- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06343012
Intervensjonsprogram for omsorgsfullt lederskap for førstelinjesykepleiere
27. mars 2024 oppdatert av: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Effekten av intervensjonsprogram for omsorgsfullt lederskap for førstelinjesykepleierledere på deres lederhandlinger og sykepleierresultater
Omsorgsfull ledelse kan hjelpe førstelinjesykepleiere med å skape et sunt miljø, noe som resulterer i et positivt resultat for sykepleierpersonale, pasienter og helseorganisasjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Å utvikle omsorgsatferd blant sykepleierledere er avgjørende for å etablere et effektivt sykepleiemiljø.
Å styrke det omsorgsfulle lederskapet til sykepleierledere vil føre til å forbedre sykepleiernes oppfatning av sykepleierleders omsorgsatferd og positive sykepleierresultater.
Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av et intervensjonsprogram for omsorgsfull lederskap for førstelinjesykepleiere på deres omsorgskunnskap og ledelseshandlinger, samt sykepleieres opplevde førstelinjesykepleieres sykepleierresultater.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Marsa Matruh, Egypt, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Første sykepleierledere
- Arbeid i døgnavdelinger og intensivavdelinger
- Signer det informerte samtykket
Ekskluderingskriterier:
Første sykepleierledere
- Nekter å gi samtykke
- Avslå å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Studie gruppe
Studiegruppen mottok programmet Caring Leadership Intervention
|
Intervensjonsprogram for omsorgsfullt lederskap
|
|
Annen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen mottok ikke intervensjonsprogrammet for omsorgsfull lederskap
|
Intervensjonsprogram for omsorgsfullt lederskap
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema for å måle førstelinjes sykepleierlederes kunnskap
Tidsramme: en måned
|
Kunnskap om 60 førstelinje sykepleierledere vurdert ved hjelp av en binær skala (0= Nei, 1= Ja).
Endring i sykepleierlederes kunnskapsnivå på tre måneder.
|
en måned
|
|
Spørreskjema for å måle ledelseshandlingene til førstelinjesykepleierledere
Tidsramme: To måneder
|
Førstelinjes handlinger i sykepleierlederen vurdert etter en Likert-skala på fem (fra 1 (aldri) til 5 (alltid)). Endring i sykepleierlederhandlinger om to måneder. |
To måneder
|
|
Spørreskjema for å vurdere sykepleieres opplevde førstelinje sykepleierlederes omsorgsatferd
Tidsramme: en måned
|
Sykepleieres opplevde førstelinjesykepleieres omsorgsfulle atferd vurdert etter en 5-punkts Likert-skala fra 1 (aldri) til 5 (alltid).
Endring av sykepleiernes oppfatning på en måned.
|
en måned
|
|
spørreskjema for å måle sykepleierresultater
Tidsramme: to måneder
|
sykepleierresultater (jobbtilfredshet og arbeidsengasjement) vurdert etter en Likert-skala på fem. Endring i sykepleierresultater om to måneder
|
to måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Studieleder: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 0305900
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .