Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Tele-supporto per i tecnici medici di emergenza (POHCA)

11 settembre 2024 aggiornato da: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Telesupporto per i tecnici medici di emergenza che si occupano di arresto cardiaco pediatrico: uno studio randomizzato e basato sulla simulazione

In questo studio di simulazione basato su manichino verrà analizzato l'impatto del tele-supporto durante uno scenario simulato di arresto cardiaco extraospedaliero pediatrico sull'aderenza alle linee guida da parte dei tecnici medici di emergenza, sul comportamento dello sguardo, nonché sulle prestazioni della gestione della rianimazione e sul carico cognitivo. .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

80 tecnici medici di emergenza (EMT) prenderanno parte a questo studio di simulazione. I partecipanti verranno confrontati con lo scenario di un bambino di 8 anni, mentre indossa occhiali per il tracciamento oculare. In un disegno a gruppi paralleli, le squadre verranno assegnate in modo casuale a un gruppo che esegue supporto vitale avanzato (ALS) senza ulteriore supporto (gruppo 1) o con tele-supporto aggiuntivo (gruppo 2). In caso di supporto, un medico d'urgenza assiste l'équipe che esegue la gestione della rianimazione cardiopolmonare tramite una connessione remota in tempo reale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management,Medical University of Vienna

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-65 anni
  • Lavoro attivo come tecnico medico di emergenza

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Conoscenza preliminare del contesto di studio o dello scenario di simulazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Nessun supporto
I partecipanti randomizzati al Gruppo 1 eseguiranno lo scenario di simulazione senza telesupporto.
Altro: Telesupporto
I partecipanti randomizzati al Gruppo 2 eseguiranno lo scenario di simulazione con telesupporto.
Altro: Teleassistenza
tramite collegamento audio-video in tempo reale tramite un medico esperto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
adesione alle linee guida
Lasso di tempo: Giorno 1
lista di controllo (scala da 0 a 15 punti)
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
comportamento dello sguardo
Lasso di tempo: Giorno 1
tempo di permanenza in aree di interesse predefinite e conteggio di fissazione
Giorno 1
prestazione del lavoro di squadra
Lasso di tempo: Giorno 1
Misura di valutazione dell'emergenza di squadra (11 elementi su una scala da 0 a 4 per la leadership dei componenti, il lavoro di squadra e la gestione delle attività che danno come risultato un punteggio totale su una scala da 0 a 44; scala da 1 a 10 per la valutazione globale complessiva)
Giorno 1
carico cognitivo
Lasso di tempo: Giorno 1
Indice Taskload NASA (scala da 0 a 20 punti)
Giorno 1
Esecuzione della rianimazione cardiopolmonare
Lasso di tempo: Giorno 1
Compressioni toraciche (tempo alla prima compressione, profondità, frequenza, periodo totale di non intervento); defibrillatore: tempo alla prima analisi del ritmo; ventilazione: tempo alla 1a ventilazione, gestione delle vie aeree; accesso endovenoso: tempo all'applicazione del farmaco; cause reversibili: è tempo di discutere le potenziali cause reversibili di arresto cardiaco
Giorno 1
Fattibilità tecnica
Lasso di tempo: Giorno 1
tempo di rilevamento dell’attenzione visiva attraverso occhiali per il tracciamento oculare
Giorno 1
Usabilità
Lasso di tempo: Giorno 1
Questionario (scala Likert a 5 punti) sull'utilizzabilità degli occhiali di telesupporto e eye-tracking
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Vienna

Collaboratori

Ludwig Boltzmann Institute Digital Health and Patient Safety

Investigatori

  • Investigatore principale: Christina Hafner, MD, PhD, Medical University of Vienna

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

11 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

11 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1253/2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non esiste un piano per rendere l'IPD disponibile ad altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infarto

Prove cliniche su Teleassistenza

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi