此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

PEA:护士识别的能力(PEA:ANTRI) (PEARECOG)

2025年3月18日 更新者:Petr Štourač, MD、Brno University Hospital

无脉冲电活动:护士识别它的能力

在紧急情况下识别心脏骤停的能力至关重要,所有医疗保健专业人员都应该能够做到这一点。 即使这种状态的理论知识众所周知,识别无脉冲电活动也可能很困难。 这项研究将在马萨里克大学医学院的模拟中心进行,重点关注参加模拟课程的护士。 所有参与者都将获得预学习理论材料,其中包含有关无脉冲电活动及其识别的章节。 在课程开始时,他们将被要求填写问卷,其中包含心脏骤停患者监护仪的四张不同图片。 将评估是否将识别无脉冲电活动。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在紧急情况下识别心脏骤停的能力至关重要,所有医疗保健专业人员都应该能够做到这一点。 即使这种状态的理论知识众所周知,识别无脉冲电活动也可能很困难。 这项研究将在马萨里克大学医学院的模拟中心进行,重点关注参加模拟课程的护士。 所有参与者都将获得预学习理论材料,其中包含有关无脉冲电活动及其识别的章节。 在课程开始时,他们将被要求填写问卷,其中包含心脏骤停患者监护仪的四张不同图片。 将评估是否将识别无脉冲电活动。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

89

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • jihomoravský kraj
      • Brno、jihomoravský kraj、捷克语、62500
        • Faculty Hospital Brno

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

马萨里克大学医学院模拟医学系举办的模拟课程参加者

描述

纳入标准:

  • 护士或护理人员
  • 马萨里克大学医学院模拟医学系举办的模拟课程参加者

排除标准:

  • 没有通过生命体征监测仪监测患者的经验

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
模拟医学系模拟课程参加者
护士识别问卷中无脉电活动的能力(电子调查)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
无脉冲电活动识别,
大体时间:12个月
护士识别问卷中无脉电活动的能力(电子调查)
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Martina Kosinová, assoc. prof、Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (实际的)

2025年1月7日

研究完成 (实际的)

2025年1月7日

研究注册日期

首次提交

2024年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月5日

首次发布 (实际的)

2024年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月18日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SIMU PEA 2024

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅