Registreringsbarrierer, prosedyrenektelser og tap av Medicaid-dekning
11. juni 2026 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison
Målet med denne studien er å prøve nye oppsøkende metoder for å forbedre tilgangen til Medicaid for de som mistet Medicaid av prosedyremessige årsaker. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Hvordan påvirker en direkte telefonsamtale fra en Navigator Medicaid-registrering blant personer som mistet Medicaid-dekning av prosedyremessige årsaker?
- Hva er effektiviteten av oppsøking ved å bruke en direktesamtale i stedet for en forhåndsinnspilt samtale?
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
230000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Dan Sacks, PhD
- Telefonnummer: 608-263-5514
- E-post: dan.sacks@wisc.edu
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forente stater, 53705
- Rekruttering
- University of Wisconsin - Madison
-
Ta kontakt med:
- Dan Sacks, PhD
- E-post: dan.sacks@wisc.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvalifisert for Medicaid
- Mistet Medicaid-dekning mellom juni 2024 og november 2025
Ekskluderingskriterier:
- Foretrekker et annet språk enn engelsk, spansk eller Hmong
- Ingen fungerende telefonnummer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Live Outreach
Personer i denne gruppen vil motta et direkte utgående anrop fra en Navigator
|
Deltakerne vil motta enten en direktesendt eller forhåndsinnspilt utgående telefonsamtale
|
|
Eksperimentell: Forhåndsinnspilt Outreach
Personer i denne kohorten vil motta en forhåndsinnspilt utgående samtale med et hotlinenummer
|
Deltakerne vil motta enten en direktesendt eller forhåndsinnspilt utgående telefonsamtale
|
|
Ingen inngripen: Ingen oppsøking
Personer i dette årskullet vil ikke motta oppsøking av noe slag
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall personer som har fornyet sin Medicaid-dekning innen 3 måneder etter å ha mottatt den direkte utgående samtalen
Tidsramme: 3 måneder
|
Tallene vil bli talt ved hjelp av Wisconsin administrative data om Medicaid-registrering som ligger ved UW Institute for Research on Poverty.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighet av dekningshull
Tidsramme: 6 måneder
|
Varigheten av hull vil bli målt ved hjelp av Wisconsin administrative data om Medicaid-registrering som ligger ved UW Institute for Research on Poverty.
|
6 måneder
|
|
Antall personer som har fornyet sin Medicaid-dekning innen 6 måneder etter å ha mottatt den direkte utgående samtalen
Tidsramme: 6 måneder
|
Tallene vil bli talt ved hjelp av Wisconsin administrative data om Medicaid-registrering som ligger ved UW Institute for Research on Poverty.
|
6 måneder
|
|
Antall personer som har fornyet sin Medicaid-dekning innen 6 måneder etter å ha mottatt den forhåndsinnspilte utgående samtalen
Tidsramme: 6 måneder
|
Tallene vil bli talt ved hjelp av Wisconsin administrative data om Medicaid-registrering som ligger ved UW Institute for Research on Poverty.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rebecca Myerson, PhD, Emory University
- Hovedetterforsker: Dan Sacks, PhD, University of Wisconsin, Madison
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2024-0434
- A538500 (Annen identifikator: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Annen identifikator: UW Madison)
- Protocol Version 4/17/2025 (Annen identifikator: UW- Madison)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .