Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunstterapi og omsorgspersoner Stress

15. april 2024 oppdatert av: Neşe Uysal, Amasya University

Effekten av kunstterapi for å redusere stress og angst hos omsorgspersoner

Denne forskningen vil bli utført for å bestemme effekten av kunstterapi på stress, angst og velvære til omsorgspersoner i palliativ tjeneste.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Innledning og mål: Bevis for bruk av kunst i helsefremmende arbeid har økt de siste årene. I litteraturgjennomgangen ble det imidlertid ikke funnet noen studie i vårt land som undersøkte effekten av kunstterapi på omsorgspersoner. I palliativ behandling er håndtering av psykiske problemer som stress og angst som omsorgspersoner ofte opplever svært viktig for helsen og livskvaliteten til både pasienten og omsorgspersonen. Derfor vil denne forskningen bli utført for å bestemme effekten av kunstterapi på stress, angst og velvære til omsorgspersoner i palliativ tjeneste.

Metoder: Forskningen vil bli utført som en "randomisert kontrollert" eksperimentell studie i palliativ enhet ved et trenings- og forskningssykehus. Et nødtermometer vil bli brukt på personer som er primære omsorgspersoner for pasienter innlagt på sykehus i palliativ enhet, og omsorgspersoner med en stressscore på 4 og over vil bli inkludert i utvalget. Blokkrandomiseringsmetoden vil bli brukt for å tilordne individene som er inkludert i utvalget til kunstterapi- og kontrollgruppene. Omsorgspersoner i kunstterapigruppen vil få kunstterapipraksis, som varer ca. 45 minutter-1 time, to ganger i uken i 4 uker. Visuelle og håndverkspraksis (malearbeid, collagearbeid, mandalaarbeid, maling med filt, leirearbeid, maling og historiefortelling) gjøres i kunstterapiaktiviteter som vil vare i 4 uker, og har som mål å utvikle personlig og emosjonell bevissthet, redusere stress og øker generell velvære. Forskningsdata vil bli samlet inn ved hjelp av beskrivende informasjonsskjema, nødtermometer, statlig angstinventar og personlig velværeskala.

Konklusjoner: Det er tenkt at denne studien vil øke oppmerksomheten rundt kunstterapi, forbedre stress- og angstnivået hos omsorgspersoner, og styrke nåværende og fremtidig forskning innen kunstterapi og sykepleieforskning. Gitt nøkkelrollen omsorgspersoner spiller i palliativ omsorg, er det viktig å støtte omsorgspersoner som en nødvendighet for helhetlige og helhetlige helsetjenester

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Amasya, Tyrkia, 0500
        • Rekruttering
        • Neşe Uysal
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år og eldre,
  • Må kunne lese og snakke tyrkisk
  • Omsorgsgivere for pasienter innlagt på lindrende klinikker,
  • Har en nødscore på 4 eller høyere,
  • Har ingen sensoriske eller kognitive helseproblemer som kan hindre kommunikasjon,
  • Må godta å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen primær omsorgspersonrolle
  • har en fysisk funksjonshemming til å utføre kunstneriske utøvelser,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Det vil ikke bli satt inn intervensjon overfor pasientene i kontrollgruppen i oppfølgingsperioden, kun datainnsamlingsskjemaer benyttes.
Eksperimentell: Kunstterapi
Omsorgspersoner i kunstterapigruppen vil få kunstterapipraksis, som varer ca. 45 minutter-1 time, to ganger i uken i 4 uker. Visuelle og håndverkspraksis (malearbeid, collagearbeid, mandalaarbeid, maling med filt, leirearbeid, maling og historiefortelling) gjøres i kunstterapiaktiviteter som vil vare i 4 uker, og har som mål å utvikle personlig og emosjonell bevissthet, redusere stress og øker generell velvære.
Omsorgspersoner i kunstterapigruppen vil få kunstterapipraksis, som varer ca. 45 minutter-1 time, to ganger i uken i 4 uker. Visuelle og håndverkspraksis (malearbeid, collagearbeid, mandalaarbeid, maling med filt, leirearbeid, maling og historiefortelling) gjøres i kunstterapiaktiviteter som vil vare i 4 uker, og har som mål å utvikle personlig og emosjonell bevissthet, redusere stress og øker generell velvære.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nødtermometer
Tidsramme: 4 uker
Distress Thermometer: Distress Thermometer er en Likert-skala med skårer fra 0 (ingen stress) til 10 (ekstrem stress) og ble utviklet for å bestemme psykiske plager. Med skalaen, som er kort og lett å forstå, kan enkeltpersoner enkelt markere sine egne stressnivåer innenfor områdene spesifisert på termometeret. Det anbefalte grensepunktet for stresstermometeret er 4 og høyere, og en score på 4 og høyere indikerer tilstedeværelsen av stress.
4 uker
Statens angstinventar
Tidsramme: 4 uker
Statens angstinventar er et verktøy som er følsomt for affektive, fysiologiske og kognitive prosesser som angst, angst og spenning, og er svært følsomt for plutselige skiftende reaksjoner. Det er omvendt kodede uttrykk i skalaen (punkt 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 og 20). Ved evaluering av skalaskårene, etter å ha funnet de separate totalvektene til de direkte og omvendte uttrykkene, trekkes totalvektskåren til de omvendte uttrykkene fra den totale vektskåren oppnådd for de direkte uttrykkene, og en forhåndsbestemt, uforandret verdi legges til denne. Antall. Den siste verdien som oppnås er individets angstscore. Totalskåren oppnådd fra skalaen varierer mellom 20-80, høy skåre indikerer høyt angstnivå og lav skåre indikerer lavt angstnivå
4 uker
Personlig velværeindeks
Tidsramme: 4 uker
Personal Well-Being Index er en skala som måler lykke og velvære i individers liv. Det er et tematisk og 11-punkts Likert-type (0: Jeg er helt misfornøyd-5: Jeg er nøytral-10: Jeg er helt fornøyd) måleverktøy som har som mål å måle individers tilfredshetsnivå med åtte boområder. De åtte livsdomenene er oppført som personlig helse, suksess i livet, personlige relasjoner, personlig sikkerhet, sosialt bånd/tilhørighet, levestandard, fremtidssikkerhet og spiritualitet/religion. Skalaen inkluderer ett enkelt spørsmål for hvert av de åtte livsdomenene. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 0 og den høyeste poengsummen er 80. En høy score fra skalaen indikerer en høy oppfatning av personlig velvære
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

28. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AmasyaU-NU-679

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere