Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Telewsparcie dla ratowników medycznych (POHCA)

11 września 2024 zaktualizowane przez: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Telewsparcie dla techników ratownictwa medycznego zajmujących się zatrzymaniem krążenia u dzieci: randomizowane badanie oparte na symulacji

W tym badaniu symulacyjnym z wykorzystaniem manekinów przeanalizowany zostanie wpływ telewsparcia podczas symulowanego pozaszpitalnego zatrzymania krążenia u dzieci na przestrzeganie wytycznych przez techników medycyny ratunkowej, na zachowanie wzrokowe, skuteczność resuscytacji i obciążenie poznawcze .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu symulacyjnym weźmie udział 80 techników ratownictwa medycznego (EMT). Uczestnicy zostaną skonfrontowani ze scenariuszem 8-letniego chłopca noszącego okulary śledzące wzrok. W układzie grup równoległych zespoły zostaną losowo przydzielone do grupy wykonującej zaawansowane zabiegi resuscytacyjne (ALS) bez dalszego wsparcia (grupa 1) lub z dodatkowym telewsparciem (grupa 2). W przypadku wsparcia lekarz pogotowia ratunkowego pomaga zespołowi w prowadzeniu resuscytacji krążeniowo-oddechowej za pośrednictwem zdalnego połączenia w czasie rzeczywistym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vienna, Austria, 1090
        • Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management,Medical University of Vienna

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-65 lat
  • Aktywna praca na stanowisku technika ratownictwa medycznego

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Wcześniejsza wiedza na temat warunków badania lub scenariusza symulacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Bez wsparcia
Uczestnicy losowo przydzieleni do Grupy 1 wykonają scenariusz symulacyjny bez telewsparcia.
Inny: Telewsparcie
Uczestnicy losowo przydzieleni do Grupy 2 wykonają scenariusz symulacyjny z telewsparciem.
poprzez połączenie audio-wideo w czasie rzeczywistym za pośrednictwem doświadczonego lekarza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przestrzeganie wytycznych
Ramy czasowe: Dzień 1
lista kontrolna (skala 0-15 punktów)
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zachowanie spojrzenia
Ramy czasowe: Dzień 1
liczy się czas przebywania w zdefiniowanych obszarach zainteresowań i fiksacji
Dzień 1
wydajność pracy zespołowej
Ramy czasowe: Dzień 1
Zespołowa ocena sytuacji kryzysowej (11 pozycji w skali 0-4 dla przywództwa komponentami, pracy zespołowej i zarządzania zadaniami, co daje łączny wynik w skali 0-44; skala 1-10 dla ogólnej oceny globalnej)
Dzień 1
ładunek kognitywny
Ramy czasowe: Dzień 1
Indeks obciążenia zadaniami NASA (skala 0-20 punktów)
Dzień 1
Wykonywanie resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: Dzień 1
Uciśnięcia klatki piersiowej (czas do pierwszego ucisku, głębokość, częstotliwość, całkowity czas bez użycia rąk); defibrylator: analiza czasu do pierwszego rytmu; wentylacja: czas do pierwszej wentylacji, udrożnienie dróg oddechowych; dostęp dożylny: czas do podania leku; przyczyny odwracalne: czas omówić potencjalne odwracalne przyczyny zatrzymania krążenia
Dzień 1
Wykonalności technicznej
Ramy czasowe: Dzień 1
czas wykrycia uwagi wzrokowej przez okulary śledzące wzrok
Dzień 1
Użyteczność
Ramy czasowe: Dzień 1
Kwestionariusz (5-punktowa skala Likerta) dotyczący użyteczności okularów telewsparcia i śledzenia wzroku
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Christina Hafner, MD, PhD, Medical University of Vienna

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie planuje się udostępniania IPD innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymanie akcji serca

Badania kliniczne na Telewsparcie

Subskrybuj