Interventieprogramma voor zorgzaam leiderschap voor eerstelijnsverpleegkundig managers
27 maart 2024 bijgewerkt door: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Effect van een zorgzaam leiderschapsinterventieprogramma voor eerstelijnsverpleegkundig managers op hun managementacties en verpleegkundige resultaten
Zorgzaam leiderschap kan eerstelijnsverpleegkundig managers helpen een gezonde omgeving te creëren, wat resulteert in een positief resultaat voor verpleegkundig personeel, patiënten en gezondheidszorgorganisaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het ontwikkelen van zorggedrag onder verpleegkundig managers is van cruciaal belang voor het creëren van een effectieve verpleegkundige zorgomgeving.
Het versterken van het zorgzame leiderschap van verpleegkundig managers zou leiden tot een verbetering van de perceptie van verpleegkundigen met betrekking tot het zorggedrag van verpleegkundig managers en tot positieve verpleegkundige resultaten.
Deze studie had tot doel het effect te onderzoeken van een zorgzaam leiderschapsinterventieprogramma voor eerstelijns verpleegkundig managers op hun zorgkennis en managementactiviteiten, evenals op de door verpleegkundigen waargenomen verpleegkundige resultaten van eerstelijns verpleegkundig managers.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Marsa Matruh, Egypte, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Eerste verpleegkundig managers
- Je werkt op intramurale afdelingen en intensive care-afdelingen
- Onderteken de geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
Eerste verpleegkundig managers
- Weigeren om toestemming te geven
- Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Studiegroep
De werkgroep ontving het Caring Leadership Intervention programma
|
Interventieprogramma voor zorgzaam leiderschap
|
|
Ander: Controlegroep
De controlegroep ontving het interventieprogramma voor zorgzaam leiderschap niet
|
Interventieprogramma voor zorgzaam leiderschap
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst om de kennis van eerstelijns verpleegkundig managers te meten
Tijdsspanne: een maand
|
Kennis van 60 eerstelijnsverpleegkundig managers, beoordeeld aan de hand van een binaire schaal (0= Nee, 1= Ja).
Verandering kennisniveau verpleegkundig managers in drie maanden.
|
een maand
|
|
Vragenlijst om het managementgedrag van eerstelijns verpleegkundig managers te meten
Tijdsspanne: Twee maanden
|
Eerstelijnsacties van verpleegkundig managers, beoordeeld aan de hand van een vijf-Likert-schaal (van 1 (nooit) tot 5 (altijd)). Verandering in de acties van verpleegkundig managers in twee maanden. |
Twee maanden
|
|
Vragenlijst om het waargenomen zorggedrag van verpleegkundig managers in de eerste lijn te beoordelen
Tijdsspanne: een maand
|
Het waargenomen zorggedrag van verpleegkundigen in de eerste lijn, beoordeeld aan de hand van een 5-punts Likert-schaal van 1 (nooit) tot 5 (altijd).
Verandering van de perceptie van verpleegkundigen in één maand.
|
een maand
|
|
vragenlijst om de uitkomsten van verpleegkundigen te meten
Tijdsspanne: twee maanden
|
uitkomsten voor verpleegkundigen (werktevredenheid en bevlogenheid), beoordeeld aan de hand van een schaal van vijf Likert. Verandering in de uitkomsten van verpleegkundigen in twee maanden
|
twee maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Studie directeur: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 0305900
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .