Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konstterapi och vårdgivare Stress

15 april 2024 uppdaterad av: Neşe Uysal, Amasya University

Effekten av konstterapi för att minska stress och ångest hos vårdgivare

Denna forskning kommer att bedrivas för att fastställa effekten av konstterapi på stress, ångest och välbefinnande hos vårdgivare inom palliativ vård.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inledning och mål: Bevis för användning av konst i hälsofrämjande syfte har ökat de senaste åren. I litteraturöversikten hittades dock ingen studie i vårt land som undersökte effekten av konstterapi på vårdgivare. Inom palliativ vård är hanteringen av psykiska problem som stress och ångest som vårdgivare ofta upplever mycket viktig för både patientens och vårdgivarens hälsa och livskvalitet. Därför kommer denna forskning att bedrivas för att fastställa effekten av konstterapi på stress, ångest och välbefinnande hos vårdgivare inom palliativ vård.

Metoder: Forskningen kommer att utföras som en "randomiserad kontrollerad" experimentell studie på den palliativa enheten på ett utbildnings- och forskningssjukhus. En nödtermometer kommer att appliceras på individer som är primärvårdare för patienter som är inlagda på sjukhus på palliativ vårdavdelning, och vårdgivare med ett stresspoäng på 4 och högre kommer att inkluderas i urvalet. Blockrandomiseringsmetoden kommer att användas för att tilldela de individer som ingår i provet till konstterapi- och kontrollgrupperna. Vårdgivare i konstterapigruppen kommer att ges konstterapiövningar, som varar cirka 45 minuter-1 timme, två gånger i veckan i 4 veckor. Visuella och hantverksövningar (målararbete, collagearbete, mandalaarbete, målning med filt, lerarbete, målning och berättande) görs i konstterapiaktiviteter som kommer att pågå i 4 veckor, och det syftar till att utveckla personlig och känslomässig medvetenhet, minska stress och öka det allmänna välbefinnandet. Forskningsdata kommer att samlas in med hjälp av Beskrivande informationsformulär, Distress Thermometer, State Anxiety Inventory och Personal Well-Being Scale.

Slutsatser: Man tror att denna studie kommer att öka uppmärksamheten på konstterapi, förbättra stress- och ångestnivåer hos vårdgivare och stärka nuvarande och framtida forskning inom konstterapi och omvårdnadsforskning. Med tanke på den nyckelroll vårdgivare spelar i palliativ vård är det viktigt att stödja vårdgivare som en nödvändighet för holistisk och heltäckande hälso- och sjukvård.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och äldre,
  • Måste kunna läsa och tala turkiska
  • Vårdgivare av patienter inlagda på palliativa kliniker,
  • Har en nödsituation på 4 eller högre,
  • Har inga sensoriska eller kognitiva hälsoproblem som skulle förhindra kommunikation,
  • Måste samtycka till att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Ingen primär vårdgivareroll
  • har en fysisk funktionsnedsättning att utföra konstnärliga utövningar,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen intervention kommer att tillämpas på patienterna i kontrollgruppen under uppföljningsperioden, endast datainsamlingsformulär kommer att tillämpas.
Experimentell: Konstterapi
Vårdgivare i konstterapigruppen kommer att ges konstterapiövningar, som varar cirka 45 minuter-1 timme, två gånger i veckan i 4 veckor. Visuella och hantverksövningar (målararbete, collagearbete, mandalaarbete, målning med filt, lerarbete, målning och berättande) görs i konstterapiaktiviteter som kommer att pågå i 4 veckor, och det syftar till att utveckla personlig och känslomässig medvetenhet, minska stress och öka det allmänna välbefinnandet.
Vårdgivare i konstterapigruppen kommer att ges konstterapiövningar, som varar cirka 45 minuter-1 timme, två gånger i veckan i 4 veckor. Visuella och hantverksövningar (målararbete, collagearbete, mandalaarbete, målning med filt, lerarbete, målning och berättande) görs i konstterapiaktiviteter som kommer att pågå i 4 veckor, och det syftar till att utveckla personlig och känslomässig medvetenhet, minska stress och öka det allmänna välbefinnandet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nödtermometer
Tidsram: 4 veckor
Distress Thermometer: Distress Thermometer är en Likert-skala med poäng från 0 (ingen stress) till 10 (extrem stress) och utvecklades för att bestämma psykisk ångest. Med skalan, som är kort och lätt att förstå, kan individer enkelt markera sina egna stressnivåer inom de intervall som anges på termometern. Den rekommenderade brytpunkten för stresstermometern är 4 och högre, och en poäng på 4 och högre indikerar närvaron av stress.
4 veckor
Statens ångestinventering
Tidsram: 4 veckor
Statens ångestinventering är ett verktyg som är känsligt för affektiva, fysiologiska och kognitiva processer som ångest, ångest och upphetsning och är mycket känsligt för plötsligt förändrade reaktioner. Det finns omvänt kodade uttryck i skalan (punkterna 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 och 20). Vid utvärdering av skalpoängen, efter att ha hittat de separata totalvikterna för de direkta och omvända uttrycken, subtraheras totalviktpoängen för de omvända uttrycken från den totala viktpoängen som erhållits för de direkta uttrycken, och ett förutbestämt, oföränderligt värde läggs till detta siffra. Det sista värdet som erhålls är individens ångestpoäng. Den totala poängen som erhålls från skalan varierar mellan 20-80, en hög poäng indikerar en hög nivå av ångest och en låg poäng indikerar en låg nivå av ångest
4 veckor
Personligt välbefinnande Index
Tidsram: 4 veckor
Personal Well-Being Index är en skala som mäter lycka och välbefinnande i individers liv. Det är ett tematiskt och 11-punkts Likert-typ (0: Jag är helt missnöjd-5: Jag är neutral-10: Jag är helt nöjd) mätverktyg som syftar till att mäta individers nöjdhetsnivåer med åtta boendeområden. De åtta livsdomänerna är listade som personlig hälsa, framgång i livet, personliga relationer, personlig säkerhet, socialt band/tillhörighet, levnadsstandard, framtidssäkerhet och andlighet/religion. Skalan inkluderar en enda fråga för var och en av de åtta livsdomänerna. Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 0 och den högsta poängen är 80. Ett högt betyg på skalan indikerar en hög uppfattning om personligt välbefinnande
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

28 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2024

Första postat (Faktisk)

10 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AmasyaU-NU-679

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera