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登録の障壁、手続き上の拒否、およびメディケイド適用範囲の喪失

2026年6月11日 更新者:University of Wisconsin, Madison

この研究の目標は、手続き上の理由でメディケイドを失った人々のメディケイドへのアクセスを改善するための新しい支援方法を試みることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. ナビゲーターからの生電話は、手続き上の理由でメディケイドの適用範囲を失った人々のメディケイドの登録にどのような影響を及ぼしますか?
  2. 事前に録音された通話ではなくライブ通話を使用したアウトリーチの効果は何ですか?

調査の概要

状態

募集

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

230000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
        • 募集
        • University of Wisconsin - Madison
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • メディケイドの対象となる
  • 2024 年 6 月から 2025 年 11 月の間にメディケイドの補償を失った

除外基準:

  • 英語、スペイン語、モン語以外の言語を希望する
  • 使える電話番号がありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ライブアウトリーチ
このコホートの人々はナビゲーターからライブアウトバウンドコールを受け取ります
参加者はライブまたは事前に録音されたアウトバウンド通話を受信します。
実験的:事前に録音されたアウトリーチ
このコホートの人々は、ホットライン番号を提供する事前に録音された発信電話を受信します。
参加者はライブまたは事前に録音されたアウトバウンド通話を受信します。
介入なし:アウトリーチなし
このコホートの人々はいかなる種類のアウトリーチも受けられません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ライブアウトバウンドコールを受信して​​から 3 か月以内にメディケイドの補償範囲を正常に更新した人の数
時間枠:3ヶ月
数字は、ウィスコンシン州貧困研究所に保管されているメディケイド登録に関するウィスコンシン州の行政データを使用して数えられます。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カバレッジギャップの期間
時間枠:6ヵ月
ギャップの期間は、ウィスコンシン州貧困研究所に保管されているメディケイド登録に関するウィスコンシン州の行政データを使用して測定されます。
6ヵ月
ライブアウトバウンドコールを受信して​​から 6 か月以内にメディケイドの補償範囲を正常に更新した人の数
時間枠:6ヵ月
数字は、ウィスコンシン州貧困研究所に保管されているメディケイド登録に関するウィスコンシン州の行政データを使用して数えられます。
6ヵ月
事前に録音されたアウトバウンドコールを受信して​​から 6 か月以内にメディケイドの補償範囲を更新できた人の数
時間枠:6ヵ月
数字は、ウィスコンシン州貧困研究所に保管されているメディケイド登録に関するウィスコンシン州の行政データを使用して数えられます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rebecca Myerson, PhD、Emory University
  • 主任研究者:Dan Sacks, PhD、University of Wisconsin, Madison

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月12日

一次修了 (推定)

2027年2月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月1日

最初の投稿 (実際)

2024年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月11日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2024-0434
  • A538500 (その他の識別子:UW Madison)
  • SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (その他の識別子:UW Madison)
  • Protocol Version 4/17/2025 (その他の識別子:UW- Madison)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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