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アートセラピーと介護者のストレス

2024年4月15日 更新者:Neşe Uysal、Amasya University

介護者のストレスと不安を軽減するアートセラピーの効果

この研究は、緩和ケアサービスにおける介護者のストレス、不安、健康に対する芸術療法の効果を判断するために実施されます。

調査の概要

詳細な説明

はじめにと目的: 健康増進におけるアートの使用に関する証拠は近年増加しています。 しかし、文献調査では、我が国では介護者に対する芸術療法の効果を検討した研究は見つかりませんでした。 緩和ケアでは、介護者が頻繁に経験するストレスや不安などの心理的問題の管理は、患者と介護者双方の健康と生活の質にとって非常に重要です。 したがって、この研究は、緩和ケアサービスにおける介護者のストレス、不安、健康に対する芸術療法の効果を判断するために実施されます。

方法: この研究は、研修研究病院の緩和ケア病棟で「ランダム化対照」実験研究として実施されます。 苦痛体温計は、緩和ケア病棟に入院している患者の主な介護者である個人に適用され、ストレススコアが 4 以上の介護者がサンプルに含まれます。 ブロックランダム化法は、サンプルに含まれる個人を芸術療法グループと対照グループに割り当てる際に使用されます。 芸術療法グループの介護者は、週に2回、約45分から1時間続く芸術療法の実践を4週間受ける。 視覚的および手工芸的な実践(絵画作品、コラージュ作品、マンダラ作品、フェルトでの絵付け、粘土細工、絵画と物語)は、4週間続くアートセラピー活動で行われ、個人的および感情的な認識を開発し、感情を軽減することを目的としています。ストレスを軽減し、全体的な幸福度を高めます。 研究データは、記述情報フォーム、苦痛体温計、国家不安目録、および個人の幸福度尺度を使用して収集されます。

結論:この研究は、芸術療法への注目を高め、介護者のストレスと不安のレベルを改善し、芸術療法と看護研究における現在および将来の研究を強化すると考えられています。 緩和ケアにおいて介護者が果たす重要な役割を考慮すると、総合的かつ包括的な医療サービスの必要性として介護者をサポートすることが重要です

研究の種類

介入

入学 (推定)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上、
  • トルコ語を読み、話すことができる必要があります
  • 緩和ケアクリニックに入院している患者の介護者、
  • 苦痛スコアが 4 以上である、
  • コミュニケーションを妨げるような感覚や認知の健康上の問題がないこと、
  • 研究に参加することに同意する必要があります

除外基準:

  • 主な介護者の役割がない
  • 芸術活動を行うには身体的障害があるが、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
追跡期間中、対照群の患者には介入は適用されず、データ収集フォームのみが適用されます。
実験的:アートセラピー
芸術療法グループの介護者は、週に2回、約45分から1時間続く芸術療法の実践を4週間受ける。 視覚的および手工芸的な実践(絵画作品、コラージュ作品、マンダラ作品、フェルトでの絵画、粘土細工、絵画と物語)は、4週間続くアートセラピー活動で行われ、個人的および感情的な認識を開発し、感情の低下を引き起こすことを目的としています。ストレスを軽減し、全体的な幸福度を高めます。
芸術療法グループの介護者は、週に2回、約45分から1時間続く芸術療法の実践を4週間受ける。 視覚的および手工芸的な実践(絵画作品、コラージュ作品、マンダラ作品、フェルトでの絵画、粘土細工、絵画と物語)は、4週間続くアートセラピー活動で行われ、個人的および感情的な認識を開発し、感情の低下を引き起こすことを目的としています。ストレスを軽減し、全体的な幸福度を高めます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遭難温度計
時間枠:4週間
苦痛温度計: 苦痛温度計は、0 (ストレスなし) から 10 (極度のストレス) までのスコアを持つリッカート型スケールであり、心理的苦痛を判断するために開発されました。 短くて理解しやすい目盛により、個人は体温計に指定された範囲内で自分のストレスレベルを簡単にマークできます。 ストレス温度計の推奨カットオフ ポイントは 4 以上であり、4 以上のスコアはストレスの存在を示します。
4週間
州の不安目録
時間枠:4週間
状態不安インベントリは、不安、不安、興奮などの感情的、生理学的、認知的プロセスに敏感であり、突然変化する反応に非常に敏感なツールです。 スケールには逆コード化された表現があります (項目 1、2、5、8、10、11、15、16、19、および 20)。 スケールスコアの評価は、直接表現と逆表現のそれぞれの重みの合計を求めた後、直接表現で得られた重みスコアの合計から逆表現の重みスコアの合計を減算し、これに不変の所定の値を加算します。番号。 最後に取得された値は、個人の不安スコアです。 スケールから得られる合計スコアは 20 ~ 80 の範囲で変化します。スコアが高いと不安のレベルが高いことを示し、スコアが低いと不安のレベルが低いことを示します。
4週間
個人の幸福指数
時間枠:4週間
Personal Well-Being Index は、個人の生活における幸福と幸福を測定する尺度です。 8つの生活領域における個人の満足度を測定することを目的とした、テーマ別11点リッカート型(0:全く不満である-5:中立である-10:完全に満足している)測定ツールです。 8つの人生領域とは、個人の健康、人生の成功、人間関係、個人の安全、社会的絆/所属、生活水準、将来の確実性、精神性/宗教として挙げられています。 このスケールには、8 つの生活領域ごとに 1 つの質問が含まれています。 スケールから取得できる最低スコアは 0、最高スコアは 80 です。 スケールの高いスコアは、個人の幸福感が高いことを示します
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月2日

一次修了 (推定)

2024年6月28日

研究の完了 (推定)

2024年7月31日

試験登録日

最初に提出

2024年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月4日

最初の投稿 (実際)

2024年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月15日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AmasyaU-NU-679

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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