- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06357078
Konstterapi och vårdgivare Stress
Effekten av konstterapi för att minska stress och ångest hos vårdgivare
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Inledning och mål: Bevis för användning av konst i hälsofrämjande syfte har ökat de senaste åren. I litteraturöversikten hittades dock ingen studie i vårt land som undersökte effekten av konstterapi på vårdgivare. Inom palliativ vård är hanteringen av psykiska problem som stress och ångest som vårdgivare ofta upplever mycket viktig för både patientens och vårdgivarens hälsa och livskvalitet. Därför kommer denna forskning att bedrivas för att fastställa effekten av konstterapi på stress, ångest och välbefinnande hos vårdgivare inom palliativ vård.
Metoder: Forskningen kommer att utföras som en "randomiserad kontrollerad" experimentell studie på den palliativa enheten på ett utbildnings- och forskningssjukhus. En nödtermometer kommer att appliceras på individer som är primärvårdare för patienter som är inlagda på sjukhus på palliativ vårdavdelning, och vårdgivare med ett stresspoäng på 4 och högre kommer att inkluderas i urvalet. Blockrandomiseringsmetoden kommer att användas för att tilldela de individer som ingår i provet till konstterapi- och kontrollgrupperna. Vårdgivare i konstterapigruppen kommer att ges konstterapiövningar, som varar cirka 45 minuter-1 timme, två gånger i veckan i 4 veckor. Visuella och hantverksövningar (målararbete, collagearbete, mandalaarbete, målning med filt, lerarbete, målning och berättande) görs i konstterapiaktiviteter som kommer att pågå i 4 veckor, och det syftar till att utveckla personlig och känslomässig medvetenhet, minska stress och öka det allmänna välbefinnandet. Forskningsdata kommer att samlas in med hjälp av Beskrivande informationsformulär, Distress Thermometer, State Anxiety Inventory och Personal Well-Being Scale.
Slutsatser: Man tror att denna studie kommer att öka uppmärksamheten på konstterapi, förbättra stress- och ångestnivåer hos vårdgivare och stärka nuvarande och framtida forskning inom konstterapi och omvårdnadsforskning. Med tanke på den nyckelroll vårdgivare spelar i palliativ vård är det viktigt att stödja vårdgivare som en nödvändighet för holistisk och heltäckande hälso- och sjukvård.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Nese Uysal
- Telefonnummer: 03582181767
- E-post: uysaln2007@hotmail.com
Studieorter
-
-
-
Amasya, Kalkon, 0500
- Rekrytering
- Neşe Uysal
-
Kontakt:
- Neşe Uysal
- Telefonnummer: (90)3582181767
- E-post: uysaln2007@hotmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år och äldre,
- Måste kunna läsa och tala turkiska
- Vårdgivare av patienter inlagda på palliativa kliniker,
- Har en nödsituation på 4 eller högre,
- Har inga sensoriska eller kognitiva hälsoproblem som skulle förhindra kommunikation,
- Måste samtycka till att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Ingen primär vårdgivareroll
- har en fysisk funktionsnedsättning att utföra konstnärliga utövningar,
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen intervention kommer att tillämpas på patienterna i kontrollgruppen under uppföljningsperioden, endast datainsamlingsformulär kommer att tillämpas.
|
|
|
Experimentell: Konstterapi
Vårdgivare i konstterapigruppen kommer att ges konstterapiövningar, som varar cirka 45 minuter-1 timme, två gånger i veckan i 4 veckor.
Visuella och hantverksövningar (målararbete, collagearbete, mandalaarbete, målning med filt, lerarbete, målning och berättande) görs i konstterapiaktiviteter som kommer att pågå i 4 veckor, och det syftar till att utveckla personlig och känslomässig medvetenhet, minska stress och öka det allmänna välbefinnandet.
|
Vårdgivare i konstterapigruppen kommer att ges konstterapiövningar, som varar cirka 45 minuter-1 timme, två gånger i veckan i 4 veckor.
Visuella och hantverksövningar (målararbete, collagearbete, mandalaarbete, målning med filt, lerarbete, målning och berättande) görs i konstterapiaktiviteter som kommer att pågå i 4 veckor, och det syftar till att utveckla personlig och känslomässig medvetenhet, minska stress och öka det allmänna välbefinnandet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nödtermometer
Tidsram: 4 veckor
|
Distress Thermometer: Distress Thermometer är en Likert-skala med poäng från 0 (ingen stress) till 10 (extrem stress) och utvecklades för att bestämma psykisk ångest.
Med skalan, som är kort och lätt att förstå, kan individer enkelt markera sina egna stressnivåer inom de intervall som anges på termometern.
Den rekommenderade brytpunkten för stresstermometern är 4 och högre, och en poäng på 4 och högre indikerar närvaron av stress.
|
4 veckor
|
|
Statens ångestinventering
Tidsram: 4 veckor
|
Statens ångestinventering är ett verktyg som är känsligt för affektiva, fysiologiska och kognitiva processer som ångest, ångest och upphetsning och är mycket känsligt för plötsligt förändrade reaktioner.
Det finns omvänt kodade uttryck i skalan (punkterna 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 och 20).
Vid utvärdering av skalpoängen, efter att ha hittat de separata totalvikterna för de direkta och omvända uttrycken, subtraheras totalviktpoängen för de omvända uttrycken från den totala viktpoängen som erhållits för de direkta uttrycken, och ett förutbestämt, oföränderligt värde läggs till detta siffra.
Det sista värdet som erhålls är individens ångestpoäng.
Den totala poängen som erhålls från skalan varierar mellan 20-80, en hög poäng indikerar en hög nivå av ångest och en låg poäng indikerar en låg nivå av ångest
|
4 veckor
|
|
Personligt välbefinnande Index
Tidsram: 4 veckor
|
Personal Well-Being Index är en skala som mäter lycka och välbefinnande i individers liv.
Det är ett tematiskt och 11-punkts Likert-typ (0: Jag är helt missnöjd-5: Jag är neutral-10: Jag är helt nöjd) mätverktyg som syftar till att mäta individers nöjdhetsnivåer med åtta boendeområden.
De åtta livsdomänerna är listade som personlig hälsa, framgång i livet, personliga relationer, personlig säkerhet, socialt band/tillhörighet, levnadsstandard, framtidssäkerhet och andlighet/religion.
Skalan inkluderar en enda fråga för var och en av de åtta livsdomänerna.
Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 0 och den högsta poängen är 80.
Ett högt betyg på skalan indikerar en hög uppfattning om personligt välbefinnande
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AmasyaU-NU-679
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .