- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06305013
PEA: Sjuksköterskors förmåga att känna igen det (PEA: ANTRI) (PEARECOG)
18 mars 2025 uppdaterad av: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Pulslös elektrisk aktivitet: sjuksköterskors förmåga att känna igen det
Förmågan att känna igen hjärtstillestånd är avgörande i nödsituationer och all sjukvårdspersonal ska kunna göra det.
Identifieringen av pulslös elektrisk aktivitet kan vara svår även om den teoretiska kunskapen om detta tillstånd är välkänd.
Denna forskning kommer att utföras vid Simulation Center of Medical Faculty, Masaryk University och kommer att fokusera på sjuksköterskor som kommer till simuleringskursen.
Alla deltagare kommer att få förlärande teoretiskt material som kommer att innehålla kapitel om pulslös elektrisk aktivitet och dess igenkänning.
I början av kursen kommer de att bli ombedda att fylla i frågeformuläret med fyra olika bilder på patientmonitor vid hjärtstopp.
Det kommer att utvärderas om den pulslösa elektriska aktiviteten kommer att kännas igen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Förmågan att känna igen hjärtstillestånd är avgörande i nödsituationer och all sjukvårdspersonal ska kunna göra det.
Identifieringen av pulslös elektrisk aktivitet kan vara svår även om den teoretiska kunskapen om detta tillstånd är välkänd.
Denna forskning kommer att utföras vid Simulation Center of Medical Faculty, Masaryk University och kommer att fokusera på sjuksköterskor som kommer till simuleringskursen.
Alla deltagare kommer att få förlärande teoretiskt material som kommer att innehålla kapitel om pulslös elektrisk aktivitet och dess igenkänning.
I början av kursen kommer de att bli ombedda att fylla i frågeformuläret med fyra olika bilder på patientmonitor vid hjärtstopp.
Det kommer att utvärderas om den pulslösa elektriska aktiviteten kommer att kännas igen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
89
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
jihomoravský kraj
-
Brno, jihomoravský kraj, Tjeckien, 62500
- Faculty Hospital Brno
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagare i simuleringskurs anordnad av Institutionen för simuleringsmedicin, Medicinska fakulteten, Masaryk universitet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterska eller sjukvårdare
- Deltagare i simuleringskurs anordnad av Institutionen för simuleringsmedicin, Medicinska fakulteten, Masaryk universitet
Exklusions kriterier:
- Ingen erfarenhet av att övervaka patienter med en monitor för vitala tecken
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Deltagare i simuleringskurs anordnad av Institutionen för simuleringsmedicin
|
Sjuksköterskors förmåga att känna igen den pulslösa elektriska aktiviteten i frågeformuläret (elektronisk undersökning)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pulslös elektrisk aktivitetsigenkänning,
Tidsram: 12 månader
|
Sjuksköterskors förmåga att känna igen den pulslösa elektriska aktiviteten i frågeformuläret (elektronisk undersökning)
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Martina Kosinová, assoc. prof, Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
7 januari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
7 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2024
Första postat (Faktisk)
12 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SIMU PEA 2024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .