Barreras de inscripción, denegaciones procesales y pérdida de cobertura de Medicaid
11 de junio de 2026 actualizado por: University of Wisconsin, Madison
El objetivo de este estudio es probar nuevos métodos de extensión para mejorar el acceso a Medicaid para quienes perdieron Medicaid por motivos procesales. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Cómo afecta una llamada telefónica en vivo de un Navegador a la inscripción en Medicaid entre las personas que perdieron la cobertura de Medicaid por razones procesales?
- ¿Cuál es la eficacia de la divulgación mediante una llamada en vivo en lugar de una llamada pregrabada?
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
230000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dan Sacks, PhD
- Número de teléfono: 608-263-5514
- Correo electrónico: dan.sacks@wisc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
- Reclutamiento
- University of Wisconsin - Madison
-
Contacto:
- Dan Sacks, PhD
- Correo electrónico: dan.sacks@wisc.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Elegible para Medicaid
- Cobertura perdida de Medicaid entre junio de 2024 y noviembre de 2025
Criterio de exclusión:
- Preferir un idioma que no sea inglés, español o hmong
- Ningún número de teléfono que funcione
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Alcance en vivo
Las personas de este grupo recibirán una llamada saliente en vivo desde un navegador
|
Los participantes recibirán una llamada telefónica saliente en vivo o pregrabada.
|
|
Experimental: Divulgación pregrabada
Las personas de este grupo recibirán una llamada saliente pregrabada que les proporcionará un número de línea directa.
|
Los participantes recibirán una llamada telefónica saliente en vivo o pregrabada.
|
|
Sin intervención: Sin alcance
Las personas de este grupo no recibirán ningún tipo de divulgación.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de personas que renuevan exitosamente su cobertura de Medicaid dentro de los 3 meses posteriores a recibir la llamada saliente en vivo
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Las cifras se contarán utilizando los datos administrativos de Wisconsin sobre la inscripción en Medicaid que se encuentran en el Instituto de Investigación sobre la Pobreza de la Universidad de Washington.
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Duración de las brechas de cobertura
Periodo de tiempo: 6 meses
|
La duración de las brechas se medirá utilizando datos administrativos de Wisconsin sobre la inscripción a Medicaid alojados en el Instituto de Investigación sobre la Pobreza de la Universidad de Washington.
|
6 meses
|
|
Número de personas que renuevan exitosamente su cobertura de Medicaid dentro de los 6 meses posteriores a recibir la llamada saliente en vivo
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Las cifras se contarán utilizando los datos administrativos de Wisconsin sobre la inscripción en Medicaid que se encuentran en el Instituto de Investigación sobre la Pobreza de la Universidad de Washington.
|
6 meses
|
|
Número de personas que renuevan exitosamente su cobertura de Medicaid dentro de los 6 meses posteriores a recibir la llamada saliente pregrabada
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Las cifras se contarán utilizando los datos administrativos de Wisconsin sobre la inscripción en Medicaid que se encuentran en el Instituto de Investigación sobre la Pobreza de la Universidad de Washington.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rebecca Myerson, PhD, Emory University
- Investigador principal: Dan Sacks, PhD, University of Wisconsin, Madison
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2024-0434
- A538500 (Otro identificador: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Otro identificador: UW Madison)
- Protocol Version 4/17/2025 (Otro identificador: UW- Madison)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .