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파킨슨병의 사회적 및 삶의 질 행동

2026년 2월 11일 업데이트: Gregory Wallace

파킨슨병 환자의 사회적 행동과 삶의 질

파킨슨병을 앓고 있는 성인은 상태가 진행되는 동안 일상생활, 행동, 기능에 있어 다양한 어려움과 변화를 경험합니다. 연구자들은 파킨슨병이 없는 같은 연령의 사람들과 비교하여 파킨슨병이 개인의 사회적 행동과 삶의 질(QoL)에 미치는 영향에 대해 더 자세히 알고 싶어합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Gregory Wallace, PhD
  • 전화번호: 202-994-8285
  • 이메일: ladn@gwu.edu

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20052
        • 모병
        • The George Washington University
        • 연락하다:
          • Gregory Wallace, PhD
          • 전화번호: 202-994-8285
          • 이메일: ladn@gwu.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 파킨슨병을 앓고 있는 40세 이상의 성인과 40세 이상의 신경형 성인이 모두 포함됩니다.

설명

파킨슨병 그룹

포함 기준:

  • 의료 전문가로부터 파킨슨병 진단을 받은 경우
  • 최소 40세 이상입니다.

제외 기준:

  • 자폐증 또는 기타 발달 장애(예: 다운증후군) 진단을 받은 경우

신경전형 그룹

포함 기준:

  • 최소 40세 이상입니다.

제외 기준:

  • 의료 전문가로부터 파킨슨병 진단을 받은 경우
  • 자폐증 또는 기타 발달 장애(예: 다운증후군) 진단을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
파킨슨 병

이 그룹에는 다음과 같은 성인이 포함됩니다.

  • 의료 전문가로부터 파킨슨병 진단을 받은 경우
  • 최소 40세 이상이고
  • 자폐증이나 기타 발달 장애(예: 다운증후군) 진단을 받지 않아야 합니다.
개입 없이 관찰 연구
신경전형 성인

이 그룹에는 다음과 같은 성인이 포함됩니다.

  • 최소 40세 이상입니다.
  • 파킨슨병이나 어떤 형태의 치매 진단을 받지 않았으며,
  • 자폐증이나 기타 발달 장애(예: 다운증후군) 진단을 받지 않았어야 합니다.
개입 없이 관찰 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적인 삶의 질
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
건강, 사회적 관계 등 삶의 다양한 측면에 대한 만족
연구 완료를 통해 평균 1년
사회적 행동
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
다른 사람과 상호작용하는 능력
연구 완료를 통해 평균 1년
일상생활 활동
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
독립적으로 업무를 완수하는 능력
연구 완료를 통해 평균 1년
정신 건강
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
우울증과 불안 증상
연구 완료를 통해 평균 1년
인식
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
기억력 및 실행 기능의 과제와 강점
연구 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gregory Wallace, PhD, George Washington University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 8일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

현재로서는 참가자 데이터를 다른 연구자와 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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