Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kunstterapi og plejepersonales stress

15. april 2024 opdateret af: Neşe Uysal, Amasya University

Effekten af ​​kunstterapi til at reducere stress og angst hos omsorgspersoner

Denne forskning vil blive udført for at bestemme effekten af ​​kunstterapi på stress, angst og velbefindende hos pårørende i den palliative pleje.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Indledning og mål: Evidensen for brugen af ​​kunst til sundhedsfremme har været stigende i de senere år. Men i litteraturgennemgangen blev der ikke fundet nogen undersøgelse i vores land, der undersøgte effekten af ​​kunstterapi på omsorgspersoner. I den palliative indsats er håndteringen af ​​psykiske problemer såsom stress og angst, som pårørende ofte oplever, meget vigtig for både patientens og pårørendes helbred og livskvalitet. Derfor vil denne forskning blive udført for at bestemme effekten af ​​kunstterapi på stress, angst og velvære hos pårørende i den palliative pleje.

Metoder: Forskningen vil blive udført som en "randomiseret kontrolleret" eksperimentel undersøgelse i den palliative afdeling på et trænings- og forskningshospital. Et nødtermometer vil blive anvendt på personer, der er primære omsorgspersoner for patienter indlagt på den palliative afdeling, og omsorgspersoner med en stressscore på 4 og derover vil blive inkluderet i stikprøven. Blokrandomiseringsmetoden vil blive brugt til at tildele de personer, der er inkluderet i prøven, til kunstterapi- og kontrolgrupperne. Omsorgspersoner i kunstterapigruppen vil få kunstterapipraksis, der varer cirka 45 minutter-1 time, to gange om ugen i 4 uger. Visuel og håndværkspraksis (malearbejde, collagearbejde, mandalaarbejde, maling med filt, lerarbejde, maling og historiefortælling) udføres i kunstterapiaktiviteter, der varer i 4 uger, og det har til formål at udvikle personlig og følelsesmæssig bevidsthed, reducere stress og øger det generelle velvære. Forskningsdata vil blive indsamlet ved hjælp af beskrivende informationsformular, nødtermometer, statslig angstopgørelse og personlig velværeskala.

Konklusioner: Det menes, at denne undersøgelse vil øge opmærksomheden på kunstterapi, forbedre stress- og angstniveauet hos pårørende og styrke nuværende og fremtidig forskning inden for kunstterapi og sygeplejeforskning. I betragtning af den nøglerolle, som pårørende spiller i palliativ pleje, er det vigtigt at støtte pårørende som en nødvendighed for holistiske og omfattende sundhedsydelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og derover,
  • Skal kunne læse og tale tyrkisk
  • Plejere af patienter indlagt på palliative klinikker,
  • Har en nødscore på 4 eller derover,
  • Har ingen sensoriske eller kognitive helbredsproblemer, der ville forhindre kommunikation,
  • Skal acceptere at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen primær omsorgspersonrolle
  • har et fysisk handicap til at udføre kunstnerisk praksis,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Der vil ikke blive foretaget intervention til patienterne i kontrolgruppen i opfølgningsperioden, kun dataindsamlingsskemaer vil blive anvendt.
Eksperimentel: Kunstterapi
Omsorgspersoner i kunstterapigruppen vil få kunstterapipraksis, der varer cirka 45 minutter-1 time, to gange om ugen i 4 uger. Visuel og håndværkspraksis (malearbejde, collagearbejde, mandalaarbejde, maling med filt, lerarbejde, maling og historiefortælling) udføres i kunstterapiaktiviteter, der varer i 4 uger, og det har til formål at udvikle personlig og følelsesmæssig bevidsthed, reducere stress og øger det generelle velvære.
Andet: Kunstterapi
Omsorgspersoner i kunstterapigruppen vil få kunstterapipraksis, der varer cirka 45 minutter-1 time, to gange om ugen i 4 uger. Visuel og håndværkspraksis (malearbejde, collagearbejde, mandalaarbejde, maling med filt, lerarbejde, maling og historiefortælling) udføres i kunstterapiaktiviteter, der varer i 4 uger, og det har til formål at udvikle personlig og følelsesmæssig bevidsthed, reducere stress og øger det generelle velvære.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nødtermometer
Tidsramme: 4 uger
Distress Thermometer: Distress Thermometer er en Likert-type skala med score fra 0 (ingen stress) til 10 (ekstrem stress) og blev udviklet til at bestemme psykisk lidelse. Med skalaen, som er kort og let at forstå, kan enkeltpersoner nemt markere deres egne stressniveauer inden for de intervaller, der er angivet på termometeret. Det anbefalede afskæringspunkt for stresstermometeret er 4 og derover, og en score på 4 og derover indikerer tilstedeværelsen af ​​stress.
4 uger
Statens angstopgørelse
Tidsramme: 4 uger
Statens angstopgørelse er et værktøj, der er følsomt over for affektive, fysiologiske og kognitive processer som angst, angst og spænding, og som er meget følsomt over for pludseligt ændrede reaktioner. Der er omvendt kodede udtryk i skalaen (punkt 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 og 20). Ved evaluering af skalaens score, efter at have fundet de separate totalvægte af de direkte og omvendte udtryk, trækkes den samlede vægtscore for de omvendte udtryk fra den samlede vægtscore opnået for de direkte udtryk, og en forudbestemt, uforanderlig værdi tilføjes til denne. nummer. Den sidst opnåede værdi er individets angstscore. Den samlede score opnået fra skalaen varierer mellem 20-80, en høj score indikerer et højt niveau af angst, og en lav score indikerer et lavt niveau af angst
4 uger
Personligt velværeindeks
Tidsramme: 4 uger
Personal Well-Being Index er en skala, der måler lykke og velvære i individers liv. Det er et tematisk og 11-punkts Likert-type (0: Jeg er fuldstændig utilfreds-5: Jeg er neutral-10: Jeg er fuldstændig tilfreds) måleværktøj, der har til formål at måle individers tilfredshedsniveau med otte boligområder. De otte livsdomæner er opført som personlig sundhed, succes i livet, personlige relationer, personlig sikkerhed, socialt bånd/tilhørsforhold, levestandard, fremtidssikkerhed og spiritualitet/religion. Skalaen inkluderer et enkelt spørgsmål for hvert af de otte livsdomæner. Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 0, og den højeste score er 80. En høj score fra skalaen indikerer en høj opfattelse af personligt velbefindende
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Amasya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2024

Først opslået (Faktiske)

10. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AmasyaU-NU-679

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Caregiver Stress Syndrome

Kliniske forsøg med Kunstterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner