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第一線の看護管理者のための思いやりのあるリーダーシップ介入プログラム

2024年3月27日 更新者:Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly、Matrouh University

第一線の看護管理者向けの思いやりのあるリーダーシップ介入プログラムが管理上の行動と看護師の成果に及ぼす影響

思いやりのあるリーダーシップは、第一線の看護師マネージャーが健康的な環境を作り出すのに役立ち、その結果、看護スタッフ、患者、医療機関に前向きな結果をもたらします。

調査の概要

詳細な説明

看護管理者間で思いやりのある行動を育むことは、効果的な看護環境を確立するために重要です。 看護管理者の思いやりのあるリーダーシップを強化することは、看護管理者の思いやりのある行動と看護師の前向きな成果に対する看護師の認識の改善につながります。 この研究は、第一線の看護管理者を対象とした思いやりのあるリーダーシップ介入プログラムが、彼らの思いやりのある知識と管理行動、および看護師が認識する第一線の看護管理者の看護成果に及ぼす影響を調査することを目的としました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Marsa Matruh、エジプト、002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

初代看護師長

  • 入院病棟や集中治療室での勤務
  • インフォームドコンセントに署名する

除外基準:

初代看護師長

  • 同意の拒否
  • 研究への参加を辞退する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
研究グループはCaring Leadership Interventionプログラムを受けました
思いやりのあるリーダーシップ介入プログラム
他の:対照群
対照群は思いやりのあるリーダーシップ介入プログラムを受けなかった
思いやりのあるリーダーシップ介入プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
第一線の看護管理者の知識を測定するためのアンケート
時間枠:一か月
二項スケール (0= いいえ、1= はい) を使用して評価された 60 人の第一線の看護師マネージャーの知識。 3 か月後の看護管理者の知識レベルの変化。
一か月
第一線の看護師管理者の管理行動を測定するためのアンケート
時間枠:2ヶ月

第一線の看護師マネージャーの行動は、5 つのリッカート スケール (1 (まったくない) から 5 (常に)) で評価されます。

2か月で看護師長の行動が変わった。

2ヶ月
看護師が認識する第一線の看護管理者の思いやり行動を評価するためのアンケート
時間枠:一か月
看護師が認識する第一線の看護管理者の思いやりのある行動は、1 (まったくない) から 5 (常に) までの 5 段階のリッカート型スケールで評価されます。 1ヶ月で看護師の意識が変わる。
一か月
看護師の成果を測定するためのアンケート
時間枠:2ヶ月
看護師の成果 (仕事の満足度と仕事への取り組み) を 5 つのリッカート尺度で評価。2 か月後の看護師の成果の変化
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D、Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • スタディディレクター:Wael M. Lotfy, Ph.D、Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月27日

最初の投稿 (実際)

2024年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月27日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0305900

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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