Tele-támogatás sürgősségi egészségügyi technikusok számára (POHCA)
2024. szeptember 11. frissítette: Christina Hafner, Medical University of Vienna
Tele-támogatás gyermekkori szívleállással foglalkozó sürgősségi orvosi technikusoknak: véletlenszerű, szimulációs alapú tanulmány
Ebben a próbabábu alapú szimulációs tanulmányban elemzik a távtámogatás hatását a szimulált, kórházon kívüli szívmegállás forgatókönyve során a sürgősségi orvosi technikusok irányelveinek betartására, a tekintet viselkedésére, valamint az újraélesztés irányítási teljesítményére és a kognitív terhelésre. .
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
80 sürgősségi egészségügyi technikus (EMT) vesz részt ebben a szimulációs tanulmányban.
A résztvevők egy 8 éves fiú forgatókönyvével szembesülnek, miközben szemüveget viselnek.
Párhuzamos csoporttervezés esetén a csapatokat véletlenszerűen besorolják egy speciális életfenntartást (ALS) végző csoportba, további támogatás nélkül (1. csoport) vagy további távtámogatással (2. csoport).
Támogatás esetén a sürgősségi orvos valós idejű távkapcsolaton keresztül segíti a kardiopulmonális újraélesztést végző csapatot.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
80
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Vienna, Ausztria, 1090
- Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management,Medical University of Vienna
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor 18-65 év
- Aktív sürgősségi egészségügyi technikus munka
Kizárási kritériumok:
- Terhesség
- Tanulmányi beállítás vagy szimulációs forgatókönyv előzetes ismerete
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Nincs támogatás
Az 1. csoportba véletlenszerűen besorolt résztvevők a szimulációs forgatókönyvet távtámogatás nélkül hajtják végre.
|
|
|
Egyéb: Tele-Support
A 2. csoportba véletlenszerűen besorolt résztvevők a szimulációs forgatókönyvet táv támogatással hajtják végre.
|
valós idejű audio-video kapcsolaton keresztül, tapasztalt orvos segítségével
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
irányelvek betartása
Időkeret: 1. nap
|
ellenőrző lista (0-15 pontos skála)
|
1. nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
tekintet viselkedése
Időkeret: 1. nap
|
tartózkodási idő az előre meghatározott érdeklődési területeken és a rögzítések száma
|
1. nap
|
|
csapatmunka teljesítménye
Időkeret: 1. nap
|
Csapat sürgősségi értékelési intézkedés (11 tétel a 0-4-ig terjedő skálán a komponensek vezetése, csapatmunkája és feladatkezelése esetén, ami 0-44-es skálán összpontszámot eredményez; 1-10 skála az átfogó globális értékeléshez)
|
1. nap
|
|
kognitív terhelés
Időkeret: 1. nap
|
NASA Taskload Index (0-20 pontos skála)
|
1. nap
|
|
Kardiopulmonális újraélesztés végrehajtása
Időkeret: 1. nap
|
Mellkasi kompressziók (az 1. kompresszióig eltelt idő, mélység, gyakoriság, teljes kéz-off időszak); defibrillátor: az 1. ritmuselemzésig eltelt idő; szellőztetés: 1. lélegeztetésig eltelt idő, légutak kezelése; intravénás hozzáférés: a gyógyszer alkalmazásáig eltelt idő; visszafordítható okok: ideje megvitatni a szívmegállás lehetséges visszafordítható okait
|
1. nap
|
|
Műszaki megvalósíthatóság
Időkeret: 1. nap
|
a vizuális figyelem észlelésének ideje a szemkövető szemüvegen keresztül
|
1. nap
|
|
Használhatóság
Időkeret: 1. nap
|
Kérdőív (5 pontos Likert skála) a távtámogatás és a szemkövető szemüveg használhatóságáról
|
1. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Christina Hafner, MD, PhD, Medical University of Vienna
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Siebert JN, Lacroix L, Cantais A, Manzano S, Ehrler F. The Impact of a Tablet App on Adherence to American Heart Association Guidelines During Simulated Pediatric Cardiopulmonary Resuscitation: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2020 May 27;22(5):e17792. doi: 10.2196/17792.
- Corazza F, Snijders D, Arpone M, Stritoni V, Martinolli F, Daverio M, Losi MG, Soldi L, Tesauri F, Da Dalt L, Bressan S. Development and Usability of a Novel Interactive Tablet App (PediAppRREST) to Support the Management of Pediatric Cardiac Arrest: Pilot High-Fidelity Simulation-Based Study. JMIR Mhealth Uhealth. 2020 Oct 1;8(10):e19070. doi: 10.2196/19070.
- Reis AG, Nadkarni V, Perondi MB, Grisi S, Berg RA. A prospective investigation into the epidemiology of in-hospital pediatric cardiopulmonary resuscitation using the international Utstein reporting style. Pediatrics. 2002 Feb;109(2):200-9. doi: 10.1542/peds.109.2.200.
- Drummond D, Arnaud C, Guedj R, Duguet A, de Suremain N, Petit A. Google Glass for Residents Dealing With Pediatric Cardiopulmonary Arrest: A Randomized, Controlled, Simulation-Based Study. Pediatr Crit Care Med. 2017 Feb;18(2):120-127. doi: 10.1097/PCC.0000000000000977.
- Gupta P, Tang X, Gall CM, Lauer C, Rice TB, Wetzel RC. Epidemiology and outcomes of in-hospital cardiac arrest in critically ill children across hospitals of varied center volume: a multi-center analysis. Resuscitation. 2014 Nov;85(11):1473-9. doi: 10.1016/j.resuscitation.2014.07.016. Epub 2014 Aug 7.
- Knudson JD, Neish SR, Cabrera AG, Lowry AW, Shamszad P, Morales DL, Graves DE, Williams EA, Rossano JW. Prevalence and outcomes of pediatric in-hospital cardiopulmonary resuscitation in the United States: an analysis of the Kids' Inpatient Database*. Crit Care Med. 2012 Nov;40(11):2940-4. doi: 10.1097/CCM.0b013e31825feb3f.
- Cheng A, Nadkarni VM, Mancini MB, Hunt EA, Sinz EH, Merchant RM, Donoghue A, Duff JP, Eppich W, Auerbach M, Bigham BL, Blewer AL, Chan PS, Bhanji F; American Heart Association Education Science Investigators; and on behalf of the American Heart Association Education Science and Programs Committee, Council on Cardiopulmonary, Critical Care, Perioperative and Resuscitation; Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; and Council on Quality of Care and Outcomes Research. Resuscitation Education Science: Educational Strategies to Improve Outcomes From Cardiac Arrest: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2018 Aug 7;138(6):e82-e122. doi: 10.1161/CIR.0000000000000583.
- Scheans P. Telemedicine for neonatal resuscitation. Neonatal Netw. 2014 Sep-Oct;33(5):283-7. doi: 10.1891/0730-0832.33.5.283.
- Agarwal AK, Gaieski DF, Perman SM, Leary M, Delfin G, Abella BS, Carr BG. Telemedicine REsuscitation and Arrest Trial (TREAT): A feasibility study of real-time provider-to-provider telemedicine for the care of critically ill patients. Heliyon. 2016 Apr 20;2(4):e00099. doi: 10.1016/j.heliyon.2016.e00099. eCollection 2016 Apr.
- Berrens ZJ, Gosdin CH, Brady PW, Tegtmeyer K. Efficacy and Safety of Pediatric Critical Care Physician Telemedicine Involvement in Rapid Response Team and Code Response in a Satellite Facility. Pediatr Crit Care Med. 2019 Feb;20(2):172-177. doi: 10.1097/PCC.0000000000001796.
- Siebert JN, Ehrler F, Combescure C, Lovis C, Haddad K, Hugon F, Luterbacher F, Lacroix L, Gervaix A, Manzano S; PedAMINES Trial Group. A mobile device application to reduce medication errors and time to drug delivery during simulated paediatric cardiopulmonary resuscitation: a multicentre, randomised, controlled, crossover trial. Lancet Child Adolesc Health. 2019 May;3(5):303-311. doi: 10.1016/S2352-4642(19)30003-3. Epub 2019 Feb 21.
- Corazza F, Arpone M, Tardini G, Stritoni V, Mormando G, Graziano A, Navalesi P, Fiorese E, Portalone S, De Luca M, Binotti M, Tortorolo L, Salvadei S, Nucci A, Monzani A, Genoni G, Bazo M, Cheng A, Frigo AC, Da Dalt L, Bressan S. Effectiveness of a Novel Tablet Application in Reducing Guideline Deviations During Pediatric Cardiac Arrest: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2023 Aug 1;6(8):e2327272. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.27272.
- Corazza F, Stritoni V, Martinolli F, Daverio M, Binotti M, Genoni G, Ingrassia PL, De Luca M, Palmas G, Maccora I, Frigo AC, Da Dalt L, Bressan S. Adherence to guideline recommendations in the management of pediatric cardiac arrest: a multicentre observational simulation-based study. Eur J Emerg Med. 2022 Aug 1;29(4):271-278. doi: 10.1097/MEJ.0000000000000923. Epub 2022 Mar 29.
- Kruse CS, Krowski N, Rodriguez B, Tran L, Vela J, Brooks M. Telehealth and patient satisfaction: a systematic review and narrative analysis. BMJ Open. 2017 Aug 3;7(8):e016242. doi: 10.1136/bmjopen-2017-016242.
- Cooper S, Cant R, Porter J, Sellick K, Somers G, Kinsman L, Nestel D. Rating medical emergency teamwork performance: development of the Team Emergency Assessment Measure (TEAM). Resuscitation. 2010 Apr;81(4):446-52. doi: 10.1016/j.resuscitation.2009.11.027. Epub 2010 Feb 1.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. április 8.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. szeptember 11.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. szeptember 11.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 9.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. szeptember 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. szeptember 11.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1253/2023
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Nincs olyan terv, hogy az IPD-t más kutatók számára is elérhetővé tegyék.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .