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救急救命士の遠隔サポート (POHCA)

2024年9月11日 更新者:Christina Hafner、Medical University of Vienna

小児心停止に対処する救急医療技術者の遠隔サポート: ランダム化されたシミュレーションベースの研究

このマネキンベースのシミュレーション研究では、シミュレーションされた小児院外心停止シナリオ中の遠隔サポートが救急医療技術者のガイドライン順守、視線行動、蘇生管理のパフォーマンスおよび認知負荷に及ぼす影響が分析されます。 。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

このシミュレーション研究には 80 人の救急医療技術者 (EMT) が参加します。 参加者は、視線追跡メガネを着用した状態で、8 歳の少年のシナリオに直面します。 並行グループ設計では、チームは、追加のサポートなしで高度救命処置 (ALS) を実行するグ​​ループ (グループ 1) または追加の遠隔サポートありのグループ (グループ 2) にランダムに割り当てられます。 サポートの場合、救急医はリアルタイムのリモート接続を介して心肺蘇生管理を行うチームを支援します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1090
        • Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management,Medical University of Vienna

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢 18 ~ 65 歳
  • 救急救命士として活躍中

除外基準:

  • 妊娠
  • 研究設定またはシミュレーション シナリオに関する事前知識

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:サポートなし
グループ 1 にランダムに割り当てられた参加者は、テレサポートなしでシミュレーション シナリオを実行します。
他の:テレサポート
グループ 2 にランダムに割り当てられた参加者は、テレサポートを使用してシミュレーション シナリオを実行します。
経験豊富な医師によるリアルタイムのオーディオビデオ接続による

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ガイドライン遵守
時間枠:1日目
チェックリスト(0~15点のスケール)
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視線動作
時間枠:1日目
事前に定義された関心領域での滞在時間と注視回数
1日目
チームワークのパフォーマンス
時間枠:1日目
チーム緊急評価尺度 (コンポーネントのリーダーシップ、チーム作業、およびタスク管理についてスケール 0 ~ 4 の 11 項目があり、スケール 0 ~ 44 の合計スコアが得られます。総合的なグローバル評価についてはスケール 1 ~ 10)
1日目
認知負荷
時間枠:1日目
NASA タスクロード指数 (0 ~ 20 ポイントのスケール)
1日目
心肺蘇生の実施
時間枠:1日目
胸骨圧迫(最初の圧迫までの時間、深さ、頻度、手を離す合計時間)。除細動器: 最初のリズム分析までの時間。換気:最初の換気までの時間、気道管理。静脈内アクセス: 薬剤投与までの時間。可逆的な原因​​: 心停止の潜在的な可逆的な原因​​について議論する時期が来た
1日目
技術的な実現可能性
時間枠:1日目
視線追跡メガネによる視覚的注意の検出時間
1日目
使いやすさ
時間枠:1日目
テレサポートおよびアイトラッキンググラスの使いやすさに関するアンケート(5段階リッカートスケール)
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christina Hafner, MD, PhD、Medical University of Vienna

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月8日

一次修了 (実際)

2024年9月11日

研究の完了 (実際)

2024年9月11日

試験登録日

最初に提出

2024年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月9日

最初の投稿 (実際)

2024年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月11日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を他の研究者が利用できるようにする計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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