Программа вмешательства «Заботливое лидерство» для медсестер первой линии
27 марта 2024 г. обновлено: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Влияние программы вмешательства «Заботливое лидерство» для медсестер-менеджеров первой линии на их управленческие действия и результаты работы медсестер
Заботливое руководство может помочь медсестрам первой линии создать здоровую среду, что приведет к положительному результату для медсестер, пациентов и организаций здравоохранения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Развитие заботливого поведения среди руководителей медицинских сестер имеет решающее значение для создания эффективной среды сестринского ухода.
Усиление заботливого лидерства со стороны менеджеров медицинских сестер приведет к улучшению восприятия медсестрами поведения менеджеров по уходу и положительным результатам работы медсестер.
Это исследование было направлено на изучение влияния программы вмешательства лидера по заботе о менеджерах медсестер первой линии на их знания об уходе и управленческие действия, а также на восприятие медсестрами результатов работы менеджеров медсестер первой линии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Marsa Matruh, Египет, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Первые медсестры-менеджеры
- Работа в стационарных палатах и отделениях интенсивной терапии
- Подпишите информированное согласие
Критерий исключения:
Первые медсестры-менеджеры
- Отказаться от согласия
- Отказ от участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
Исследовательская группа получила программу Caring Leadership Intervention.
|
Программа вмешательства «Заботливое руководство»
|
|
Другой: Контрольная группа
Контрольная группа не получала программу вмешательства заботливого руководства.
|
Программа вмешательства «Заботливое руководство»
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета для оценки знаний руководителей медицинских сестер первой линии
Временное ограничение: один месяц
|
Знания 60 руководителей медицинских сестер первой линии, оцененные по бинарной шкале (0 = Нет, 1 = Да).
Изменение уровня знаний медицинских сестер-менеджеров за три месяца.
|
один месяц
|
|
Анкета для оценки управленческих действий руководителей медицинских сестер первой линии
Временное ограничение: Два месяца
|
Действия руководителя медицинской сестры первого звена по пятибалльной шкале Лайкерта (от 1 (никогда) до 5 (всегда)). Изменение действий медсестры-менеджера за два месяца. |
Два месяца
|
|
Анкета для оценки воспринимаемого медсестрами заботливого поведения руководителей медицинских сестер первой линии
Временное ограничение: один месяц
|
Воспринимаемое медсестрами заботливое поведение менеджеров первой линии оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (никогда) до 5 (всегда).
Изменение восприятия медсестер за один месяц.
|
один месяц
|
|
анкета для оценки результатов работы медсестры
Временное ограничение: два месяца
|
Результаты работы медсестры (удовлетворенность работой и вовлеченность в работу) по пятибалльной шкале Лайкерта. Изменение результатов работы медсестры за два месяца
|
два месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Директор по исследованиям: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 0305900
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .