- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06342375
Ilmoittautumisen esteet, menettelylliset epäämiset ja Medicaid-suojan menetys
torstai 11. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kokeilla uusia lähestymistapoja parantaakseen Medicaidin pääsyä niille, jotka menettivät Medicaidin menettelyllisistä syistä. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Miten Navigatorin suora puhelu vaikuttaa Medicaid-ilmoittautumiseen sellaisten ihmisten keskuudessa, jotka menettivät Medicaid-turvan menettelyllisistä syistä?
- Mikä on lähetystyön tehokkuus käyttämällä suoraa puhelua ennalta äänitetyn puhelun sijaan?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
230000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dan Sacks, PhD
- Puhelinnumero: 608-263-5514
- Sähköposti: dan.sacks@wisc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
- Rekrytointi
- University of Wisconsin - Madison
-
Ottaa yhteyttä:
- Dan Sacks, PhD
- Sähköposti: dan.sacks@wisc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kelvollinen Medicaidiin
- Menetetty Medicaid-vakuutus kesäkuun 2024 ja marraskuun 2025 välisenä aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Suosittelemme muuta kieltä kuin englantia, espanjaa tai hmongia
- Ei toimivaa puhelinnumeroa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Live Outreach
Tämän kohortin ihmiset saavat suoran lähtevän puhelun Navigaattorilta
|
Osallistujat saavat joko suoran tai valmiiksi tallennetun lähtevän puhelun
|
|
Kokeellinen: Valmiiksi tallennettu Outreach
Tämän kohortin ihmiset saavat valmiiksi tallennetun lähtevän puhelun, jossa on vihjelinjan numero
|
Osallistujat saavat joko suoran tai valmiiksi tallennetun lähtevän puhelun
|
|
Ei väliintuloa: Ei tavoitettavuutta
Tämän kohortin ihmiset eivät saa minkäänlaista apua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden ihmisten määrä, jotka onnistuneesti uusivat Medicaid-turvansa 3 kuukauden kuluessa suoran lähtevän puhelun vastaanottamisesta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Numerot lasketaan käyttämällä Wisconsinin hallinnollisia tietoja Medicaid-ilmoittautumisesta UW Institute for Research on Poverty -laitoksessa.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kattavuuden kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Puutteiden kesto mitataan käyttämällä Wisconsinin hallinnollisia tietoja Medicaid-ilmoittautumisesta UW Institute for Research on Poverty -laitoksessa.
|
6 kuukautta
|
|
Niiden ihmisten määrä, jotka onnistuneesti uusivat Medicaid-turvansa 6 kuukauden kuluessa suoran lähtevän puhelun vastaanottamisesta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Numerot lasketaan käyttämällä Wisconsinin hallinnollisia tietoja Medicaid-ilmoittautumisesta UW Institute for Research on Poverty -laitoksessa.
|
6 kuukautta
|
|
Niiden ihmisten määrä, jotka onnistuneesti uusivat Medicaid-turvansa 6 kuukauden sisällä ennalta tallennetun lähtevän puhelun vastaanottamisesta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Numerot lasketaan käyttämällä Wisconsinin hallinnollisia tietoja Medicaid-ilmoittautumisesta UW Institute for Research on Poverty -laitoksessa.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rebecca Myerson, PhD, Emory University
- Päätutkija: Dan Sacks, PhD, University of Wisconsin, Madison
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-0434
- A538500 (Muu tunniste: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Muu tunniste: UW Madison)
- Protocol Version 4/17/2025 (Muu tunniste: UW- Madison)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .