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Barriere all'iscrizione, rifiuti procedurali e perdita della copertura Medicaid

30 aprile 2024 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

L'obiettivo di questo studio è provare nuovi metodi di sensibilizzazione per migliorare l'accesso a Medicaid per coloro che hanno perso Medicaid per motivi procedurali. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  1. In che modo una telefonata in tempo reale da parte di un Navigatore influisce sull'iscrizione a Medicaid tra le persone che hanno perso la copertura Medicaid per motivi procedurali?
  2. Qual è l'efficacia della sensibilizzazione utilizzando una chiamata dal vivo piuttosto che una chiamata preregistrata?

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

425000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Rebecca Myerson, PhD
  • Numero di telefono: 608-263-2082
  • Email: rmyerson@wisc.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Idoneo per Medicaid
  • Copertura Medicaid persa tra giugno 2024 e novembre 2025

Criteri di esclusione:

  • Preferire una lingua diversa dall'inglese, dallo spagnolo o dall'Hmong
  • Nessun numero di telefono funzionante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sensibilizzazione dal vivo
Le persone in questo gruppo riceveranno una chiamata in uscita dal vivo da un Navigatore
I partecipanti riceveranno una telefonata in uscita dal vivo o preregistrata
Sperimentale: Divulgazione preregistrata
Le persone in questo gruppo riceveranno una chiamata in uscita preregistrata che fornisce un numero di hotline
I partecipanti riceveranno una telefonata in uscita dal vivo o preregistrata
Nessun intervento: Nessun sensibilizzazione
Le persone in questo gruppo non riceveranno alcun tipo di sensibilizzazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di persone che hanno rinnovato con successo la copertura Medicaid entro 3 mesi dalla ricezione della chiamata in uscita in tempo reale
Lasso di tempo: 3 mesi
I numeri verranno conteggiati utilizzando i dati amministrativi del Wisconsin sull'iscrizione a Medicaid ospitati presso l'UW Institute for Research on Poverty.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata delle lacune di copertura
Lasso di tempo: 6 mesi
La durata delle lacune sarà misurata utilizzando i dati amministrativi del Wisconsin sull'iscrizione a Medicaid conservati presso l'UW Institute for Research on Poverty.
6 mesi
Numero di persone che hanno rinnovato con successo la copertura Medicaid entro 6 mesi dalla ricezione della chiamata in uscita in tempo reale
Lasso di tempo: 6 mesi
I numeri verranno conteggiati utilizzando i dati amministrativi del Wisconsin sull'iscrizione a Medicaid ospitati presso l'UW Institute for Research on Poverty.
6 mesi
Numero di persone che hanno rinnovato con successo la copertura Medicaid entro 6 mesi dalla ricezione della chiamata in uscita preregistrata
Lasso di tempo: 6 mesi
I numeri verranno conteggiati utilizzando i dati amministrativi del Wisconsin sull'iscrizione a Medicaid ospitati presso l'UW Institute for Research on Poverty.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Rebecca Myerson, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-0434
  • A538500 (Altro identificatore: UW- Madison)
  • SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Altro identificatore: UW- Madison)
  • Protocol Version 3/20/2024 (Altro identificatore: UW- Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nessuna copertura Medicaid

Prove cliniche su Telefonata in uscita

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