Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Telepodpora pro zdravotnické techniky (POHCA)

11. září 2024 aktualizováno: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Telepodpora pro pohotovostní lékařské techniky, kteří se zabývají dětskou srdeční zástavou: Randomizovaná studie založená na simulaci

V této simulační studii na figuríně bude analyzován dopad podpory na dálku během simulovaného scénáře dětské mimonemocniční srdeční zástavy na dodržování pokynů lékařů pro pohotovostní lékaře, na chování při pohledu a také na výkon řízení resuscitace a kognitivní zátěž. .

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Této simulační studie se zúčastní 80 pohotovostních lékařů (EMT). Účastníci budou konfrontováni se scénářem 8letého chlapce s brýlemi pro sledování očí. V paralelním skupinovém designu budou týmy náhodně rozděleny do skupiny provádějící pokročilou podporu života (ALS) bez další podpory (skupina 1) nebo s další tele-podporou (skupina 2). V případě podpory asistuje pohotovostní lékař týmu provádějícímu řízení kardiopulmonální resuscitace prostřednictvím vzdáleného připojení v reálném čase.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Vienna, Rakousko, 1090
        • Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management,Medical University of Vienna

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-65 let
  • Aktivní práce jako pohotovostní zdravotní technik

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství
  • Předchozí znalost nastavení studia nebo scénáře simulace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Bez podpory
Účastníci randomizovaní do skupiny 1 provedou simulační scénář bez tele-podpory.
Jiný: Tele-podpora
Účastníci randomizovaní do skupiny 2 provedou simulační scénář s tele-podporou.
prostřednictvím audio-video připojení v reálném čase prostřednictvím zkušeného lékaře

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
dodržování směrnice
Časové okno: Den 1
kontrolní seznam (škála 0-15 bodů)
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
chování při pohledu
Časové okno: Den 1
doba setrvání v předem definovaných oblastech zájmu a počet fixací
Den 1
týmový výkon
Časové okno: Den 1
Týmové nouzové hodnocení (11 položek na stupnici 0–4 pro vedení složek, týmovou práci a řízení úkolů s celkovým skóre na stupnici 0–44; stupnice 1–10 pro celkové globální hodnocení)
Den 1
kognitivní zátěž
Časové okno: Den 1
NASA Taskload Index (škála 0–20 bodů)
Den 1
Provádění kardiopulmonální resuscitace
Časové okno: Den 1
Stlačování hrudníku (doba do 1. stlačení, hloubka, frekvence, celková doba nečinnosti); defibrilátor: čas do analýzy 1. rytmu; ventilace: čas do 1. ventilace, zajištění dýchacích cest; intravenózní přístup: čas do aplikace léku; reverzibilní příčiny: čas na diskusi o potenciálních reverzibilních příčinách srdeční zástavy
Den 1
Technická proveditelnost
Časové okno: Den 1
čas detekce zrakové pozornosti pomocí brýlí pro sledování očí
Den 1
Použitelnost
Časové okno: Den 1
Dotazník (5bodová Likertova škála) o použitelnosti brýlí s tele-podporou a sledováním očí
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christina Hafner, MD, PhD, Medical University of Vienna

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

11. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

11. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neexistuje plán zpřístupnit IPD dalším výzkumníkům.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční zástava

Klinické studie na Tele-podpora

Předplatit