Programme d'intervention en leadership bienveillant pour les infirmières gestionnaires de première ligne
27 mars 2024 mis à jour par: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Effet du programme d'intervention en leadership bienveillant pour les infirmières gestionnaires de première ligne sur leurs actions managériales et les résultats infirmiers
Un leadership bienveillant peut aider les infirmières gestionnaires de première ligne à créer un environnement sain, entraînant des résultats positifs pour le personnel infirmier, les patients et les organismes de soins de santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Développer des comportements bienveillants parmi les infirmières gestionnaires est essentiel pour établir un environnement de soins infirmiers efficace.
Renforcer le leadership bienveillant des infirmières gestionnaires conduirait à améliorer la perception des infirmières concernant les comportements bienveillants des infirmières gestionnaires et les résultats positifs des infirmières.
Cette étude visait à examiner l'effet d'un programme d'intervention en leadership bienveillant pour les infirmières gestionnaires de première ligne sur leurs connaissances bienveillantes et leurs actions managériales ainsi que sur les résultats infirmiers perçus par les infirmières gestionnaires de première ligne.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Marsa Matruh, Egypte, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
Premières infirmières gestionnaires
- Travailler dans les services d'hospitalisation et les unités de soins intensifs
- Signez le consentement éclairé
Critère d'exclusion:
Premières infirmières gestionnaires
- Refuser de donner son consentement
- Refuser de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe d'étude
Le groupe d’étude a reçu le programme Caring Leadership Intervention
|
Programme d’intervention en leadership bienveillant
|
|
Autre: Groupe de contrôle
Le groupe témoin n'a pas reçu le programme d'intervention en leadership bienveillant
|
Programme d’intervention en leadership bienveillant
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire pour mesurer les connaissances des infirmières gestionnaires de première ligne
Délai: un mois
|
Connaissance de 60 infirmières gestionnaires de première ligne évaluées à l'aide d'une échelle binaire (0 = Non, 1 = Oui).
Evolution du niveau de connaissances des infirmières gestionnaires en trois mois.
|
un mois
|
|
Questionnaire pour mesurer les actions managériales des infirmières gestionnaires de première ligne
Délai: Deux mois
|
Actions des infirmières gestionnaires de première ligne évaluées par une échelle de Likert à cinq (de 1 (jamais) à 5 (toujours)). Changement dans les actions des infirmières gestionnaires en deux mois. |
Deux mois
|
|
Questionnaire pour évaluer le comportement bienveillant perçu des infirmières gestionnaires de première ligne par les infirmières
Délai: un mois
|
Le comportement bienveillant perçu des infirmières gestionnaires de première ligne par les infirmières, évalué par une échelle de type Likert en 5 points allant de 1 (jamais) à 5 (toujours).
Changement de perception des infirmières en un mois.
|
un mois
|
|
questionnaire pour mesurer les résultats des infirmières
Délai: deux mois
|
résultats des infirmières (satisfaction au travail et engagement au travail), évalués par une échelle de Likert à cinq. Changement des résultats des infirmières en deux mois
|
deux mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Directeur d'études: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2024
Première publication (Réel)
2 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 0305900
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .