de cursus wordt hen gevraagd de vragenlijst in te vullen met vier verschillende afbeeldingen van de monitor van een patiënt bij een hartstilstand.
Er zal worden geëvalueerd of de pulsloze elektrische activiteit wordt herkend.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
89
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
jihomoravský kraj
-
Brno, jihomoravský kraj, Tsjechië, 62500
- Faculty Hospital Brno
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemer aan een simulatiecursus georganiseerd door de afdeling Simulatiegeneeskunde, Faculteit Geneeskunde, Masaryk Universiteit
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundige of paramedicus
- Deelnemer aan een simulatiecursus georganiseerd door de afdeling Simulatiegeneeskunde, Faculteit Geneeskunde, Masaryk Universiteit
Uitsluitingscriteria:
- Geen ervaring met het monitoren van patiënten door middel van een vitale functies monitor
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Deelnemer aan simulatiecursus georganiseerd door de afdeling Simulatiegeneeskunde
|
Het vermogen van verpleegkundigen om de polsloze elektrische activiteit in de vragenlijst te herkennen (elektronische enquête)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pulsloze herkenning van elektrische activiteit,
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Het vermogen van verpleegkundigen om de polsloze elektrische activiteit in de vragenlijst te herkennen (elektronische enquête)
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Martina Kosinová, assoc. prof, Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
7 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SIMU PEA 2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .