Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inschrijvingsbarrières, procedurele weigeringen en verlies van Medicaid-dekking

11 juni 2026 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison

Het doel van deze studie is om nieuwe outreach-methoden uit te proberen om de toegang tot Medicaid te verbeteren voor degenen die Medicaid om procedurele redenen zijn kwijtgeraakt. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  1. Welke invloed heeft een live telefoongesprek van een Navigator op de Medicaid-inschrijving onder mensen die om procedurele redenen de Medicaid-dekking hebben verloren?
  2. Wat is de effectiviteit van outreach met behulp van een live gesprek in plaats van een vooraf opgenomen gesprek?

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

230000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Komt in aanmerking voor Medicaid
  • Verloren Medicaid-dekking tussen juni 2024 en november 2025

Uitsluitingscriteria:

  • Voorkeur voor een andere taal dan Engels, Spaans of Hmong
  • Geen werkend telefoonnummer

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Live bereik
Mensen in dit cohort ontvangen een live uitgaande oproep van een Navigator
Ander: Uitgaand telefoongesprek
Deelnemers ontvangen een live of vooraf opgenomen uitgaand telefoongesprek
Experimenteel: Vooraf opgenomen outreach
Mensen in dit cohort ontvangen een vooraf opgenomen uitgaand gesprek met een hotlinenummer
Ander: Uitgaand telefoongesprek
Deelnemers ontvangen een live of vooraf opgenomen uitgaand telefoongesprek
Geen tussenkomst: Geen bereik
Mensen in dit cohort zullen geen enkele vorm van hulpverlening ontvangen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal mensen dat met succes hun Medicaid-dekking verlengt binnen 3 maanden na ontvangst van de live uitgaande oproep
Tijdsspanne: 3 maanden
De aantallen zullen worden geteld met behulp van administratieve gegevens uit Wisconsin over Medicaid-inschrijving, ondergebracht bij het UW Institute for Research on Poverty.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van dekkingstekorten
Tijdsspanne: 6 maanden
De duur van de hiaten zal worden gemeten met behulp van administratieve gegevens uit Wisconsin over Medicaid-inschrijvingen, ondergebracht bij het UW Institute for Research on Poverty.
6 maanden
Aantal mensen dat met succes hun Medicaid-dekking verlengt binnen zes maanden na ontvangst van de live uitgaande oproep
Tijdsspanne: 6 maanden
De aantallen zullen worden geteld met behulp van administratieve gegevens uit Wisconsin over Medicaid-inschrijving, ondergebracht bij het UW Institute for Research on Poverty.
6 maanden
Aantal mensen dat met succes hun Medicaid-dekking verlengt binnen zes maanden na ontvangst van het vooraf opgenomen uitgaande gesprek
Tijdsspanne: 6 maanden
De aantallen zullen worden geteld met behulp van administratieve gegevens uit Wisconsin over Medicaid-inschrijving, ondergebracht bij het UW Institute for Research on Poverty.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Medewerkers

Arnold Ventures
Covering Wisconsin

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rebecca Myerson, PhD, Emory University
  • Hoofdonderzoeker: Dan Sacks, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-0434
  • A538500 (Andere identificatie: UW Madison)
  • SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Andere identificatie: UW Madison)
  • Protocol Version 4/17/2025 (Andere identificatie: UW- Madison)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren