Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interventionsprogram för omsorgsfullt ledarskap för första linjens sjuksköterskechefer

27 mars 2024 uppdaterad av: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University

Effekten av Interventionsprogram för Caring Leadership för första linjens sjuksköterskechefer på deras chefsåtgärder och sjuksköterskeresultat

Ett omsorgsfullt ledarskap kan hjälpa första linjens sjuksköterskechefer att skapa en hälsosam miljö, vilket resulterar i ett positivt resultat för sjuksköterskepersonal, patienter och vårdorganisationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att utveckla vårdbeteenden bland sjuksköterskechefer är avgörande för att etablera en effektiv omvårdnadsmiljö. Att förbättra det omtänksamma ledarskapet hos sjuksköterskechefer skulle leda till att förbättra sjuksköterskors uppfattning om sjuksköterskechefens vårdbeteenden och positiva sjuksköterskeresultat. Denna studie syftade till att undersöka effekten av ett vårdande ledarskapsinterventionsprogram för första linjens sjuksköterskechefer på deras vårdkunskap och ledarskap samt sjuksköterskors upplevda första linjens sjuksköterskechefers resultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Marsa Matruh, Egypten, 002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Första sjuksköterskecheferna

  • Arbete på slutenvårdsavdelningar och intensivvårdsavdelningar
  • Skriv under det informerade samtycket

Exklusions kriterier:

Första sjuksköterskecheferna

  • Vägra ge samtycke
  • Avböja att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Studiegrupp
Studiegruppen fick programmet Caring Leadership Intervention
Interventionsprogram för vårdande ledarskap
Övrig: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen fick inte det vårdande ledarskapsinterventionsprogrammet
Interventionsprogram för vårdande ledarskap

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkät för att mäta första linjens sjuksköterskechefers kunskaper
Tidsram: en månad
Kunskap om 60 första linjens sjuksköterskechefer bedömda med en binär skala (0= Nej, 1= Ja). Förändring av sjuksköterskechefers kunskapsnivå på tre månader.
en månad
Enkät för att mäta chefsåtgärder hos första linjens sjuksköterskechefer
Tidsram: Två månader

Första linjens åtgärder för sjuksköterskechefen bedöms med en fem- Likert-skala (från 1 (aldrig) till 5 (alltid)).

Byte av sjuksköterskechefsåtgärder om två månader.

Två månader
Enkät för att bedöma sjuksköterskors upplevda första linjens sjuksköterskechefers vårdande beteende
Tidsram: en månad
Sjuksköterskors upplevda första linjens sjuksköterskechefers vårdande beteende bedömt med en 5-gradig Likert-skala från 1 (aldrig) till 5 (alltid). Förändring av sjuksköterskors uppfattning på en månad.
en månad
frågeformulär för att mäta sjuksköterskans resultat
Tidsram: två månader
sjuksköterskeresultat (arbetstillfredsställelse och arbetsengagemang) bedömt med en fem- Likert-skala. Förändring av sjuksköterskeresultat inom två månader
två månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Studierektor: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2024

Första postat (Faktisk)

2 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0305900

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera