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응급 의료 기술자를 위한 원격 지원 (POHCA)

2024년 4월 9일 업데이트: Christina Hafner, Medical University of Vienna

소아 심정지를 다루는 응급 의료 기술자를 위한 원격 지원: 무작위 시뮬레이션 기반 연구

이 마네킹 기반 시뮬레이션 연구에서는 시뮬레이션된 소아 병원 밖 심정지 시나리오 중 원격 지원이 응급 의료 기술자의 지침 준수, 시선 행동, 소생술 관리 수행 및 인지 부하에 미치는 영향을 분석합니다. .

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

80명의 응급 의료 기술자(EMT)가 이 시뮬레이션 연구에 참여합니다. 참가자들은 시선 추적 안경을 착용한 8세 소년의 시나리오에 직면하게 됩니다. 병렬 그룹 설계에서 팀은 추가 지원(그룹 1) 또는 추가 원격 지원(그룹 2) 없이 고급 생활 지원(ALS)을 수행하는 그룹에 무작위로 할당됩니다. 지원 시에는 응급의사가 실시간 원격접속을 통해 심폐소생술 관리팀을 지원한다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1090
        • 모병
        • Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management,Medical University of Vienna
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~65세
  • 응급구조사로 활발히 활동 중

제외 기준:

  • 임신
  • 연구 설정 또는 시뮬레이션 시나리오에 대한 사전 지식

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 지원 없음
그룹 1에 무작위로 배정된 참가자는 원격 지원 없이 시뮬레이션 시나리오를 수행합니다.
다른: 원격 지원
그룹 2에 무작위로 배정된 참가자는 원격 지원을 통해 시뮬레이션 시나리오를 수행합니다.
숙련된 의사의 실시간 오디오-비디오 연결을 통해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지침 준수
기간: 1일차
체크리스트(0~15점 척도)
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시선 행동
기간: 1일차
미리 정의된 관심 영역에 머무는 시간 및 고정 횟수
1일차
팀워크 성과
기간: 1일차
팀 비상 평가 척도(구성 요소 리더십, 팀 작업 및 작업 관리에 대한 0~4 등급의 11개 항목으로 총 점수는 0~44 등급, 전체 글로벌 등급은 1~10 등급)
1일차
인지 부하
기간: 1일차
NASA 작업 부하 지수(0~20점 척도)
1일차
심폐소생술 수행
기간: 1일차
흉부 압박(1차 압박까지의 시간, 깊이, 빈도, 총 휴지 기간) 제세동기: 첫 번째 리듬 분석까지의 시간; 환기: 1차 환기까지의 시간, 기도 관리; 정맥내 접근: 약물 투여까지의 시간; 가역적 원인: 심장 마비의 잠재적인 가역적 원인을 논의할 시간입니다.
1일차
기술적 타당성
기간: 1일차
시선 추적 안경을 통해 시각적 주의를 감지하는 시간
1일차
유용성
기간: 1일차
원격 지원 및 시선 추적 안경의 유용성에 관한 설문지(5점 리커트 척도)
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christina Hafner, MD, PhD, Medical University of Vienna

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 8일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 18일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

다른 연구자들에게 IPD를 제공할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

원격 지원에 대한 임상 시험

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