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Sozial- und Lebensqualitätsverhalten bei der Parkinson-Krankheit

11. Februar 2026 aktualisiert von: Gregory Wallace

Sozialverhalten und Lebensqualität bei Menschen mit Parkinson-Krankheit

Erwachsene mit der Parkinson-Krankheit erleben im Verlauf ihrer Erkrankung eine Reihe von Herausforderungen und Veränderungen im täglichen Leben, Verhalten und Funktionieren. Die Forscher wollen mehr über die Auswirkungen der Parkinson-Krankheit auf das Sozialverhalten und die Lebensqualität (QoL) einzelner Personen im Vergleich zu Gleichaltrigen ohne Parkinson-Krankheit erfahren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Gregory Wallace, PhD
  • Telefonnummer: 202-994-8285
  • E-Mail: ladn@gwu.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20052
        • Rekrutierung
        • The George Washington University
        • Kontakt:
          • Gregory Wallace, PhD
          • Telefonnummer: 202-994-8285
          • E-Mail: ladn@gwu.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie umfasst sowohl über 40-jährige Erwachsene mit Parkinson-Krankheit als auch über 40-jährige neurotypische Erwachsene

Beschreibung

Parkinson-Gruppe

Einschlusskriterien:

  • Bei Ihnen wurde von einem Arzt die Parkinson-Krankheit diagnostiziert
  • Sind mindestens 40 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Eine Diagnose von Autismus oder einer anderen Entwicklungsstörung (z. B. Down-Syndrom) haben

Neurotypische Gruppe

Einschlusskriterien:

  • Sind mindestens 40 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Bei Ihnen wurde von einem Arzt die Parkinson-Krankheit diagnostiziert
  • Eine Diagnose von Autismus oder einer anderen Entwicklungsstörung (z. B. Down-Syndrom) haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Parkinson-Krankheit

Zu dieser Gruppe gehören Erwachsene, die:

  • Bei Ihnen wurde von einem Arzt die Parkinson-Krankheit diagnostiziert
  • Sind mindestens 40 Jahre alt und
  • Es liegt keine Diagnose von Autismus oder einer anderen Entwicklungsstörung (z. B. Down-Syndrom) vor.
Sonstiges: Keine Intervention
Beobachtungsstudie ohne Intervention
Neurotypische Erwachsene

Zu dieser Gruppe gehören Erwachsene, die:

  • Sind mindestens 40 Jahre alt
  • Sie haben keine Diagnose der Parkinson-Krankheit oder irgendeiner Form von Demenz und
  • Sie haben keine Diagnose von Autismus oder einer anderen Entwicklungsstörung (z. B. Down-Syndrom)
Sonstiges: Keine Intervention
Beobachtungsstudie ohne Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjektive Lebensqualität
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Zufriedenheit mit verschiedenen Aspekten des Lebens, wie Gesundheit und sozialen Beziehungen
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Soziales Verhalten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Fähigkeit, mit anderen zu interagieren
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Fähigkeit, Aufgaben selbstständig zu erledigen
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Psychische Gesundheit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Depressions- und Angstsymptome
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Erkenntnis
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Herausforderungen und Stärken des Gedächtnisses und der exekutiven Funktion
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gregory Wallace

Ermittler

  • Hauptermittler: Gregory Wallace, PhD, George Washington University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCR234859

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Derzeit ist nicht geplant, Teilnehmerdaten mit anderen Forschern zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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