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Art-thérapie et stress des soignants

15 avril 2024 mis à jour par: Neşe Uysal, Amasya University

L'effet de l'art-thérapie sur la réduction du stress et de l'anxiété des soignants

Cette recherche sera menée pour déterminer l'effet de l'art-thérapie sur le stress, l'anxiété et le bien-être des soignants du service de soins palliatifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Introduction et objectif : Les preuves de l'utilisation de l'art dans la promotion de la santé se sont multipliées ces dernières années. Cependant, dans la revue de la littérature, aucune étude n’a été trouvée dans notre pays examinant l’effet de l’art-thérapie sur les soignants. En soins palliatifs, la gestion des problèmes psychologiques tels que le stress et l’anxiété que vivent fréquemment les soignants est très importante pour la santé et la qualité de vie du patient et de l’aidant. Ainsi, cette recherche sera menée pour déterminer l'effet de l'art-thérapie sur le stress, l'anxiété et le bien-être des soignants du service de soins palliatifs.

Méthodes : La recherche sera menée sous forme d'étude expérimentale « randomisée et contrôlée » dans l'unité de soins palliatifs d'un hôpital de formation et de recherche. Un thermomètre de détresse sera appliqué aux personnes qui sont les principaux soignants des patients hospitalisés dans l'unité de soins palliatifs, et les soignants avec un score de stress de 4 et plus seront inclus dans l'échantillon. La méthode de randomisation par blocs sera utilisée pour attribuer les individus inclus dans l'échantillon aux groupes d'art-thérapie et de contrôle. Les soignants du groupe d'art-thérapie bénéficieront de pratiques d'art-thérapie, d'une durée d'environ 45 minutes à 1 heure, deux fois par semaine pendant 4 semaines. Des pratiques visuelles et artisanales (travail de peinture, travail de collage, travail de mandala, peinture au feutre, travail de l'argile, peinture et conte) sont réalisées dans le cadre d'activités d'art-thérapie qui dureront 4 semaines et visent à développer la conscience personnelle et émotionnelle, à réduire stress et augmenter le bien-être général. Les données de recherche seront collectées à l'aide d'un formulaire d'informations descriptives, d'un thermomètre de détresse, d'un inventaire d'anxiété d'état et d'une échelle de bien-être personnel.

Conclusions : On pense que cette étude augmentera l'attention portée à l'art-thérapie, améliorera les niveaux de stress et d'anxiété chez les soignants et renforcera la recherche actuelle et future en art-thérapie et en recherche infirmière. Compte tenu du rôle clé que jouent les soignants dans les soins palliatifs, il est important de les soutenir comme une nécessité pour des services de santé holistiques et complets.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Amasya, Turquie, 0500
        • Recrutement
        • Neşe Uysal
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • L'âge de 18 ans et plus,
  • Doit être capable de lire et de parler le turc
  • Les soignants des patients hospitalisés dans les cliniques de soins palliatifs,
  • A un score de détresse de 4 ou plus,
  • Ne présente aucun problème de santé sensorielle ou cognitive qui empêcherait la communication,
  • Doit accepter de participer à l’étude

Critère d'exclusion:

  • Aucun rôle de soignant principal
  • A un handicap physique pour réaliser des pratiques artistiques,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention ne sera appliquée aux patients du groupe témoin pendant la période de suivi, seuls les formulaires de collecte de données seront appliqués.
Expérimental: L'art-thérapie
Les soignants du groupe d'art-thérapie bénéficieront de pratiques d'art-thérapie, d'une durée d'environ 45 minutes à 1 heure, deux fois par semaine pendant 4 semaines. Des pratiques visuelles et artisanales (travail de peinture, travail de collage, travail de mandala, peinture au feutre, travail de l'argile, peinture et conte) sont réalisées dans le cadre d'activités d'art-thérapie qui dureront 4 semaines et visent à développer la conscience personnelle et émotionnelle, à réduire stress et augmenter le bien-être général.
Les soignants du groupe d'art-thérapie bénéficieront de pratiques d'art-thérapie, d'une durée d'environ 45 minutes à 1 heure, deux fois par semaine pendant 4 semaines. Des pratiques visuelles et artisanales (travail de peinture, travail de collage, travail de mandala, peinture au feutre, travail de l'argile, peinture et conte) sont réalisées dans le cadre d'activités d'art-thérapie qui dureront 4 semaines et visent à développer la conscience personnelle et émotionnelle, à réduire stress et augmenter le bien-être général.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Thermomètre de détresse
Délai: 4 semaines
Thermomètre de détresse : Le thermomètre de détresse est une échelle de type Likert avec des scores de 0 (pas de stress) à 10 (stress extrême) et a été développé pour déterminer la détresse psychologique. Grâce à l'échelle, courte et facile à comprendre, les individus peuvent facilement évaluer leur propre niveau de stress dans les plages spécifiées sur le thermomètre. Le seuil recommandé pour le thermomètre à stress est de 4 et plus, et un score de 4 et plus indique la présence de stress.
4 semaines
L’inventaire de l’anxiété de l’État
Délai: 4 semaines
L'inventaire d'anxiété d'État est un outil sensible aux processus affectifs, physiologiques et cognitifs tels que l'anxiété, l'anxiété et l'excitation, et très sensible aux réactions changeantes soudaines. Il y a des expressions codées inversées dans l'échelle (éléments 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 et 20). Lors de l'évaluation des scores de l'échelle, après avoir trouvé les poids totaux séparés des expressions directes et inverses, le score de poids total des expressions inverses est soustrait du score de poids total obtenu pour les expressions directes, et une valeur prédéterminée et inchangée y est ajoutée. nombre. La dernière valeur obtenue est le score d'anxiété de l'individu. Le score total obtenu sur l'échelle varie entre 20 et 80, un score élevé indique un niveau d'anxiété élevé et un score faible indique un niveau d'anxiété faible.
4 semaines
Indice de bien-être personnel
Délai: 4 semaines
L'indice de bien-être personnel est une échelle qui mesure le bonheur et le bien-être dans la vie des individus. Il s'agit d'un outil de mesure thématique et de type Likert en 11 points (0 : je suis complètement insatisfait-5 : je suis neutre-10 : je suis entièrement satisfait) qui vise à mesurer le niveau de satisfaction des individus auprès de huit espaces de vie. Les huit domaines de la vie sont répertoriés comme suit : santé personnelle, réussite dans la vie, relations personnelles, sécurité personnelle, lien/appartenance sociale, niveau de vie, certitude future et spiritualité/religion. L'échelle comprend une seule question pour chacun des huit domaines de la vie. Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est 0 et le score le plus élevé est 80. Un score élevé à l'échelle indique une perception élevée de bien-être personnel
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

28 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Première publication (Réel)

10 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AmasyaU-NU-679

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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