Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PEA: Sjuksköterskors förmåga att känna igen det (PEA: ANTRI) (PEARECOG)

18 mars 2025 uppdaterad av: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Pulslös elektrisk aktivitet: sjuksköterskors förmåga att känna igen det

Förmågan att känna igen hjärtstillestånd är avgörande i nödsituationer och all sjukvårdspersonal ska kunna göra det. Identifieringen av pulslös elektrisk aktivitet kan vara svår även om den teoretiska kunskapen om detta tillstånd är välkänd. Denna forskning kommer att utföras vid Simulation Center of Medical Faculty, Masaryk University och kommer att fokusera på sjuksköterskor som kommer till simuleringskursen. Alla deltagare kommer att få förlärande teoretiskt material som kommer att innehålla kapitel om pulslös elektrisk aktivitet och dess igenkänning. I början av kursen kommer de att bli ombedda att fylla i frågeformuläret med fyra olika bilder på patientmonitor vid hjärtstopp. Det kommer att utvärderas om den pulslösa elektriska aktiviteten kommer att kännas igen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Förmågan att känna igen hjärtstillestånd är avgörande i nödsituationer och all sjukvårdspersonal ska kunna göra det. Identifieringen av pulslös elektrisk aktivitet kan vara svår även om den teoretiska kunskapen om detta tillstånd är välkänd. Denna forskning kommer att utföras vid Simulation Center of Medical Faculty, Masaryk University och kommer att fokusera på sjuksköterskor som kommer till simuleringskursen. Alla deltagare kommer att få förlärande teoretiskt material som kommer att innehålla kapitel om pulslös elektrisk aktivitet och dess igenkänning. I början av kursen kommer de att bli ombedda att fylla i frågeformuläret med fyra olika bilder på patientmonitor vid hjärtstopp. Det kommer att utvärderas om den pulslösa elektriska aktiviteten kommer att kännas igen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

89

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • jihomoravský kraj
      • Brno, jihomoravský kraj, Tjeckien, 62500
        • Faculty Hospital Brno

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare i simuleringskurs anordnad av Institutionen för simuleringsmedicin, Medicinska fakulteten, Masaryk universitet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterska eller sjukvårdare
  • Deltagare i simuleringskurs anordnad av Institutionen för simuleringsmedicin, Medicinska fakulteten, Masaryk universitet

Exklusions kriterier:

  • Ingen erfarenhet av att övervaka patienter med en monitor för vitala tecken

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Deltagare i simuleringskurs anordnad av Institutionen för simuleringsmedicin
Sjuksköterskors förmåga att känna igen den pulslösa elektriska aktiviteten i frågeformuläret (elektronisk undersökning)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pulslös elektrisk aktivitetsigenkänning,
Tidsram: 12 månader
Sjuksköterskors förmåga att känna igen den pulslösa elektriska aktiviteten i frågeformuläret (elektronisk undersökning)
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Martina Kosinová, assoc. prof, Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

7 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

7 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2024

Första postat (Faktisk)

12 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SIMU PEA 2024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera