- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06305013
PEA: La capacidad de las enfermeras para reconocerlo (PEA: ANTRI) (PEARECOG)
18 de marzo de 2025 actualizado por: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Actividad eléctrica sin pulso: la capacidad de las enfermeras para reconocerla
La capacidad de reconocer un paro cardíaco es crucial en situaciones de emergencia y todos los profesionales de la salud deben poder hacerlo.
La identificación de actividad eléctrica sin pulso puede resultar difícil incluso si se conocen bien los conocimientos teóricos de este estado.
Esta investigación se realizará en el centro de simulación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Masaryk y se centrará en las enfermeras que asistirán al curso de simulación.
Todos los participantes recibirán material teórico de preaprendizaje que contendrá un capítulo sobre la actividad eléctrica sin pulso y su reconocimiento.
Al comienzo del curso se les pedirá que completen el cuestionario con cuatro imágenes diferentes del monitor del paciente en paro cardíaco.
Se evaluará si se reconocerá la actividad eléctrica sin pulso.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La capacidad de reconocer un paro cardíaco es crucial en situaciones de emergencia y todos los profesionales de la salud deben poder hacerlo.
La identificación de actividad eléctrica sin pulso puede resultar difícil incluso si se conocen bien los conocimientos teóricos de este estado.
Esta investigación se realizará en el centro de simulación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Masaryk y se centrará en las enfermeras que asistirán al curso de simulación.
Todos los participantes recibirán material teórico de preaprendizaje que contendrá un capítulo sobre la actividad eléctrica sin pulso y su reconocimiento.
Al comienzo del curso se les pedirá que completen el cuestionario con cuatro imágenes diferentes del monitor del paciente en paro cardíaco.
Se evaluará si se reconocerá la actividad eléctrica sin pulso.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
89
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
jihomoravský kraj
-
Brno, jihomoravský kraj, Chequia, 62500
- Faculty Hospital Brno
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participante del curso de simulación organizado por el Departamento de Medicina de Simulación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Masaryk
Descripción
Criterios de inclusión:
- enfermera o paramédico
- Participante del curso de simulación organizado por el Departamento de Medicina de Simulación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Masaryk
Criterio de exclusión:
- Sin experiencia en seguimiento de pacientes mediante monitor de signos vitales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Participante del curso de simulación organizado por el Departamento de Medicina de Simulación
|
La capacidad de las enfermeras para reconocer la actividad eléctrica sin pulso en el cuestionario (encuesta electrónica)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Reconocimiento de actividad eléctrica sin pulso,
Periodo de tiempo: 12 meses
|
La capacidad de las enfermeras para reconocer la actividad eléctrica sin pulso en el cuestionario (encuesta electrónica)
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Martina Kosinová, assoc. prof, Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
7 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
7 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SIMU PEA 2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .