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パーキンソン病における社会的行動と QoL 行動

2026年2月11日 更新者:Gregory Wallace

パーキンソン病患者の社会的行動と生活の質

パーキンソン病の成人は、症状が進行するにつれて、日常生活、行動、機能にさまざまな困難や変化を経験します。 研究者らは、パーキンソン病のない同年齢の人々と比較して、パーキンソン病が個人の社会的行動や生活の質(QoL)に及ぼす影響についてさらに詳しく知りたいと考えている。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Gregory Wallace, PhD
  • 電話番号:202-994-8285
  • メール:ladn@gwu.edu

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington D.C.、District of Columbia、アメリカ、20052
        • 募集
        • The George Washington University
        • コンタクト:
          • Gregory Wallace, PhD
          • 電話番号:202-994-8285
          • メール:ladn@gwu.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、パーキンソン病の40歳以上の成人と定型発達のある40歳以上の成人の両方が含まれています

説明

パーキンソン病グループ

包含基準:

  • 医療専門家によってパーキンソン病と診断されたことがある
  • 少なくとも40歳以上である

除外基準:

  • 自閉症またはその他の発達障害(ダウン症候群など)の診断を受けている

定型発達グループ

包含基準:

  • 少なくとも40歳以上である

除外基準:

  • 医療専門家によってパーキンソン病と診断されている
  • 自閉症またはその他の発達障害(ダウン症候群など)の診断を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
パーキンソン病

このグループには、次のような成人が含まれます。

  • 医療専門家によってパーキンソン病と診断されたことがある
  • 少なくとも40歳以上であり、
  • 自閉症またはその他の発達障害(ダウン症候群など)の診断を受けていないこと
介入を伴わない観察研究
定型発達の成人

このグループには、次のような成人が含まれます。

  • 少なくとも40歳以上である
  • パーキンソン病や認知症の診断を受けていないこと。
  • 自閉症またはその他の発達障害(ダウン症候群など)の診断を受けていないこと
介入を伴わない観察研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的な生活の質
時間枠:学習完了まで、平均1年
健康や社会的関係など、生活のさまざまな側面に対する満足度
学習完了まで、平均1年
社会的行動
時間枠:学習完了まで、平均1年
他者と対話する能力
学習完了まで、平均1年
日常生活の行動
時間枠:学習完了まで、平均1年
独立してタスクを完了する能力
学習完了まで、平均1年
メンタルヘルス
時間枠:学習完了まで、平均1年
うつ病と不安の症状
学習完了まで、平均1年
認知
時間枠:学習完了まで、平均1年
記憶と実行機能の課題と強み
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gregory Wallace, PhD、George Washington University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月8日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月23日

最初の投稿 (実際)

2024年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月11日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現時点では、参加者のデータを他の研究者と共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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