- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06343012
Interventionsprogram för omsorgsfullt ledarskap för första linjens sjuksköterskechefer
27 mars 2024 uppdaterad av: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Effekten av Interventionsprogram för Caring Leadership för första linjens sjuksköterskechefer på deras chefsåtgärder och sjuksköterskeresultat
Ett omsorgsfullt ledarskap kan hjälpa första linjens sjuksköterskechefer att skapa en hälsosam miljö, vilket resulterar i ett positivt resultat för sjuksköterskepersonal, patienter och vårdorganisationer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att utveckla vårdbeteenden bland sjuksköterskechefer är avgörande för att etablera en effektiv omvårdnadsmiljö.
Att förbättra det omtänksamma ledarskapet hos sjuksköterskechefer skulle leda till att förbättra sjuksköterskors uppfattning om sjuksköterskechefens vårdbeteenden och positiva sjuksköterskeresultat.
Denna studie syftade till att undersöka effekten av ett vårdande ledarskapsinterventionsprogram för första linjens sjuksköterskechefer på deras vårdkunskap och ledarskap samt sjuksköterskors upplevda första linjens sjuksköterskechefers resultat.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Marsa Matruh, Egypten, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Första sjuksköterskecheferna
- Arbete på slutenvårdsavdelningar och intensivvårdsavdelningar
- Skriv under det informerade samtycket
Exklusions kriterier:
Första sjuksköterskecheferna
- Vägra ge samtycke
- Avböja att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Studiegrupp
Studiegruppen fick programmet Caring Leadership Intervention
|
Interventionsprogram för vårdande ledarskap
|
|
Övrig: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen fick inte det vårdande ledarskapsinterventionsprogrammet
|
Interventionsprogram för vårdande ledarskap
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enkät för att mäta första linjens sjuksköterskechefers kunskaper
Tidsram: en månad
|
Kunskap om 60 första linjens sjuksköterskechefer bedömda med en binär skala (0= Nej, 1= Ja).
Förändring av sjuksköterskechefers kunskapsnivå på tre månader.
|
en månad
|
|
Enkät för att mäta chefsåtgärder hos första linjens sjuksköterskechefer
Tidsram: Två månader
|
Första linjens åtgärder för sjuksköterskechefen bedöms med en fem- Likert-skala (från 1 (aldrig) till 5 (alltid)). Byte av sjuksköterskechefsåtgärder om två månader. |
Två månader
|
|
Enkät för att bedöma sjuksköterskors upplevda första linjens sjuksköterskechefers vårdande beteende
Tidsram: en månad
|
Sjuksköterskors upplevda första linjens sjuksköterskechefers vårdande beteende bedömt med en 5-gradig Likert-skala från 1 (aldrig) till 5 (alltid).
Förändring av sjuksköterskors uppfattning på en månad.
|
en månad
|
|
frågeformulär för att mäta sjuksköterskans resultat
Tidsram: två månader
|
sjuksköterskeresultat (arbetstillfredsställelse och arbetsengagemang) bedömt med en fem- Likert-skala. Förändring av sjuksköterskeresultat inom två månader
|
två månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Studierektor: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2024
Första postat (Faktisk)
2 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 0305900
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .