PEA: La capacità degli infermieri di riconoscerlo (PEA: ANTRI) (PEARECOG)
18 marzo 2025 aggiornato da: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Attività elettrica senza polso: la capacità degli infermieri di riconoscerla
La capacità di riconoscere l'arresto cardiaco è fondamentale in situazioni di emergenza e tutti gli operatori sanitari dovrebbero essere in grado di farlo.
L'identificazione dell'attività elettrica senza polso può essere difficile anche se la conoscenza teorica di questo stato è ben nota.
Questa ricerca verrà eseguita presso il Centro di simulazione della Facoltà di Medicina, Masaryk Unversity e sarà focalizzata sugli infermieri che parteciperanno al corso di simulazione.
Tutti i partecipanti riceveranno materiale teorico di preapprendimento che conterrà un capitolo sull'attività elettrica senza polso e il suo riconoscimento.
All'inizio del corso verrà chiesto loro di compilare il questionario con quattro diverse immagini del monitor del paziente in arresto cardiaco.
Verrà valutato se l'attività elettrica senza polso verrà riconosciuta.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La capacità di riconoscere l'arresto cardiaco è fondamentale in situazioni di emergenza e tutti gli operatori sanitari dovrebbero essere in grado di farlo.
L'identificazione dell'attività elettrica senza polso può essere difficile anche se la conoscenza teorica di questo stato è ben nota.
Questa ricerca verrà eseguita presso il Centro di simulazione della Facoltà di Medicina, Masaryk Unversity e sarà focalizzata sugli infermieri che parteciperanno al corso di simulazione.
Tutti i partecipanti riceveranno materiale teorico di preapprendimento che conterrà un capitolo sull'attività elettrica senza polso e il suo riconoscimento.
All'inizio del corso verrà chiesto loro di compilare il questionario con quattro diverse immagini del monitor del paziente in arresto cardiaco.
Verrà valutato se l'attività elettrica senza polso verrà riconosciuta.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
89
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
jihomoravský kraj
-
Brno, jihomoravský kraj, Cechia, 62500
- Faculty Hospital Brno
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Partecipante al corso di simulazione organizzato dal Dipartimento di Medicina della Simulazione, Facoltà di Medicina, Università di Masaryk
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infermiere o paramedico
- Partecipante al corso di simulazione organizzato dal Dipartimento di Medicina della Simulazione, Facoltà di Medicina, Università di Masaryk
Criteri di esclusione:
- Nessuna esperienza con il monitoraggio dei pazienti tramite monitor dei segni vitali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Partecipante al corso di simulazione organizzato dal Dipartimento di Medicina della Simulazione
|
La capacità degli infermieri di riconoscere l'attività elettrica senza polso nel questionario (indagine elettronica)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Riconoscimento dell'attività elettrica senza polso,
Lasso di tempo: 12 mesi
|
La capacità degli infermieri di riconoscere l'attività elettrica senza polso nel questionario (indagine elettronica)
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Martina Kosinová, assoc. prof, Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
7 gennaio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
7 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
12 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- SIMU PEA 2024
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .