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Anmeldebarrieren, Verfahrensverweigerungen und Verlust der Medicaid-Deckung

11. Juni 2026 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Ziel dieser Studie ist es, neue Outreach-Methoden auszuprobieren, um den Zugang zu Medicaid für diejenigen zu verbessern, die Medicaid aus verfahrenstechnischen Gründen verloren haben. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Wie wirkt sich ein Live-Telefonanruf von einem Navigator auf die Medicaid-Registrierung von Personen aus, die aus verfahrenstechnischen Gründen den Medicaid-Schutz verloren haben?
  2. Wie effektiv ist die Kontaktaufnahme mit einem Live-Anruf im Vergleich zu einem zuvor aufgezeichneten Anruf?

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

230000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anspruch auf Medicaid
  • Verlust der Medicaid-Deckung zwischen Juni 2024 und November 2025

Ausschlusskriterien:

  • Bevorzugen Sie eine andere Sprache als Englisch, Spanisch oder Hmong
  • Keine funktionierende Telefonnummer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Live-Einsatz
Personen in dieser Kohorte erhalten einen ausgehenden Live-Anruf von einem Navigator
Sonstiges: Ausgehender Anruf
Die Teilnehmer erhalten entweder einen Live- oder einen zuvor aufgezeichneten ausgehenden Anruf
Experimental: Vorab aufgezeichnete Outreach-Maßnahmen
Personen in dieser Kohorte erhalten einen vorab aufgezeichneten ausgehenden Anruf mit einer Hotline-Nummer
Sonstiges: Ausgehender Anruf
Die Teilnehmer erhalten entweder einen Live- oder einen zuvor aufgezeichneten ausgehenden Anruf
Kein Eingriff: Keine Reichweite
Personen in dieser Kohorte erhalten keinerlei Kontaktaufnahme

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Personen, die ihre Medicaid-Versicherung innerhalb von 3 Monaten nach Erhalt des ausgehenden Live-Anrufs erfolgreich verlängern
Zeitfenster: 3 Monate
Die Zahlen werden anhand der Verwaltungsdaten von Wisconsin zur Medicaid-Einschreibung gezählt, die am UW Institute for Research on Poverty gespeichert sind.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der Deckungslücken
Zeitfenster: 6 Monate
Die Dauer der Lücken wird anhand der Verwaltungsdaten von Wisconsin zur Medicaid-Registrierung gemessen, die am UW Institute for Research on Poverty gespeichert sind.
6 Monate
Anzahl der Personen, die ihre Medicaid-Versicherung innerhalb von 6 Monaten nach Erhalt des ausgehenden Live-Anrufs erfolgreich verlängern
Zeitfenster: 6 Monate
Die Zahlen werden anhand der Verwaltungsdaten von Wisconsin zur Medicaid-Einschreibung gezählt, die am UW Institute for Research on Poverty gespeichert sind.
6 Monate
Anzahl der Personen, die ihren Medicaid-Versicherungsschutz innerhalb von 6 Monaten nach Erhalt des aufgezeichneten ausgehenden Anrufs erfolgreich verlängern
Zeitfenster: 6 Monate
Die Zahlen werden anhand der Verwaltungsdaten von Wisconsin zur Medicaid-Einschreibung gezählt, die am UW Institute for Research on Poverty gespeichert sind.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Mitarbeiter

Arnold Ventures
Covering Wisconsin

Ermittler

  • Hauptermittler: Rebecca Myerson, PhD, Emory University
  • Hauptermittler: Dan Sacks, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-0434
  • A538500 (Andere Kennung: UW- Madison)
  • SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Andere Kennung: UW- Madison)
  • Protocol Version 4/17/2025 (Andere Kennung: UW- Madison)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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