Barreiras de inscrição, recusas processuais e perda de cobertura do Medicaid
11 de junho de 2026 atualizado por: University of Wisconsin, Madison
O objetivo deste estudo é tentar novos métodos de divulgação para melhorar o acesso ao Medicaid para aqueles que perderam o Medicaid por razões processuais. As principais questões que pretende responder são:
- Como uma chamada telefônica ao vivo de um Navigator afeta a inscrição no Medicaid entre pessoas que perderam a cobertura do Medicaid por motivos processuais?
- Qual é a eficácia da divulgação usando uma chamada ao vivo em vez de uma chamada pré-gravada?
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
230000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Dan Sacks, PhD
- Número de telefone: 608-263-5514
- E-mail: dan.sacks@wisc.edu
Locais de estudo
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
- Recrutamento
- University of Wisconsin - Madison
-
Contato:
- Dan Sacks, PhD
- E-mail: dan.sacks@wisc.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Elegível para Medicaid
- Cobertura perdida do Medicaid entre junho de 2024 e novembro de 2025
Critério de exclusão:
- Preferir um idioma diferente de inglês, espanhol ou hmong
- Nenhum número de telefone funcionando
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Extensão ao vivo
As pessoas neste grupo receberão uma chamada ao vivo de um Navigator
|
Os participantes receberão uma chamada telefônica ao vivo ou pré-gravada
|
|
Experimental: Divulgação pré-gravada
As pessoas neste grupo receberão uma chamada pré-gravada fornecendo um número de linha direta
|
Os participantes receberão uma chamada telefônica ao vivo ou pré-gravada
|
|
Sem intervenção: Sem divulgação
As pessoas nesta coorte não receberão nenhum tipo de divulgação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de pessoas que renovaram com sucesso sua cobertura do Medicaid dentro de 3 meses após o recebimento da chamada ao vivo
Prazo: 3 meses
|
Os números serão contados usando dados administrativos de Wisconsin sobre inscrições no Medicaid, armazenados no Instituto de Pesquisa sobre Pobreza da UW.
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Duração das lacunas de cobertura
Prazo: 6 meses
|
A duração das lacunas será medida usando dados administrativos de Wisconsin sobre inscrições no Medicaid armazenadas no Instituto de Pesquisa sobre Pobreza da UW.
|
6 meses
|
|
Número de pessoas que renovaram com sucesso sua cobertura do Medicaid dentro de 6 meses após o recebimento da chamada ao vivo
Prazo: 6 meses
|
Os números serão contados usando dados administrativos de Wisconsin sobre inscrições no Medicaid, armazenados no Instituto de Pesquisa sobre Pobreza da UW.
|
6 meses
|
|
Número de pessoas que renovaram com sucesso sua cobertura do Medicaid dentro de 6 meses após o recebimento da chamada pré-gravada
Prazo: 6 meses
|
Os números serão contados usando dados administrativos de Wisconsin sobre inscrições no Medicaid, armazenados no Instituto de Pesquisa sobre Pobreza da UW.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rebecca Myerson, PhD, Emory University
- Investigador principal: Dan Sacks, PhD, University of Wisconsin, Madison
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de junho de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024-0434
- A538500 (Outro identificador: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Outro identificador: UW Madison)
- Protocol Version 4/17/2025 (Outro identificador: UW- Madison)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .