Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inskrivningshinder, proceduravslag och förlust av Medicaid-täckning

11 juni 2026 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

Målet med denna studie är att prova nya uppsökande metoder för att förbättra tillgången till Medicaid för dem som förlorat Medicaid av processuella skäl. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  1. Hur påverkar ett direkttelefonsamtal från en Navigator registreringen av Medicaid bland personer som förlorat Medicaid-täckningen av processuella skäl?
  2. Vad är effektiviteten i att nå ut med ett livesamtal snarare än ett förinspelat samtal?

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

230000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvalificerad för Medicaid
  • Förlorade Medicaid-täckningen mellan juni 2024 och november 2025

Exklusions kriterier:

  • Föredrar ett annat språk än engelska, spanska eller Hmong
  • Inget fungerande telefonnummer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Live Outreach
Personer i denna kohort kommer att få ett utgående direktsamtal från en Navigator
Övrig: Utgående telefonsamtal
Deltagarna kommer att få antingen ett live- eller förinspelat utgående telefonsamtal
Experimentell: Förinspelad Outreach
Personer i denna kohort kommer att få ett förinspelat utgående samtal med ett hotlinenummer
Övrig: Utgående telefonsamtal
Deltagarna kommer att få antingen ett live- eller förinspelat utgående telefonsamtal
Inget ingripande: Ingen uppsökande
Människor i denna kohort kommer inte att få någon form av uppsökande kontakt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet personer som framgångsrikt förnyat sin Medicaid-täckning inom 3 månader efter att de mottagit det utgående samtalet
Tidsram: 3 månader
Siffrorna kommer att räknas med hjälp av Wisconsin administrativa data om Medicaid-registrering inhyst vid UW Institute for Research on Poverty.
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Varaktighet av täckningsluckor
Tidsram: 6 månader
Varaktigheten av luckor kommer att mätas med hjälp av Wisconsin administrativa data om Medicaid-registrering inhyst vid UW Institute for Research on Poverty.
6 månader
Antal personer som framgångsrikt förnyat sin Medicaid-täckning inom 6 månader efter att de mottagit det direktsända utgående samtalet
Tidsram: 6 månader
Siffrorna kommer att räknas med hjälp av Wisconsin administrativa data om Medicaid-registrering inhyst vid UW Institute for Research on Poverty.
6 månader
Antal personer som lyckats förnya sin Medicaid-täckning inom 6 månader efter att ha tagit emot det förinspelade utgående samtalet
Tidsram: 6 månader
Siffrorna kommer att räknas med hjälp av Wisconsin administrativa data om Medicaid-registrering inhyst vid UW Institute for Research on Poverty.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbetspartners

Arnold Ventures
Covering Wisconsin

Utredare

  • Huvudutredare: Rebecca Myerson, PhD, Emory University
  • Huvudutredare: Dan Sacks, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2024

Första postat (Faktisk)

2 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2024-0434
  • A538500 (Annan identifierare: UW Madison)
  • SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Annan identifierare: UW Madison)
  • Protocol Version 4/17/2025 (Annan identifierare: UW- Madison)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera