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Comportamientos sociales y de calidad de vida en la enfermedad de Parkinson

11 de febrero de 2026 actualizado por: Gregory Wallace

Comportamientos sociales y calidad de vida en personas con enfermedad de Parkinson

Los adultos con enfermedad de Parkinson experimentan una variedad de desafíos y cambios en la vida diaria, los comportamientos y el funcionamiento a lo largo de la progresión de su afección. Los investigadores quieren aprender más sobre los efectos de la enfermedad de Parkinson en el comportamiento social y la calidad de vida (CdV) de los individuos en comparación con personas de la misma edad sin enfermedad de Parkinson.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gregory Wallace, PhD
  • Número de teléfono: 202-994-8285
  • Correo electrónico: ladn@gwu.edu

Ubicaciones de estudio

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Estados Unidos, 20052
        • Reclutamiento
        • The George Washington University
        • Contacto:
          • Gregory Wallace, PhD
          • Número de teléfono: 202-994-8285
          • Correo electrónico: ladn@gwu.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio incluye tanto a adultos mayores de 40 años con enfermedad de Parkinson como a adultos neurotípicos mayores de 40 años.

Descripción

grupo de la enfermedad de parkinson

Criterios de inclusión:

  • Haber sido diagnosticado con la enfermedad de Parkinson por un profesional de la salud.
  • Tener al menos 40 años.

Criterio de exclusión:

  • Poseer un diagnóstico de autismo o cualquier otra discapacidad del desarrollo (por ejemplo, síndrome de Down)

grupo neurotípico

Criterios de inclusión:

  • Tener al menos 40 años.

Criterio de exclusión:

  • Haber sido diagnosticado con la enfermedad de Parkinson por un profesional de la salud.
  • Poseer un diagnóstico de autismo o cualquier otra discapacidad del desarrollo (por ejemplo, síndrome de Down)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enfermedad de Parkinson

Este grupo incluye adultos que:

  • Haber sido diagnosticado con la enfermedad de Parkinson por un profesional de la salud.
  • Tener al menos 40 años y
  • No poseer un diagnóstico de autismo o cualquier otra discapacidad del desarrollo (por ejemplo, síndrome de Down)
Estudio observacional sin intervención.
Adultos neurotípicos

Este grupo incluye adultos que:

  • Tener al menos 40 años.
  • No tener un diagnóstico de enfermedad de Parkinson o cualquier forma de demencia y
  • No tener un diagnóstico de autismo o cualquier otra discapacidad del desarrollo (por ejemplo, síndrome de Down)
Estudio observacional sin intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida subjetiva
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
satisfacción con diferentes aspectos de la vida, como la salud y las relaciones sociales
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Comportamiento social
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
capacidad de interactuar con otros
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Actividades de la vida diaria
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
capacidad para completar tareas para ser independiente
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Salud mental
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
síntomas de depresión y ansiedad
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Cognición
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Desafíos y fortalezas de la memoria y la función ejecutiva.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gregory Wallace, PhD, George Washington University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Actualmente, no existe ningún plan para compartir los datos de los participantes con otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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