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Arteterapia e estresse dos cuidadores

15 de abril de 2024 atualizado por: Neşe Uysal, Amasya University

O efeito da arteterapia na redução do estresse e da ansiedade dos cuidadores

Esta pesquisa será realizada para determinar o efeito da arteterapia no estresse, ansiedade e bem-estar dos cuidadores no serviço de cuidados paliativos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução e Objetivo: As evidências do uso da arte na promoção da saúde têm aumentado nos últimos anos. Porém, na revisão da literatura, não foi encontrado nenhum estudo em nosso país que examinasse o efeito da arteterapia em cuidadores. Nos cuidados paliativos, a gestão de problemas psicológicos como o stress e a ansiedade que os cuidadores frequentemente vivenciam é muito importante para a saúde e qualidade de vida tanto do paciente como do cuidador. Nesse sentido, esta pesquisa será realizada para determinar o efeito da arteterapia no estresse, ansiedade e bem-estar dos cuidadores no serviço de cuidados paliativos.

Métodos: A pesquisa será realizada na forma de estudo experimental “randomizado controlado” na unidade de cuidados paliativos de um hospital de treinamento e pesquisa. Um termômetro de sofrimento será aplicado aos indivíduos cuidadores principais de pacientes internados na unidade de cuidados paliativos, e serão incluídos na amostra cuidadores com escore de estresse igual ou superior a 4. O método de randomização em bloco será utilizado na atribuição dos indivíduos incluídos na amostra aos grupos de arteterapia e controle. Os cuidadores do grupo de arteterapia receberão práticas de arteterapia, com duração aproximada de 45 minutos a 1 hora, duas vezes por semana durante 4 semanas. As práticas visuais e artesanais (pintura, colagem, mandala, pintura em feltro, argila, pintura e contação de histórias) são realizadas em atividades de arteterapia que terão a duração de 4 semanas e visam desenvolver a consciência pessoal e emocional, reduzir estresse e aumentar o bem-estar geral. Os dados da pesquisa serão coletados por meio de Formulário de Informações Descritivas, Termômetro de Socorro, Inventário de Ansiedade do Estado e Escala de Bem-Estar Pessoal.

Conclusões: Acredita-se que este estudo aumentará a atenção à arteterapia, melhorará os níveis de estresse e ansiedade nos cuidadores e fortalecerá a pesquisa atual e futura em arteterapia e pesquisa em enfermagem. Dado o papel fundamental que os cuidadores desempenham nos cuidados paliativos, é importante apoiá-los como uma necessidade para serviços de saúde holísticos e abrangentes

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Amasya, Peru, 0500
        • Recrutamento
        • Neşe Uysal
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • A idade de 18 anos ou mais,
  • Deve ser capaz de ler e falar turco
  • Cuidadores de pacientes internados em clínicas de cuidados paliativos,
  • Tem uma pontuação de socorro de 4 ou superior,
  • Não tem nenhum problema de saúde sensorial ou cognitivo que possa impedir a comunicação,
  • Deve concordar em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Sem função de cuidador principal
  • Possui deficiência física para realizar práticas artísticas,

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção será aplicada aos pacientes do grupo controle durante o período de acompanhamento, apenas serão aplicados formulários de coleta de dados.
Experimental: Arte terapia
Os cuidadores do grupo de arteterapia receberão práticas de arteterapia, com duração aproximada de 45 minutos a 1 hora, duas vezes por semana durante 4 semanas. As práticas visuais e artesanais (pintura, colagem, mandala, pintura em feltro, argila, pintura e contação de histórias) são realizadas em atividades de arteterapia que terão a duração de 4 semanas e têm como objetivo desenvolver a consciência pessoal e emocional, reduzir estresse e aumentar o bem-estar geral.
Os cuidadores do grupo de arteterapia receberão práticas de arteterapia, com duração aproximada de 45 minutos a 1 hora, duas vezes por semana durante 4 semanas. As práticas visuais e artesanais (pintura, colagem, mandala, pintura em feltro, argila, pintura e contação de histórias) são realizadas em atividades de arteterapia que terão a duração de 4 semanas e têm como objetivo desenvolver a consciência pessoal e emocional, reduzir estresse e aumentar o bem-estar geral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Termômetro de socorro
Prazo: 4 semanas
Termômetro de Angústia: O Termômetro de Angústia é uma escala do tipo Likert com pontuações de 0 (sem estresse) a 10 (estresse extremo) e foi desenvolvido para determinar sofrimento psicológico. Com a escala, que é curta e fácil de entender, os indivíduos podem marcar facilmente seus próprios níveis de estresse dentro das faixas especificadas no termômetro. O ponto de corte recomendado para o termômetro de estresse é 4 ou mais, e uma pontuação igual ou superior a 4 indica a presença de estresse.
4 semanas
O Inventário de Ansiedade do Estado
Prazo: 4 semanas
O Inventário de Estado de Ansiedade é uma ferramenta sensível a processos afetivos, fisiológicos e cognitivos, como ansiedade, ansiedade e excitação, e é muito sensível a reações de mudança repentina. Existem expressões codificadas inversamente na escala (itens 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 e 20). Ao avaliar as pontuações da escala, após encontrar os pesos totais separados das expressões diretas e reversas, a pontuação do peso total das expressões reversas é subtraída da pontuação do peso total obtida para as expressões diretas, e um valor predeterminado e imutável é adicionado a este valor. número. O último valor obtido é o escore de ansiedade do indivíduo. A pontuação total obtida na escala varia entre 20-80, uma pontuação alta indica um alto nível de ansiedade e uma pontuação baixa indica um baixo nível de ansiedade.
4 semanas
Índice de bem-estar pessoal
Prazo: 4 semanas
O Índice de Bem-Estar Pessoal é uma escala que mede a felicidade e o bem-estar na vida dos indivíduos. É uma ferramenta de medição temática e do tipo Likert de 11 pontos (0: estou completamente insatisfeito-5: estou neutro-10: estou completamente satisfeito) que visa medir os níveis de satisfação dos indivíduos com oito áreas de moradia. Os oito domínios da vida são listados como saúde pessoal, sucesso na vida, relacionamentos pessoais, segurança pessoal, vínculo/pertencimento social, padrão de vida, certeza futura e espiritualidade/religião. A escala inclui uma única pergunta para cada um dos oito domínios da vida. A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 0 e a pontuação mais alta é 80. Uma pontuação alta na escala indica uma alta percepção de bem-estar pessoal
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

28 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AmasyaU-NU-679

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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