Kunsttherapie en stress bij zorgverleners
Het effect van kunstzinnige therapie bij het verminderen van stress en angst bij zorgverleners
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Inleiding en doel: Het bewijs voor het gebruik van kunst bij gezondheidsbevordering is de afgelopen jaren toegenomen. In het literatuuronderzoek is in ons land echter geen onderzoek gevonden naar het effect van beeldende therapie op zorgverleners. In de palliatieve zorg is het beheersen van psychologische problemen zoals stress en angst, die zorgverleners vaak ervaren, van groot belang voor de gezondheid en de levenskwaliteit van zowel de patiënt als de zorgverlener. Daarom zal dit onderzoek worden uitgevoerd om het effect van beeldende therapie op de stress, angst en het welzijn van zorgverleners in de palliatieve zorg te bepalen.
Methoden: Het onderzoek zal worden uitgevoerd als een "gerandomiseerd gecontroleerd" experimenteel onderzoek op de palliatieve zorgafdeling van een opleidings- en onderzoeksziekenhuis. Een noodthermometer zal worden toegepast op personen die de primaire zorgverleners zijn van patiënten die in het ziekenhuis op de palliatieve zorgafdeling zijn opgenomen, en zorgverleners met een stressscore van 4 en hoger zullen in de steekproef worden opgenomen. De blokrandomisatiemethode zal worden gebruikt bij het toewijzen van de individuen in de steekproef aan de kunsttherapie- en controlegroepen. Zorgverleners in de groep beeldende therapie krijgen twee keer per week gedurende 4 weken kunstzinnige therapieoefeningen van ongeveer 45 minuten tot 1 uur. Visuele en ambachtelijke oefeningen (schilderwerk, collagewerk, mandalawerk, schilderen met vilt, kleiwerk, schilderen en verhalen vertellen) worden gedaan tijdens kunsttherapieactiviteiten die 4 weken duren en zijn gericht op het ontwikkelen van persoonlijk en emotioneel bewustzijn, het verminderen van stress en verhoogt het algemeen welzijn. Onderzoeksgegevens zullen worden verzameld met behulp van een beschrijvend informatieformulier, een noodthermometer, een inventaris van staatsangst en een schaal voor persoonlijk welzijn.
Conclusies: Er wordt gedacht dat dit onderzoek de aandacht voor beeldende therapie zal vergroten, het stress- en angstniveau bij zorgverleners zal verbeteren en huidig en toekomstig onderzoek op het gebied van beeldende therapie en verpleegkundig onderzoek zal versterken. Gezien de sleutelrol die zorgverleners spelen in de palliatieve zorg, is het belangrijk om zorgverleners te ondersteunen als noodzaak voor holistische en uitgebreide gezondheidszorgdiensten.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Nese Uysal
- Telefoonnummer: 03582181767
- E-mail: uysaln2007@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Amasya, Kalkoen, 0500
- Werving
- Neşe Uysal
-
Contact:
- Neşe Uysal
- Telefoonnummer: (90)3582181767
- E-mail: uysaln2007@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De leeftijd van 18 jaar en ouder,
- Moet Turks kunnen lezen en spreken
- Zorgverleners van patiënten die zijn opgenomen in klinieken voor palliatieve zorg,
- Heeft een noodscore van 4 of hoger,
- Heeft geen sensorische of cognitieve gezondheidsproblemen die communicatie in de weg staan,
- Moet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Geen primaire verzorgende rol
- Heeft een fysieke beperking om artistieke praktijken uit te voeren,
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Er zal tijdens de follow-upperiode geen interventie worden toegepast op de patiënten in de controlegroep, er zullen alleen formulieren voor gegevensverzameling worden toegepast.
|
|
|
Experimenteel: Kunst therapie
Zorgverleners in de groep beeldende therapie krijgen twee keer per week gedurende 4 weken kunstzinnige therapieoefeningen van ongeveer 45 minuten tot 1 uur.
Visuele en ambachtelijke oefeningen (schilderwerk, collagewerk, mandalawerk, schilderen met vilt, kleiwerk, schilderen en verhalen vertellen) worden gedaan tijdens kunsttherapieactiviteiten die 4 weken duren en zijn gericht op het ontwikkelen van persoonlijk en emotioneel bewustzijn, het verminderen van stress en verhoogt het algemeen welzijn.
|
Zorgverleners in de groep beeldende therapie krijgen twee keer per week gedurende 4 weken kunstzinnige therapieoefeningen van ongeveer 45 minuten tot 1 uur.
Visuele en ambachtelijke oefeningen (schilderwerk, collagewerk, mandalawerk, schilderen met vilt, kleiwerk, schilderen en verhalen vertellen) worden gedaan tijdens kunsttherapieactiviteiten die 4 weken duren en zijn gericht op het ontwikkelen van persoonlijk en emotioneel bewustzijn, het verminderen van stress en verhoogt het algemeen welzijn.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Noodthermometer
Tijdsspanne: 4 weken
|
Distress Thermometer: Distress Thermometer is een Likert-schaal met scores van 0 (geen stress) tot 10 (extreme stress) en is ontwikkeld om psychische problemen te bepalen.
Met de schaal, die kort en gemakkelijk te begrijpen is, kunnen individuen gemakkelijk hun eigen stressniveaus markeren binnen het bereik dat op de thermometer is aangegeven.
Het aanbevolen afkappunt voor de stressthermometer is 4 en hoger, en een score van 4 en hoger duidt op de aanwezigheid van stress.
|
4 weken
|
|
De staatsangstinventaris
Tijdsspanne: 4 weken
|
De State Anxiety Inventory is een hulpmiddel dat gevoelig is voor affectieve, fysiologische en cognitieve processen zoals angst, angst en opwinding, en zeer gevoelig is voor plotseling veranderende reacties.
Er zijn omgekeerd gecodeerde uitdrukkingen in de schaal (items 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 en 20).
Bij het evalueren van de schaalscores wordt, na het vinden van de afzonderlijke totaalgewichten van de directe en omgekeerde uitdrukkingen, de totale gewichtsscore van de omgekeerde uitdrukkingen afgetrokken van de totale gewichtsscore verkregen voor de directe uitdrukkingen, en wordt hieraan een vooraf bepaalde, onveranderlijke waarde toegevoegd. nummer.
De laatst verkregen waarde is de angstscore van het individu.
De totale score die op de schaal wordt verkregen, varieert tussen 20 en 80; een hoge score duidt op een hoog angstniveau en een lage score duidt op een laag angstniveau.
|
4 weken
|
|
Persoonlijke welzijnsindex
Tijdsspanne: 4 weken
|
De Persoonlijke Welzijnsindex is een schaal die het geluk en welzijn in het leven van individuen meet.
Het is een thematisch Likert-type met 11 punten (0: ik ben volledig ontevreden - 5: ik ben neutraal - 10: ik ben volledig tevreden) om de tevredenheid van individuen over acht woongebieden te meten.
De acht levensdomeinen worden vermeld als persoonlijke gezondheid, succes in het leven, persoonlijke relaties, persoonlijke veiligheid, sociale band/erbij horen, levensstandaard, toekomstige zekerheid en spiritualiteit/religie.
De schaal bevat één vraag voor elk van de acht levensdomeinen.
De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 0 en de hoogste score is 80.
Een hoge score op de schaal duidt op een hoge perceptie van persoonlijk welzijn
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AmasyaU-NU-679
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .