Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilmoittautumisen esteet, menettelylliset epäämiset ja Medicaid-suojan menetys

torstai 11. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kokeilla uusia lähestymistapoja parantaakseen Medicaidin pääsyä niille, jotka menettivät Medicaidin menettelyllisistä syistä. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Miten Navigatorin suora puhelu vaikuttaa Medicaid-ilmoittautumiseen sellaisten ihmisten keskuudessa, jotka menettivät Medicaid-turvan menettelyllisistä syistä?
  2. Mikä on lähetystyön tehokkuus käyttämällä suoraa puhelua ennalta äänitetyn puhelun sijaan?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

230000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
        • Rekrytointi
        • University of Wisconsin - Madison
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kelvollinen Medicaidiin
  • Menetetty Medicaid-vakuutus kesäkuun 2024 ja marraskuun 2025 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Suosittelemme muuta kieltä kuin englantia, espanjaa tai hmongia
  • Ei toimivaa puhelinnumeroa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Live Outreach
Tämän kohortin ihmiset saavat suoran lähtevän puhelun Navigaattorilta
Osallistujat saavat joko suoran tai valmiiksi tallennetun lähtevän puhelun
Kokeellinen: Valmiiksi tallennettu Outreach
Tämän kohortin ihmiset saavat valmiiksi tallennetun lähtevän puhelun, jossa on vihjelinjan numero
Osallistujat saavat joko suoran tai valmiiksi tallennetun lähtevän puhelun
Ei väliintuloa: Ei tavoitettavuutta
Tämän kohortin ihmiset eivät saa minkäänlaista apua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden ihmisten määrä, jotka onnistuneesti uusivat Medicaid-turvansa 3 kuukauden kuluessa suoran lähtevän puhelun vastaanottamisesta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Numerot lasketaan käyttämällä Wisconsinin hallinnollisia tietoja Medicaid-ilmoittautumisesta UW Institute for Research on Poverty -laitoksessa.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kattavuuden kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Puutteiden kesto mitataan käyttämällä Wisconsinin hallinnollisia tietoja Medicaid-ilmoittautumisesta UW Institute for Research on Poverty -laitoksessa.
6 kuukautta
Niiden ihmisten määrä, jotka onnistuneesti uusivat Medicaid-turvansa 6 kuukauden kuluessa suoran lähtevän puhelun vastaanottamisesta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Numerot lasketaan käyttämällä Wisconsinin hallinnollisia tietoja Medicaid-ilmoittautumisesta UW Institute for Research on Poverty -laitoksessa.
6 kuukautta
Niiden ihmisten määrä, jotka onnistuneesti uusivat Medicaid-turvansa 6 kuukauden sisällä ennalta tallennetun lähtevän puhelun vastaanottamisesta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Numerot lasketaan käyttämällä Wisconsinin hallinnollisia tietoja Medicaid-ilmoittautumisesta UW Institute for Research on Poverty -laitoksessa.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Rebecca Myerson, PhD, Emory University
  • Päätutkija: Dan Sacks, PhD, University of Wisconsin, Madison

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-0434
  • A538500 (Muu tunniste: UW Madison)
  • SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Muu tunniste: UW Madison)
  • Protocol Version 4/17/2025 (Muu tunniste: UW- Madison)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa