Obstacles à l'inscription, refus procéduraux et perte de couverture Medicaid
11 juin 2026 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Le but de cette étude est d'essayer de nouvelles méthodes de sensibilisation pour améliorer l'accès à Medicaid pour ceux qui ont perdu Medicaid pour des raisons procédurales. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Quel est l'impact d'un appel téléphonique en direct d'un navigateur sur l'inscription à Medicaid parmi les personnes qui ont perdu la couverture Medicaid pour des raisons procédurales ?
- Quelle est l’efficacité de la sensibilisation utilisant un appel en direct plutôt qu’un appel préenregistré ?
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
230000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dan Sacks, PhD
- Numéro de téléphone: 608-263-5514
- E-mail: dan.sacks@wisc.edu
Lieux d'étude
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, États-Unis, 53705
- Recrutement
- University of Wisconsin - Madison
-
Contact:
- Dan Sacks, PhD
- E-mail: dan.sacks@wisc.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Éligible à Medicaid
- Couverture Medicaid perdue entre juin 2024 et novembre 2025
Critère d'exclusion:
- Préférer une langue autre que l'anglais, l'espagnol ou le hmong
- Pas de numéro de téléphone fonctionnel
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Sensibilisation en direct
Les personnes de cette cohorte recevront un appel sortant en direct d'un navigateur
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Les participants recevront un appel téléphonique sortant en direct ou préenregistré
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Expérimental: Sensibilisation préenregistrée
Les personnes de cette cohorte recevront un appel sortant préenregistré fournissant un numéro de hotline
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Les participants recevront un appel téléphonique sortant en direct ou préenregistré
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Aucune intervention: Aucune sensibilisation
Les personnes de cette cohorte ne bénéficieront d’aucune sorte de sensibilisation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de personnes qui ont réussi à renouveler leur couverture Medicaid dans les 3 mois suivant la réception de l'appel sortant en direct
Délai: 3 mois
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Les chiffres seront comptés à l'aide des données administratives du Wisconsin sur les inscriptions à Medicaid hébergées à l'Institut de recherche sur la pauvreté de l'UW.
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Durée des lacunes de couverture
Délai: 6 mois
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La durée des lacunes sera mesurée à l'aide des données administratives du Wisconsin sur l'inscription à Medicaid hébergées à l'Institut UW de recherche sur la pauvreté.
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6 mois
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Nombre de personnes qui ont réussi à renouveler leur couverture Medicaid dans les 6 mois suivant la réception de l'appel sortant en direct
Délai: 6 mois
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Les chiffres seront comptés à l'aide des données administratives du Wisconsin sur les inscriptions à Medicaid hébergées à l'Institut de recherche sur la pauvreté de l'UW.
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6 mois
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Nombre de personnes qui ont réussi à renouveler leur couverture Medicaid dans les 6 mois suivant la réception de l'appel sortant préenregistré
Délai: 6 mois
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Les chiffres seront comptés à l'aide des données administratives du Wisconsin sur les inscriptions à Medicaid hébergées à l'Institut de recherche sur la pauvreté de l'UW.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rebecca Myerson, PhD, Emory University
- Chercheur principal: Dan Sacks, PhD, University of Wisconsin, Madison
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2024
Première publication (Réel)
2 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-0434
- A538500 (Autre identifiant: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Autre identifiant: UW Madison)
- Protocol Version 4/17/2025 (Autre identifiant: UW- Madison)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .